Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 1290 içerik listeleniyor

  • Preimplantasyon genetik tanı işlemi nedir

    Günümüzde genetik hastalıklar gebelik sırasında veya doğumdan sonra tanımlanabilmektedir. Ancak bebekteki muhtemel genetik hastalıklar ultrasonografi, amniosentez gibi yöntemler ile gebeliğin ancak dördüncü ayında belirlenebilmekte ve ciddi bir anormallik saptanması durumunda gebelik 5. ay civarında sonlandırılmaktadır. Bu durum anne ve baba adayını psikolojik ve fiziksel olarak travmaya uğramaktadır. Son yıllarda genetik bilimindeki gelişmeler henüz gebelik...

    https://www.biyologlar.com/preimplantasyon-genetik-tani-islemi-nedir
  • Geç Dönem İnterval Tayini (Aylar/Yıllar)

    Sabunlaşma, mumyalaşma ve iskeletleşme durumu yardımcı olabilir. Sabunlaşma ve mumyalaşmanın aylar-yıllar içinde gerçekleşmesi beklenirken, bazı koşullarda birkaç haftada oluşabilmektedir. İskeletleşme de genellikle aylar-yıllar içerisinde oluşurken, bazı iklimlerde ya da böcek/hayvan istilalarında çok kısa bir sürede meydana gelebilmektedir. Sonuç olarak; postmortem interval tayininde hekimlerin dikkat etmesi gerekmektedir. Günümüzde bu amaçla tek başına...

    https://www.biyologlar.com/gec-donem-interval-tayini-aylaryillar
  • Genler Ve Kromozomlar

    Mendel’den sonra mitoz ve mayozun da açıklanmasıyla genlerin de bu hücrelerle dölden döle taşındığı kanıtlandı. 1. Eşeye Bağlı Kalıtım Tam renk körlüğü X ve Y üzerindeki homolog genlerle Balık pulluluk kulak memesi yapışıklığı Y’nin X’le homolog olmayan bölgesindeki genlerle Hemofili kırmızı ve yeşil renk körlüğü X’in Y ile homolog olmayan bölgesindeki genlerle İnsanda eşeye bağlı kalıtımın en tipik örneği hemofili ve kırmızı -...

    https://www.biyologlar.com/genler-ve-kromozomlar
  • KROMOZOM ANOMALİLERİ

    I- OTOZOMAL KROMOZOM HASTALIKLARI A- TRİZOMİK SENDROMLAR 1. Mongolizm (Down sendromu) 2. Trizomi 18 sendromu (Edwards sendromu) 3. Trizomi 13 sendromu (Patau sendromu) 4. Trizomi C sendromu 5. Trizomi 22 sendromu B. DELESYON SENDROMLARI 1. Kedi miyavlaması sendromu (Cri-du chat) 2. 4 No'lu kromozomun kısa kolunun delesyonu (Wolf-Hirschhorn sendromu) 3. 18 No'lu kromozomun kısa ve uzun kollarının delesyonları 4. Monozomi G sendromu (G Delesyon sendromu) 5. Halka (Ring) kromozomu sendromu...

    https://www.biyologlar.com/kromozom-anomalileri
  • Balıkçılığı bırakana teşvik

    10 May 2012 09:57 Samanyolu Haber Gıda Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı, balıkçılıkta aşırı ve bilinçsiz avlanmaya karşı harekete geçti. Bakanlık, denizlerde avlanan 20 binin üzerindeki tekne sayısının azaltılmasını hedefliyor. Balıkçılardan gelen talep üzerine 2012 destekleme programına dahil edilen uygulamayla, sektörden ayrılmak isteyen tekne sahipleri desteklenecek. Uygulama Türkiye'deki avlanma kapasitesinin yüzde 90'ına sahip olan 12 metre ve üzerindeki...

    https://www.biyologlar.com/balikciligi-birakana-tesvik
  • TİROİD BEZİ (Gl.thyroidea)

    Tiroid bezi, bovunda gırtlak ve soluk borusunun önünde yer almış, kahverengı- kırmızı renkte, çok iyi kanlanan, bilobuler bir iç salgılı bezdir. 25-40 gr ağırlığı ile iç salgılı bezlerin en büyüğüdür. Cerrahi ve gerçek kapsül (Capsula fibrosa) olmak üzere iki kapsüle sahiptir. Gerçek kapsülün gönderdiği bölmeler, bezi birçok lobulus’a ayırır. Lobuluslar içinde, tiroid bezinin temel yapısal ve fonksiyonel elemanları olan follikulus’lar yer alır....

    https://www.biyologlar.com/tiroid-bezi-gl-thyroidea
  • Nanoteknoloji Ve Kullanım Alanları

    Nanoteknoloji Ve Kullanım Alanları

    "Nano" Yunancadan ve Latinceden alınmış bir sözcüktür ve anlamı cüce demektir. Ayrıca kısaltma olarak milyarda bir olarak da kullanılır.

    https://www.biyologlar.com/nanoteknoloji-ve-kullanim-alanlari
  • Doğal Seçilim (Seleksiyon) yasası nedir?

