Toplam 68 içerik listeleniyor
-
Şizofreniye Dair Her Şey!
Günlük hayatımızda, sıkça duymuş olduğumuz psikolojik bozukluk olan ‘’Şizofreni’’ hakkında ne biliyoruz? Şizofreni genetik mi? Şizofreni bulaşıcı mı? Şizofreni hastası saldırgan mı? Gelin bu sorulara cevap verelim ve doğru bilinen yanlışlara el atalım.
https://www.biyologlar.com/sizofreniye-dair-her-sey -
Şizofreniye Dair Her Şey!
Günlük hayatımızda, sıkça duymuş olduğumuz psikolojik bozukluk olan ‘’Şizofreni’’ hakkında ne biliyoruz? Şizofreni genetik mi? Şizofreni bulaşıcı mı? Şizofreni hastası saldırgan mı? Gelin bu sorulara cevap verelim ve doğru bilinen yanlışlara el atalım.
https://www.biyologlar.com/sizofreniye-dair-her-sey -
Araştırmacılar, yeme bozukluklarının genetik yapısını keşfediyor.
Bir nöro-psikiyatrik genetik danışman olan Jehannine Austin, yeme bozukluğuna sahip insanların, bu bozuklukların biyolojik kökenlerini anlamalarına yardımcı oluyor.
https://www.biyologlar.com/arastirmacilar-yeme-bozukluklarinin-genetik-yapisini-kesfediyor- -
Araştırmacılar, yeme bozukluklarının genetik yapısını keşfediyor.
Bir nöro-psikiyatrik genetik danışman olan Jehannine Austin, yeme bozukluğuna sahip insanların, bu bozuklukların biyolojik kökenlerini anlamalarına yardımcı oluyor.
https://www.biyologlar.com/arastirmacilar-yeme-bozukluklarinin-genetik-yapisini-kesfediyor- -
New discovery in living cell signaling
A breakthrough discovery into how living cells process and respond to chemical information could help advance the development of treatments for a large number of cancers and other cellular disorders that have been resistant to therapy. An international collaboration of researchers, led by scientists with the U.S. Department of Energy (DOE)'s Lawrence Berkeley National Laboratory (Berkeley Lab) and the University of California (UC) Berkeley, have unlocked the secret behind the activation of the...
https://www.biyologlar.com/new-discovery-in-living-cell-signaling -
22 . Kromozom
İnsanlar normalde her hücrede 23 çifte bölünmüş 46 kromozoma sahiptir. Her ebeveynden miras alınan bir kopya olmak üzere 22 numaralı kromozomun iki kopyası, çiftlerden birini oluşturur. İnsan genomunda toplamda 23, otozom olarak 22 adet bulunan kromozom çiftlerinden biridir. Normal insan genomundaki tüm otozomlar için geçerli olduğu gibi, kromozom 22 de iki kopya halinde bulunur. İkinci en küçük insan kromozomu olan 22. kromozom , yaklaşık 49 milyon baz çiftiyle,...
https://www.biyologlar.com/22-kromozom -
New resource makes gene-editing technology even more user friendly
Researchers at Harvard University and the University of California, San Diego, have developed a new user-friendly resource to accompany the powerful gene editing tool called CRISPR/Cas9, which has been widely adopted to make precise, targeted changes in DNA. This breakthrough has the potential to facilitate new discoveries in gene therapies and basic genetics research. The research was published in the July 13 issue of Nature Methods. The study describes an approach to simplify a laborious...
https://www.biyologlar.com/new-resource-makes-gene-editing-technology-even-more-user-friendly -
Stem cells from teeth can make brain-like cells
University of Adelaide researchers have discovered that stem cells taken from teeth can grow to resemble brain cells, suggesting they could one day be used in the brain as a therapy for stroke.
https://www.biyologlar.com/stem-cells-from-teeth-can-make-brain-like-cells -
Neurons constantly rewrite their DNA
Johns Hopkins scientists have discovered that neurons are risk takers: They use minor "DNA surgeries" to toggle their activity levels all day, every day. Since these activity levels are important in learning, memory and brain disorders, the researchers think their finding will shed light on a range of important questions. A summary of the study will be published online in the journal Nature Neuroscience on April 27. "We used to think that once a cell reaches full maturation, its DNA is totally...