    Aynı yaşta ve aynı derecede sağlıklı, biri şişman biri zayıf iki insan kuzey Atlantik denizinde sandaldan suya düşseler, şişman insanın yeniden karayı görmesi olasılığı daha kuvvetlidir. Bunun iki nedeni vardır. Birincisi; balinalar, fok balıklan ve benzerlerinde de gördüğümüz gibi yağ çok iyi bir yalıtımdır. İkincisi, yağ sudan hafif olduğu için şişmanın su yüzünde durmasını kolaylaştırır. Bundan alınacak ders, bir organizmanın belli...

    https://www.biyologlar.com/dogal-secilim-seleksiyon-yasasi-nedir
  • Gen Tedavisi ve Kök Hücreler

    Halen ABD’de yapılan hücre programlanması ve gen tedavisi çalışmalarının üçte birinde, kök hücreler kullanılmaktadır. Vücut dışında programlanan kök hücrelerde birçok hastalığı tedavi etmek mümkündür. Kök hücrelerin en büyük avantajı, kendilerini sürekli olarak yenileyebilmeleridir. Böylece, programlanmış olan diğer hücreleri defalarca hastaya verilmesi yerine kök hücrelerinin bir kez verilmesi mümkün olmaktadır. Örneğin, hastanın kan kök...

    https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-ve-kok-hucreler
  • Bağışıklık Sistemi Nedir Bağışıklık Sisteminin Önemi

    Bağışıklık Sistemi Nedir Bağışıklık Sisteminin Önemi Vücudumuzun içinde bağışıklık sistemi adı verilen şaşırtıcı ve bir o kadar da ilginç savunma mekanizması vardır. Bağışıklık sistemi insanoğlunu “mikrop” diye tanımlanan, enfeksiyona yol açabilen virus, bakteri, mantar ve parazit gibi mikrororganizmaların zarar verici etkilerine karşı korur. İnsan vücudu çevresinde bulunan çok sayıdaki mikrobun saldırısına uğrar ve bu organizmalar...

    https://www.biyologlar.com/bagisiklik-sistemi-nedir-bagisiklik-sisteminin-onemi
  • RNA'dan DNA oluşumu

    Nukleotid sentezinde önce ribonukleotidler (nukleotid difosfatlar yani ADP, GDP, CDP, UDP) sentezlenir ve bunlardan ribonukleotid redüktaz enzimi vasıtasıyla deoksiribonukleotidler (dADP, dGDP, dCDP, dUDP) yapılır. Timidin DNA'da vardır ama RNA'da bulunmaz. Timidin monofosfat (TMP) dUMP'dan sentezlenir. Urasilden farklı olarak timidinde metil grubu bulunur. Zaten dUMP'da tetrahidrofolat'tan bir metil grubu alarak TMP'ı yapar. RNA (RiboNukleik Asit) sentez ve fonksiyonları Bir...

    https://www.biyologlar.com/rnadan-dna-olusumu
  • 500 milyon yıllık geni canlandırdılar!

    500 milyon yıllık geni canlandırdılar! Ağustos Çarşamba, Bilim insanları, “paleo-deneysel evrim” adı verilen bir yöntem kullanarak, 500 milyon yıllık bir bakteriden alınan geni, canlı bir bakteriye aktardı. ABD’nin Georgia Tech Üniversitesi’nde gerçekleştirilen deneyde, bilim insanları yüz milyonlarca yıl öncesine ait ‘antik genleri’ bir bakteri fosilinden alarak Escherichia Coli (E.Coli) bakterisine aktarmayı başardı. Yapılan deneyle, bin nesildir...

    https://www.biyologlar.com/500-milyon-yillik-geni-canlandirdilar
  • KÖK HÜCRE ve KORDON KANI

    Kök hücre nedir? Kök hücreler, bir çok dokuda bulunan ve değişerek vücudun diğer dokularını oluşturma yeteneğine sahip olan hücrelerdir, yani vücudun kaynak hücreleridir Kök hücre vücuttaki bütün hücrelerin yapıtaşıdır. Hastalıkla savaşan beyaz kan hücreleri, oksijen taşıyan kırmızı kan hücreleri ve trombositler gibi kan bileşenlerinin temelidir; kanın, organların oluşumunu ve bağışıklık sisteminin kurulmasına kadar bir çok görevi yerine...

    https://www.biyologlar.com/kok-hucre-ve-kordon-kani
  • Domateste ‘böceksavar’ gen bulundu

    Domateste ‘böceksavar’ gen bulundu Yapılan en son araştırmada, tarımsal olarak yetiştirilen domateslerin, böceklerden korunabilmek için yabani kuzenlerinden öğrenebileceği beceriler olduğu ortaya çıktı. Michigan Eyalet Üniversitesi’nde (MSU) yapılan son araştırmada, bilim insanları, domateslerin böceklere karşı savunmasında rol oynayan geni keşfederek, daha sağlıklı bitkilerin yetiştirilmesinde önemli bir adım attı. Tarımsal olarak uzun sürede...

    https://www.biyologlar.com/domateste-boceksavar-gen-bulundu
  • HCV Genotipleme

    HCV genomu 9600 nükleotid uzunluğundaki tek bir RNA iplikçiğinden oluşur. Genomik dizilerinde çeşitlilik gösteren 6 HCV genotipi bulunur. Avrupa ve Kuzey Amerika’yı da içeren birçok coğrafik bölgede Genotip 1 baskındır. Genotip 2 ve 3’ünde geniş bir yayılımı vardır. Genotip 2 oransal olarak Avrupa, Kuzey Amerika ve Japonya’da yaygındır. Genotip 3 Güneydoğu Asya, Avusturalya, Güney Amerika, Kuzey Avrupa’da özellikle damar içi uyuşturucu kullanıcılarında...

    https://www.biyologlar.com/hcv-genotipleme
  • Kistik Fibrozis Nedir

    Kistik Fibrozis kalıtsal (ailevi geçiş gösteren) bir hastalıktır. Doğumdan itibaren birden çok organımızı etkileyerek bu organlarda fonksiyon (işlev) bozukluklarına yol açar. Kistik fibroziste esas olarak etkilenen organlarımız dış salgı bezlerinin bulunduğu organlarımızdır. Akciğer, pankreas, barsak, ter bezleri dış salgı bezlerinin en çok yer aldığı organlardır. Normalde dış salgı bezlerinin ince ve akışkan salgısı vardır. Bu salgılar ile akciğerlerin...

    https://www.biyologlar.com/kistik-fibrozis-nedir
  • Histon ve İnterferon Genleri

    Bütün genler; adenin, guanin, sitozin ve timin isimleri verilen dört farklı maddenin, değişik şekillerde dizilmesi ile meydana gelirler. Adenin, guanin, sitozin ve timin maddecikleri A, G, C ve T harfleri ile gösterilirler. Bu harflerden belirli sayıda bulunan bir bölge, bir gen bölgesidir. Art arda dizilmiş yüzlerce harften oluşabilen genlerin her bir üç harfi, bir amino asit kodlar. Genlerin kodladığı arka arkaya dizili amino asitler, organizmayagerekli olan proteinlere...

    https://www.biyologlar.com/histon-ve-interferon-genleri-1
  • İnsan vücudumuzdaki sistemler

    İnsan Vücudundaki Sistemler, fizyolojik olarak aynı işlevi gören yapısal organ birlikleridir. Mükemmel bir organizma olan insan vücudunda, vücudun yaşamsal faaliyetlerini sağlıklı ve yeterli seviyede devam ettirebilmesi için bütün organların sağlıklı olarak çalışması gerekir. Organların sağlıklı ve birbirleriyle uyumlu hareket etmeleri sistemlerin sağlıklı olmasını, vücudumuzdaki sistemlerin sağlıklı çalışması da bütün vücudumuzun sağlıklı...

    https://www.biyologlar.com/insan-vucudumuzdaki-sistemler
  • IŞIK MİKROSKOPLARININ BAŞLICA KISIMLARI

    Mikroskop mekanik ve optik olmak üzere iki ana kısımdan yapılmıştır. I-Mekanik kısımlar a- Mikroskop tüpü: Mikroskop tüpü mikroskobun göz ile baktığımızda görüntünün oluşması için gerekli olan mercek sistemini taşıyan uzatıcı bir tüptür. Tüpün her iki ucunda bulunan iki grup büyütücü mercek sistemi bulunur. Bunlar; incelenen örneğe yakın konumda olan objektif mercekleri ile mikroskobun üst kısmında bulunan göze yakın olan oküler mercekleridir. Bu...