https://www.biyologlar.com/neurons-constantly-rewrite-their-dna -
Nerve cells use each other as maps
When nerve cells form in an embryo they do not start off in the right place but have to be guided to their final position by navigating a kind of molecular and cellular "map" in order to function properly. In a recent research study published in Nature Communications neurobiologist Sara Wilson, Umeå University, found that during embryonic development different parts of the nerve cell are important for guiding other nerve cells into their physical positions. "We found nerve cells do this in...
https://www.biyologlar.com/nerve-cells-use-each-other-as-maps -
A quartet of genes controls growth of blood stem cells
An important element in getting blood stem cells to multiply outside the body is to understand which of the approximately 20 000 genes in the human body control their growth. A research team at Lund University in Sweden has studied close to 15 000 of these genes alongside each other. The researchers have succeeded in identifying four key genes which, together, govern the growth and multiplication of the stem cells. The study is now being published in the journal Cell Reports. Every day, over...
https://www.biyologlar.com/a-quartet-of-genes-controls-growth-of-blood-stem-cells -
Small molecules change biological clock rhythm
A team of chemists and biologists at the Institute of Transformative Bio-Molecules (ITbM), Nagoya University have succeeded in finding new molecules that change the circadian rhythm in mammals by applying synthetic chemistry methods, which makes use of highly selective metal catalysts. Most living organisms have a biological clock with an approximately 24-hour circadian rhythm, which regulates important body functions such as sleep/wake cycles, hormone secretion, and metabolism. Disruption of...
https://www.biyologlar.com/small-molecules-change-biological-clock-rhythm -
Stem cell therapy improves outcomes in severe heart failure
A new stem cell therapy significantly improved long-term health outcomes in patients with severe and end-stage heart failure in a study presented at the American College of Cardiology's 65th Annual Scientific Session.
https://www.biyologlar.com/stem-cell-therapy-improves-outcomes-in-severe-heart-failure -
Stem cell transplant from young to old can heal stomach ulcers
Bethesda, MD (June 16, 2016) -- Basic and translational research paves the way for breakthroughs that can ultimately change patient care. Three new studies from Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology (CMGH) -- AGA's basic and translational open-access journal -- provide a glimpse into future treatment strategies for stomach ulcers, inflammatory bowel disease and alcoholic liver disease. Please find summaries below. To speak with the journal authors, please email...
https://www.biyologlar.com/stem-cell-transplant-from-young-to-old-can-heal-stomach-ulcers -
New procedure allows long-term culturing of adult stem cells
A new procedure developed at Massachusetts General Hospital (MGH) may revolutionize the culturing of adult stem cells. In their report that has been published online prior to its appearance in the August 6 issue of Cell Stem Cell, the team describes generating and expanding airway stem cells from the sorts of tissue samples collected during routine treatment of lung disorders. The overall approach appears applicable to several other tissue types, including skin and the linings of the...
https://www.biyologlar.com/new-procedure-allows-long-term-culturing-of-adult-stem-cells -
Embryonic gene Nanog reverses aging in adult stem cells
The images above show, from left to right, functioning stem cells, stem cells no longer functioning due to Hutchinson-Gilford Progeria syndrome (HGPS), and stem cells previously not functioning
https://www.biyologlar.com/embryonic-gene-nanog-reverses-aging-in-adult-stem-cells -
Embryonic gene Nanog reverses aging in adult stem cells
The images above show, from left to right, functioning stem cells, stem cells no longer functioning due to Hutchinson-Gilford Progeria syndrome (HGPS), and stem cells previously not functioning
https://www.biyologlar.com/embryonic-gene-nanog-reverses-aging-in-adult-stem-cells -
Scientists 'watch' rats string memories together
By using electrode implants to track nerve cells firing in the brains of rats as they plan where to go next, Johns Hopkins scientists say they have learned that the mammalian brain likely reconstructs memories in a way more like jumping across stepping stones than walking across a bridge. A summary of their experiments, published in the journal Science on July 10, sheds light on what memories are and how they form, and gives clues about how the system can fail. "My own introspective experience...
https://www.biyologlar.com/scientists-watch-rats-string-memories-together -
CRISPR gene editing reveals new therapeutic approach for blood disorders
This is a scanning electron micrograph of sickled and other red blood cells.
https://www.biyologlar.com/crispr-gene-editing-reveals-new-therapeutic-approach-for-blood-disorders -
CRISPR gene editing reveals new therapeutic approach for blood disorders
This is a scanning electron micrograph of sickled and other red blood cells.
https://www.biyologlar.com/crispr-gene-editing-reveals-new-therapeutic-approach-for-blood-disorders -
Structure of a hantavirus protein as a promising model for drug design
Bank voles are small rodents that are not dangerous by themselves, but their excreta can contain one of the dangerous hantaviruses. While bank voles are unaffected by the infection, hantaviruses can cause potentially fatal diseases in humans for which no treatments exist. In central and northern Europe, infection is accompanied by fever, headache, or even renal failure. The strain that occurs in East Asia -- the Hantaan virus -- is even more dangerous: up to five percent of infected patients...
https://www.biyologlar.com/structure-of-a-hantavirus-protein-as-a-promising-model-for-drug-design -
Scientists capture the elusive structure of essential digestive enzyme
Stylized graphic of SEC-SAXS data (with cyan cross-section showing the elution profile and magenta cross-section showing scattering profile) and the structure of the activated phenylalanine hydroxylase
https://www.biyologlar.com/scientists-capture-the-elusive-structure-of-essential-digestive-enzyme -
Scientists capture the elusive structure of essential digestive enzyme
Stylized graphic of SEC-SAXS data (with cyan cross-section showing the elution profile and magenta cross-section showing scattering profile) and the structure of the activated phenylalanine hydroxylase
https://www.biyologlar.com/scientists-capture-the-elusive-structure-of-essential-digestive-enzyme -
Scientists learn more about how star-shaped brain cells help us learn
A molecule that enables strong communication between our brain and muscles appears to also aid essential communication between our neurons, scientists report.
https://www.biyologlar.com/scientists-learn-more-about-how-star-shaped-brain-cells-help-us-learn -
NIH-funded study reveals how differences in male and female brains emerge
Nematode worms may not be from Mars or Venus, but they do have sex-specific circuits in their brains that cause the males and females to act differently.
https://www.biyologlar.com/nih-funded-study-reveals-how-differences-in-male-and-female-brains-emerge -
NIH-funded study reveals how differences in male and female brains emerge
Nematode worms may not be from Mars or Venus, but they do have sex-specific circuits in their brains that cause the males and females to act differently.
https://www.biyologlar.com/nih-funded-study-reveals-how-differences-in-male-and-female-brains-emerge -
Calcium channel blockers caught in the act at atomic level
Atomic resolution studies of two common calcium channel blockers, one that treats irregular heart beats, and another that controls high blood pressure and angina
https://www.biyologlar.com/calcium-channel-blockers-caught-in-the-act-at-atomic-level -
Calcium channel blockers caught in the act at atomic level
Atomic resolution studies of two common calcium channel blockers, one that treats irregular heart beats, and another that controls high blood pressure and angina
https://www.biyologlar.com/calcium-channel-blockers-caught-in-the-act-at-atomic-level -
Genes influence choice between small rewards now or bigger ones later
"Would you rather have $20 now, or can I mail you $40 in a few weeks? "
https://www.biyologlar.com/genes-influence-choice-between-small-rewards-now-or-bigger-ones-later -
Hamilelikte parasetamol kullanımı erkek bebekte kısırlığa neden oluyor!
Gebelikte kadınların uzun süre parasetamol maddesi içeren ağrı kesiciler kullanmasının erkek bebeklerde kısırlık riskini artırabileceği ileri sürüldü. Science Translational Medicine Dergisinde yayımlanan ve farelerde yapılan araştırmanın sonuçlarına göre, hamilelerde uzun süreli parasetamol kullanımının, erkek çocukların üreme sağlığını olumsuz etkiliyor. Edinburgh Üniversitesi’nde yapılan araştırmada parasetamolün yedi gün üst üste verilmesinin...
https://www.biyologlar.com/hamilelikte-parasetamol-kullanimi-erkek-bebekte-kisirliga-neden-oluyor -
Nörofibromatozis'in Genetiği (Kalıtımı)
NF otozomal dominant bir hastalıktır. Otozomal demek, NF geninin otozom adı verilen 22 çift kromozomdan bir çiftinde bulunması demektir (NF1 geni 17 numaralı kromozomda, NF2 geni 22 numaralı kromozomda bulunmaktadır). Bu kromozomlar (17 ve 22) hem erkeklerde hem de kadınlarda bulunduğu için NF her iki cinsiyette de görülür, yani hasta olan anne ya da babadan hastalık kız ya da erkek çocuklarına geçebilir. Dominant (baskın) terimi ise kromozom çiftinde bulunan hastalık ile...