    https://www.biyologlar.com/isik-mikroskoplarinin-baslica-kisimlari
  • Atardamar

    Atardamar veya diğer adıyla arter, kalpten vücüda kan taşıyan damarlardandır. Pulmoner arter ve umblikal arterler dışında oksijenlenmiş kanı taşırlar. Dolaşım sistemi hayatın devam etmesi için son derece önemli bir sistemdir. Tam olarak hücrelere oksijen ve besin taşınması fonksyonun yanı sıra, karbondioksit ve atık ürünlerin taşınması, pH düzeyinin düzenlenmesi ve plazma, protein ve immün sistem akışkanlınğının sağlanması gibi fonksyonlar da vardır....

    https://www.biyologlar.com/atardamar
  • Kafatasımız hakkında bilgi

    Kafatası (cranium), beyni çevreleyen ve oldukça güçlü bir kemikten koruma sistemidir. 8 farklı kemikten oluşmuştur. Kafatasının kemik yapısı kendine özgüdür. Kemiklerin birleşim noktaları girintili çıkıntılı bir yapıya sahiptir. Nedeni ise kafatası kemiklerinin birleşim noktalarının birbirine geçebilecek şekilde tasarlanmış olmasındandır. Erişkin bir bireyde oldukça sert ve güçlü bir yapıya sahiptir. Ancak yenidoğan bir bebekte bambaşka bir yapıya...

    https://www.biyologlar.com/kafatasimiz-hakkinda-bilgi
  • KROMOZOM TEORİSİ

    Genler kromozomlar üzerinde yerleşmiş gerçek fiziksel birimlerdir.Bir özelliği oluşturan iki genin biri kromozom çiftinin birinde ,diğeri ise diğer çift üzerinde bulunur. Genler ve Kromozomlar : Kromozom incelendiğinde ,Diploit (2n) kromozumlu canlıların hemen hepsinde 2 çeşit kromozom bulunduğu görülmüştür.Bunlat vücut kromozomu (somatik yada otozom) ve eşey ( gonozom ) kromozomudur. Vücut Kromozomu : Genelde canlıların vücut hücrelerinde 2n-2 tane kromozom...

    https://www.biyologlar.com/kromozom-teorisi-2
  • Nörofibromatozis'in Genetiği (Kalıtımı)

    NF otozomal dominant bir hastalıktır. Otozomal demek, NF geninin otozom adı verilen 22 çift kromozomdan bir çiftinde bulunması demektir (NF1 geni 17 numaralı kromozomda, NF2 geni 22 numaralı kromozomda bulunmaktadır). Bu kromozomlar (17 ve 22) hem erkeklerde hem de kadınlarda bulunduğu için NF her iki cinsiyette de görülür, yani hasta olan anne ya da babadan hastalık kız ya da erkek çocuklarına geçebilir. Dominant (baskın) terimi ise kromozom çiftinde bulunan hastalık ile...

    https://www.biyologlar.com/norofibromatozisin-genetigi-kalitimi
  • Genetik Danışma ve Doğum Öncesi Tanı

    Genetik hastalıklar genellikle ağır fiziksel ve mental patolojilerle birlikte görülmektedir. Tedavinin genellikle sınırlı olduğu bu hastalıklardan korunmada, genetik danışma ve doğum öncesi tanı önem kazanmıştır. Genetik hastalık öyküsü olan aileler, yeni bir gebelikten önce genetik tanı merkezlerine başvurmalıdırlar. Genetik hastalık riski taşıyan ailelerin sağlıklı çocuklara sahip olma şanslarını arttırmak amacıyla doğum öncesi tanı uygulamaları...

    https://www.biyologlar.com/genetik-danisma-ve-dogum-oncesi-tani
  • Genetik Hastalıklar Hakkında Sık Sorulan Sorular

    1. Genetik Hastalıkların tekrarı önlenebilir mi? Evet, önlenebilir. Konusunda uzman genetik danışmanlar tarafından verilecek genetik danışma hizmeti önem taşımaktadır. Genetik teknolojilerdeki ilerlemelerin sağladığı olanaklarla ailenin sağlıklı bir bebeğe sahip olma olasılığı artırılabilmektedir. 2. Akraba evliliklerinde hasta çocuk sahibi olma riski artar mı? Akraba evliliği; resesif (çekinik) ve multifaktöriyel genetik hastalıklarda hasarlı...

    https://www.biyologlar.com/genetik-hastaliklar-hakkinda-sik-sorulan-sorular
  • Kistik Fibrozis