https://www.biyologlar.com/norofibromatozisin-genetigi-kalitimi -
Kistik Fibrozis
Kistik Fibrozis, CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) genindeki mutasyonlara bağlı olarak gelişen, otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Hastalık salgı sistemini bozarak birçok farklı sistemde patolojilere yol açmaktadır (Şekil-1).1 İnsidans Kistik fibrozis, 1960’lı yıllardan bu yana genetik hastalıklar içinde en popüler olanıdır. Beyaz ırkta 1:2500-3000 oranında görülme ve 1:25 taşıyıcı sıklığı ile en sık rastlanan ve...
https://www.biyologlar.com/kistik-fibrozis -
Rett sendromu
Rett sendromu, yaygın gelişimsel bozukluklardan birisi olarak sınıflandırılan beyinsel gelişim bozukluğudur. Ancak bunun yanlış bir sınıflandırma olduğunu ve benzer şekilde otistik belirtiler gösteren frajil X sendromu, tüberoz skleroz ya da Down sendromunun yaygın gelişimsel bozukluklar olarak sınıflandırılabileceğini önesüren görüşler bulunmaktadır. Bu sendromun belirtileri kolaylıkla otizm ve Angelman sendromunun belirtileriyle karışır. Klinik belirtiler...
https://www.biyologlar.com/rett-sendromu -
Multifaktöriyel anomaliler ve hastalıkları
Multifaktöriyel kalıtım (poligenik kalıtım) ile geçen hastalıklar, tüm genetik bozuklukları içinde toplumda insidansı ve prevalansı en yüksek olan grubu oluşturur. Multifaktöriyel kalıtım ile geçen hastalıkların, iki ya da daha çok sayıda minör mutant gen ile çevresel etmenlerin birlikte etkileşimi sonucu ortaya çıktığı düşünülmektedir. Tek başlarına, mutasyona uğradıklarında zararlı bir etkileri olmayan birkaç minör genin hepsinde birden mutasyon...
https://www.biyologlar.com/multifaktoriyel-anomaliler-ve-hastaliklari -
Glikoproteinler ve Biyomedikal Önemi
Glikoproteinlerin saptanma, saflaştırma ve yapısal analizi için kullanılan yöntemler Proteinler ve enzimleri saflaştırmak için kullanılan klasik yöntemler glikoproteinler için de kullanılabilir. Glikoproteinlerin izolasyonu ve karakterizasyonu için bir çok kromatografik/elektroforetik yöntem geliştirilmiştir. Afinite kromatografisi tek basamaklı yöntem olarak veya genel kromatografik/elektroforetik yöntemler ile birleştirilerek kullanılabilir. Bu şekilde a1-asit...
https://www.biyologlar.com/glikoproteinler-ve-biyomedikal-onemi -
Asperger sendromu
Asperger sendromu (AS) ya da Asperger bozukluğu, sosyal etkileşimde zorluklar ve sınırlı, stereotipik ilgi ve etkinliklerle tanımlanan otistik spektrum bozukluklarından (OSB) biridir.
https://www.biyologlar.com/asperger-sendromu -
Otizm İle Mitokondriyal DNA Hasarı Arasında Bağlantı Bulundu
PLOS Genetics dergisinde yayımlanmış yeni bir çalışmada; otizm spektrum bozukluğu (OSB) teşhisi konmuş çocukların mitokondriyal DNA’larında, aile bireylerine kıyasla daha fazla zararlı mutasyon bulunduğu rapor ediliyor.
https://www.biyologlar.com/otizm-ile-mitokondriyal-dna-hasari-arasinda-baglanti-bulundu -
Kişilik Özellikleri ile Psikiyatrik Hastalıklar Arasında Genetik İlişki Bulundu
Araştırmacılar, “büyük beşli” kişilik özellikleri olarak bilinen (dışa dönüklük, duygusal dengesizlik, uzlaşılabilirlik, titizlik ve deneyime açıklık)
https://www.biyologlar.com/kisilik-ozellikleri-ile-psikiyatrik-hastaliklar-arasinda-genetik-iliski-bulundu -
Williams Sendromu ve Nöropsikolojik Profili
Williams sendromu yüz özellikleri, bağ dokusu anormallikleri, kalp damar anomalileri, kendine özgü bir kişilik ve hafif ila orta derecede zekâ geriliği veya öğrenme güçlükleri ile karakterize karmaşık bir gelişimsel bozukluktur. Sendroma, elastin genini de içeren 7. kromozomun uzun kolundaki 26. genin submikroskopik hemizyoz bir delesyonu neden olur.
https://www.biyologlar.com/williams-sendromu-ve-noropsikolojik-profili -
Williams Sendromu ve Nöropsikolojik Profili
Williams sendromu yüz özellikleri, bağ dokusu anormallikleri, kalp damar anomalileri, kendine özgü bir kişilik ve hafif ila orta derecede zekâ geriliği veya öğrenme güçlükleri ile karakterize karmaşık bir gelişimsel bozukluktur. Sendroma, elastin genini de içeren 7. kromozomun uzun kolundaki 26. genin submikroskopik hemizyoz bir delesyonu neden olur.
https://www.biyologlar.com/williams-sendromu-ve-noropsikolojik-profili -
Kromozomal hastalıklar (Trizomi 21-18-13) ve Down sendromu, tanı ve tedavisi
Genler iyi çalışmadığı takdirde birçok hastalığın ortaya çıkmasında önemli rol oynayan bir kalıtım birimidir. Genetik kodlarımızda bir hata, ki, bu bazen çok küçük bir hata da olabilir, bütün ömür boyu bizim hastalık veya birçok hastalıkla yaşamamıza neden olur.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-trizomi-21-18-13-ve-down-sendromu-tani-ve-tedavisi -
X Kromozomuyla Taşınan Kalıtsal Hastalıklar Nedir
X kromozomuyla taşınan kalıtsal hastalıklar nelerdir ve nasıl oluşur.
https://www.biyologlar.com/x-kromozomuyla-tasinan-kalitsal-hastaliklar-nedir -
“Korpus Kallosum” Nedir?
Latince “sert cisim” anlamına gelen korpus kallosum, beyinde bulunan bir yapıdır. Serebral korteks loblarını, sol ve sağ yarıküreler olarak ikiye bölen, kalın bir sinir lifleri bantıdır; hatta tüm sinir sistemindeki en kalın banttır. Görsel Telif: Dorling Kindersley / Getty Images
https://www.biyologlar.com/korpus-kallosum-nedir -
“Korpus Kallosum” Nedir?
Latince “sert cisim” anlamına gelen korpus kallosum, beyinde bulunan bir yapıdır. Serebral korteks loblarını, sol ve sağ yarıküreler olarak ikiye bölen, kalın bir sinir lifleri bantıdır; hatta tüm sinir sistemindeki en kalın banttır. Görsel Telif: Dorling Kindersley / Getty Images
https://www.biyologlar.com/korpus-kallosum-nedir -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal hastalıklar-1 (Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13)
Genler iyi çalışmadığı takdirde birçok hastalığın ortaya çıkmasında önemli rol oynayan bir kalıtım birimidir. Genetik kodlarımızda bir hata, ki, bu bazen çok küçük bir hata da olabilir, bütün ömür boyu bizim hastalık veya birçok hastalıkla yaşamamıza neden olur.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-1-trizomi-21-trizomi-18-ve-trizomi-13 -
Kromozomal hastalıklar-1 (Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13)
Genler iyi çalışmadığı takdirde birçok hastalığın ortaya çıkmasında önemli rol oynayan bir kalıtım birimidir. Genetik kodlarımızda bir hata, ki, bu bazen çok küçük bir hata da olabilir, bütün ömür boyu bizim hastalık veya birçok hastalıkla yaşamamıza neden olur.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-1-trizomi-21-trizomi-18-ve-trizomi-13 -
Pickwick Sendromu
“…Bay Lowton, kapı açıldığında, paspasın üzerinde inanılmaz ölçüde şişman, gözleri yarı kapalı ve neredeyse ayakta uyuklayan bir gençle karşılaştı…” Charles Dickens, 1836
https://www.biyologlar.com/pickwick-sendromu -
Tourette Sendromu Nedir, Kalıtımsal mıdır?
Tourette sendromu kendini tikler ile belli eden bir nörogelişimsel bir rahatsızlıktır. Sürekli tikleri olan bir Tourette hastası görmüş olabilirsiniz.
https://www.biyologlar.com/tourette-sendromu-nedir-kalitimsal-midir