    Kistik Fibrozis, CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) genindeki mutasyonlara bağlı olarak gelişen, otozomal resesif geçişli genetik bir hastalıktır. Hastalık salgı sistemini bozarak birçok farklı sistemde patolojilere yol açmaktadır (Şekil-1).1 İnsidans Kistik fibrozis, 1960’lı yıllardan bu yana genetik hastalıklar içinde en popüler olanıdır. Beyaz ırkta 1:2500-3000 oranında görülme ve 1:25 taşıyıcı sıklığı ile en sık rastlanan ve...

    https://www.biyologlar.com/kistik-fibrozis
  • Erkeklerde doğurganlığı etkileyen genlerin belirlenmesini ve bu sayede yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesini amaçlayan uzmanlar, 9 yeni gen bulduklarını açıkladı.

    Erkeklerde döl verimliliğini artırmaya aday olan genler üzerine ABD’de yayınlanan “İnsan Genetiği” dergisinde yer alan makaleye göre, yaklaşık 270 çiftin ve 123 erkeğin DNA yapısındaki farklılıkları inceleyen uzmanlar, bulunan 9 genin, erkeklerde doğurganlık genlerinin belirlenmesinde etkin rol oynadığını tespit etti. Araştırmayı yürüten ekipten Northwestern Üniversitesi Araştırma Görevlisi Dr. Gülüm Kosova, üzerine bulundu. Kısırlığın...

    https://www.biyologlar.com/erkeklerde-dogurganligi-etkileyen-genlerin-belirlenmesini-ve-bu-sayede-yeni-tedavi-yontemlerinin-gelistirilmesini-amaclayan-uzmanlar-9-yeni-gen-bulduklarini-acikladi-
  • Kök Hücre Kaynakları

    Nakiller için kullanılan kök hücrelerin olası 3 kaynağı vardır: Kemik iliği, damarlarda dolaşan kan (periferik kan) ve yenidoğanlardan alınan göbek kordonu kanı. Kök hücre naklinde kullanılan ilk kaynak kemik iliği iken, günümüzde periferik kan daha fazla kullanılır.    Kemik İliği    Kemik iliği kemiklerin içinde yer alan süngersi dokudur. Başlıca görevi kanınızda dolaşan kan hücrelerini ve enfeksiyonlara karşı savaşan bağışıklık hücrelerini...

    https://www.biyologlar.com/kok-hucre-kaynaklari
  • Allogenik Kök Hücre Nakli

    Allogenik Kök Hücre Nakli

    Burada kök hücreler hastanın kendisinden değil, doku tipi hastaya yakından uyan bir vericiden elde edilir.  Verici çoğu kez ailenin bir üyesidir. Bu da genellikle kardeşlerden biridir. MUD ( Matched Unrelated Donor) Ailenizde uygun bir kişi yoksa, ulusal kök hücre bankası aracılığıyla başka biri de verici olabilir. Bu MUD (akraba olmayan uygun verici) nakli olarak adlandırılabilir. Yeni doğan bebeklerin plasentasından ve göbek kordonundan alınan kan allogenik...

    https://www.biyologlar.com/allogenik-kok-hucre-nakli
  • Hangi Kök Hücre Kaynağı?

    Hangi kök hücre kaynağı en iyisidir? Kök hücrelerin her 3 kaynağı da aynı amaç için kullanılır: Hastaya sağlıklı kan hücrelerine dönüşecek olan sağlıklı kök hücreleri vermek. Her kaynağın avantajı ve dezavantajı olabilir, ancak (yukarıda belirtildiği gibi kordon kanı hariç) tümü de genellikle yeterli sayıda kök hücre sağlayabilir. Başlangıçta, tüm kök hücre nakilleri kemik iliği nakilleri şeklinde yapılmaktaydı. Ancak günümüzde periferik kan...

    https://www.biyologlar.com/hangi-kok-hucre-kaynagi
  • Dünyanın klon insanlara ihtiyacı var!

    Rum asıllı ABD'li doktor Panayiotis Michael Zavos, son yıllarda insan klonlama çalışmalarıyla tüm dünyada dikkatleri üzerine çekti. İnsan klonlamanın zamanla tıbbi bir prosedür olması gerektiğini belirten Prof. Zavos, büyük gizlilik içinde yürüttüğü çalışmalarını, insan klonlamanın amacını ve gelecekteki klon insanları Medical Tribune Yayın Yönetmeni Zuhal Demirarslan’a anlattı. MT: İnsan klonlanma çalışmaları çok tartışılan ve özellikle dini...

    https://www.biyologlar.com/dunyanin-klon-insanlara-ihtiyaci-var
  • Donör nedir?

    Kemik İliği naklinde , hastaya kök hücrelerini veren kişiye donör adı verilir.Bir kişinin donör olabilmesi için hastayla HLA uyumunun olması şarttır. Allojenik nakil: Uyumlu vericinin önemi Bir allogeneik naklin başarısında bağışıklık sistemi önemli rol oynar.  Bağışıklık sistemi normalde bakteri veya virüs gibi vücutta yabancı bulduğu her şeyi yok ederek sağlıklı kalmamızı sağlar.  Normal çalışan bir bağışıklık sistemi başka insanlardan gelen...

    https://www.biyologlar.com/donor-nedir
  • Memedeki Saatli Bomba BRCA Geni

    Bundan birkaç ay önce, sinema dünyasının ünlü isimlerinden Angelina Jolie, The New York Times gazetesi için hakkında oldukça çok konuşulacak bir makale kaleme aldı. 14 Mayıs 2013 tarihinde yayınlanan bu makalede Jolie, BRCA1 geni taşıdığını öğrenmesinin ardından, kanserden korunma amacı ile sağlıklı olmalarına rağmen iki memesini de aldırarak yerine protez taktırdığını kamuoyuna açıkladı.“Çocuklarımla konuşurken, onlara sıklıkla anneannelerinde...

    https://www.biyologlar.com/memedeki-saatli-bomba-brca-geni
  • Biyoteknolojinin Uygulama Alanları

    Hastalıkların erken tanısı, tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi DNA, sentetik peptid, rekombinant aşı endüstrisinin gelişmesi Biyoteknoloji ile üretilen ilaçların geliştirilmesi Tedavi amaçlı yapay hücre, doku, organların klonlama yöntemi ile yapılarak saklanması. Genetik hastalıkların önlenmesi ve azaltılması için kök hücrelerin saklanması Gen tedavisi uygulamalarının geliştirilmesi Bitkilere tarım ürünlerinde verimi etkileyen biyolojik ajanlara karşı...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknolojinin-uygulama-alanlari
  • Umutlarımız suya düşmesin

    Umutlarımız suya düşmesin

    Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı'nın 2012-2016 dönemine ait su ürünleri sirkülerini yayınlamasına ve ardından da 1 Eylül av sezonunun başlamasına az bir zaman kala, bu tebliğin, hem kamuoyunun hem de özellikle kıyı balıkçılarının sürdürülebilirlik adına taleplerine artık cevap vermesi gerektiğinin altını çizdik. Yeni sirkülerde koruma alanı olarak öngörülen İstanbul adalarının önünde, üstünde 'Umutlarımız suya düşmesin' yazan sembolik bir...

    https://www.biyologlar.com/umutlarimiz-suya-dusmesin
  • İnsanoğlunun Genetik Şifresi

    İnsanoğlunun Genetik Şifresi

    Günümüzde çoğu uzman bu konu üzerinde durmakta ve ortak çalışmalar ile çıkan sonuçlara göre çözümler üretmektedirler. Teknoloji ile gelişen insan beyni, evrenin sırlarını çözmeye başlamıştır.

    https://www.biyologlar.com/insanoglunun-genetik-sifresi
  • Gen Tedavisi, Görüşü Geri Kazandırabilir Mi?

    Gen Tedavisi, Görüşü Geri Kazandırabilir Mi?

    Gen tedavisi genişleyen bir araştırma alanı ancak bu araştırmaları tedaviye dönüştürmenin önünde birçok engel mevcut. İngiltere’de sağlık araştırmalarına maddi destek veren önemli vakıflardan biri olan Wellcome Trust’ın HICF adlı fonunca desteklenen önemli bir araştırmanın duyurusunun tercümesini ilginize sunuyorum.Koroidermi elli bin ilâ yüz binde bir insanı etkileyen ırsi bir körlük türü. Az görülen bir hastalık olması nedeniyle ilâç...

    https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-gorusu-geri-kazandirabilir-mi
  • Kök Hücresi Üretmek Bu Kadar Basit (Mi Acaba?)

    Vücudumuzdaki çeşit çeşit hücrenin her biri uzmanlaşmıştır: Her birinin kendi görevine göre şekli, iç yapısı ve içeriği bulunur. Ama bunların hepsi, daha ana karnındayken, kök hücresi denen henüz uzmanlaşmamış hücrelerden gelir. Bir kişinin uzmanlaşmış hücrelerini kök hücrelerine geri dönüştürebilsek, bunlarla belki birçok hastalığını tedavi edebileceğiz. Bu yolun henüz başındayız, ama yeni gelişmeler -doğru çıkarsa- umut verici. ♦ Nedir bu...

    https://www.biyologlar.com/kok-hucresi-uretmek-bu-kadar-basit-mi-acaba
  • Çevre gündeminde bu hafta
  • Genom Projelerinin Faydaları

    Alzheimer ve bazı kanser türlerinin tedavisinde, şimdiden bazı ilerlemeler sağlandığı biliniyor. Önümüzdeki birkaç yıl içinde yeni tedavi yöntemleri ve ilaçların, dünyanın çeşitli yerlerindeki araştırmacılar tarafından ortaya çıkarılması söz konusu olabilecek. Ancak kalp hastalığı gibi, hem genetik hem de çevresel nedenleri bulunan hastalıklar için daha uzun yıllar (20, 30, 40 yıl) beklenmesi gerekecek. İnsan genom Projesinin temel amacı, insan...

    https://www.biyologlar.com/genom-projelerinin-faydalari
  • Biyoteknolojinin Tarihi Gelişimi

    MÖ 1750: Sümerler, bira mayaladı.MÖ 500: Çinliler, küflü soya fasulyesini antibiyotik olarak kullandı.MS 100: Çinliler, toz haline getirilmiş krizantem biktisini böcek öldürücü olarak kullandı.1590: Janssen, mikroskobu icat etti.1663: Hooke 'hücre' tanımını getirdi.1675: Leeuwenhoek, bakteriyi tanımladı.1797: Jenner, ilk çiçek aşısı denemesini bir çoçuğa virüs inoküle ederek yaptı.1830: Proteinler keşfedildi.1833: İlk enzim ayrıştırması (izolasyonu).1855:...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknolojinin-tarihi-gelisimi
  • Beyin Tümörüyle Savaşan Kök Hücre

    Beyin Tümörüyle Savaşan Kök Hücre

    Harvard Kök Hücre Araştırmaları Merkezi'ndeki bilim insanları, kök hücreleri beyin tümörlerine karşı savaşabilecek şekilde modifiye etmeyi başardı. Farelere enjekte edilen kök hücre, farelerdeki beyin tümörünü yok etti, sağlıklı hücrelere zarar vermedi.Sabah'ın haberine göre, enjekte edilen hücrelerin, tümörle mücadelelerini tamamladıktan sonra geri alındığı da aktarıldı. Araştırmanın lideri Dr. Halid Şah "Moleküler testler ve beyindeki protein...

    https://www.biyologlar.com/beyin-tumoruyle-savasan-kok-hucre
  • Prostat Kanserine Neden Olan Genler Bulundu

    Prostat Kanserine Neden Olan Genler Bulundu

    Bilim adamları prostat kanserine yol açan 100. geni de bulduklarını,5 yıl içinde, bir tükürük testiyle 55 yaşındaki erkeklerde riskin belirlenebileceğini açıkladı.Londra’daki Kanser Araştırma Merkezi ve Cambridge Üniversitesi’nden bilim adamları, Amerikalı meslektaşlarıyla 90 bin erkeğin DNA’sını inceledi.Yarısı kansere yakalanan bu kişilerin DNA’sı sağlıklı erkeklerle karşılaştırıldı. Prostat kanseri riskinin belirlenmesini sağlayan 77 genin...

    https://www.biyologlar.com/prostat-kanserine-neden-olan-genler-bulundu
  • Frajil X Sendromu Nedir? Belirtileri Nelerdir? Teşhis Ve Tedavi Yöntemi Nedir?

    Frajil X Sendromu Nedir? Belirtileri Nelerdir? Teşhis Ve Tedavi Yöntemi Nedir?

    Nörogelişimsel bir bozukluk olan Frajil X Sendromu, zeka geriliğinin bilinen en önemli nedenlerinden biridir. X kromozomuyla ilişkili olan bu sendrom, X kromozomunun uzun kolundaki FMR1 geninde C-G-G tekrarı ve DNA polimeraz enziminin kaymasından kaynaklanmaktadır.6-50 CGG CCG GCC tekrarları taşıyan bireyler normaldir ancak 200-1000 tekrar taşıyan bireylerde Frajil X sendromu gözlenir. Bu sendroma bağlı olarak gelişen zeka geriliği, erkeklerde 3600 de 1, kadınlarda 6000 de 1...

    https://www.biyologlar.com/frajil-x-sendromu-nedir-belirtileri-nelerdir-teshis-ve-tedavi-yontemi-nedir
  • GENETİK VE ÖLÜMSÜZLÜK ÇABASI

    İnsan genetik mühendisliği savunucularından Gregory Stock: "Hayatın en hüzünlü ironisi, her birimizin yegane yazgısının acımasız bir çürüme ve yokoluş olmasıdır. Ölümsüzlüğe duyduğumuz özlem, bizi genetik müdahaleler konusunda hamle yapmaya zorlamaktadır" diyor. Bu konuda bir fütürist ve eleştirel teorisyen olan Damien Broderick ise: "Şimdi ölümün ağrısı, acısı ve kaybıyla vurgun yemiş gibiyiz. Fakat uzun vadede şuur sahibi varlıkların,...

    https://www.biyologlar.com/genetik-ve-olumsuzluk-cabasi
  • Doğal Biyomateryaller

    Biyomateryaller, herhangi bir nedenle yaralanan/kaybolan doku/organ fonksiyonunu geçici veya sürekli olarak yerine getiren, doğrudan kullanılan veya bu amaçla geliştirilen sistemlerde yer alan materyallerdir. Biyomateryaller, sözü edilen kaybı karşılayacak kimyasal, fiziksel, mekanik, vb. özelliklere sahip ve biyouyumu olmalıdır. Biyouyumlu olmayan materyaller, vücutta bir çok önemli olumsuz etkiler yapabilir; örneğin, hafiften serte doğru, irritasyona yol açabilir, alerjik...

    https://www.biyologlar.com/dogal-biyomateryaller
  • Biyolojik Çeşitlilik Nedir ve Neden Önemlidir?

    Biyolojik çeşitlilik, ekosistemlerin insanlığın refahı için gerekli olan yaşam destek sürecini sürdürebilme yeteneğinin ve sağlıklı çevrenin bir göstergesidir. İklim değişikliliği, kirlenme ve kaynakların aşırı ve sürdürülebilir olmayan kullanımı, geçen yüzyılda biyolojik çeşitliliği çok ciddi bir biçimde tahrip etmiş ve bu durum insan yaşamını tehdit eder duruma gelmiştir. Biyolojik çeşitlilik, sürdürülebilir kalkınmanın önemli...

    https://www.biyologlar.com/biyolojik-cesitlilik-nedir-ve-neden-onemlidir
  • Sentetik Biyomateryaller

    Biyomateryaller yumuşak ve sert doku yaralanmalarında/kayıplarında çoğu kez geçici bir süre kullanılır. Vücudumuz kendini onarma bilgi ve yeteneğine sahiptir; yumuşak doku genellikle birkaç hafta, sert doku ise bir birkaç ay belki bir yıl içinde yenilenebilir. Bu sürede, sağlıklı yenilenmeyi (“iyileşmeyi”) sağlamak için yaralı dokuyu korumak, desteklemek gerekir. Biyomateryaller bu amaçla kullanılır. Etrafınıza gördüğünüz hemen hemen herşey metaller...

    https://www.biyologlar.com/sentetik-biyomateryaller
  • Gen Terapisi Nedir ?

    Gen Terapisi Nedir ?

    Kalıtsal olarak nesilden nesile aktarılan birçok özellik vardır. göz rengi, kan grubu, boy uzunluğu, saç rengi gibi. fakat bunların yanında istenmeyen bazı kalıtsal özelliklerde vardır. kalıtsal hastalık dediğimiz birçok hastalıkta anne ve babalardan çocuklarına taşınmakta, onlardan birçok yeni bireylere istenmese de taşınmaktadır.Bu tür kalıtsal özellikleri taşıyan yapıya gen adını veririz. Gen hücrede kromozomlarda bulunur ve canlının özelliklerinin...

    https://www.biyologlar.com/gen-terapisi-nedir-
  • Hayvanlarda Down Sendromu Görülebilir Mi?

    Hayvanlarda Down Sendromu Görülebilir Mi?

    Genellikle insanlarda teşhis edilen bir doğum defekti olan Down sendromu, hayvanlarda da görülebilmektedir. Bazı şempanzelerin Down sendromuna benzer belirtiler gösterdikleri tespit edilmiştir. Aşağıdaki makalede Down sendromlu hayvanlar üzerinde duracağız.Down sendromu 21.kromozomda her zamanki iki kopya yerine fazladan bir kopyanın bulunması nedeniyle görülen genetik bir anormalliktir. Bu kromozomal bozuklukta hücreler anormal olarak bölünür, 21. kromozomda üçüncü...

    https://www.biyologlar.com/hayvanlarda-down-sendromu-gorulebilir-mi
3WTURK CMS v8.1