Toplam 47 içerik listeleniyor
-
KÖK HÜCRELERE BAKIŞ:TANIMLAR, KAVRAMLAR ve SINIFLANDIRMALAR
İki binli yıllarla beraber kök hücrelerin rejeneratif tıp (yenileyici tıp) alanındaki öneminin giderek arttığını ve tıbbın geleceğini şekillendirme potansiyelini gözlemlemekteyiz.
https://www.biyologlar.com/kok-hucrelere-bakistanimlar-kavramlar-ve-siniflandirmalar -
11. Kromozom
11. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 132 - 134 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4'ine ya da %4.5 ine sahiptir 11. kromozom muhtemelen 1300 ile 1700 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam "1300 ila 1400" olarak değişmektedir. Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki...
https://www.biyologlar.com/11-kromozom -
TALASEMİ: Ülkemizde bir buçuk milyon taşıyıcı var
Talasemi (Akdeniz anemisi) kalıtsal bir kan hastalığı ve ülkemizin de içinde bulunduğu Akdeniz ülkelerinde önemli bir halk sağlığı sorunu. Anne-babadan çocuklarına geçen farklılaşmış bir gen nedeniyle, hasta çocuklar ömür boyu kan almak zorunda. Talasemi genini çocuklarına geçiren anne-babalarda (talasemi taşıyıcıları) ise hafif kansızlık dışında hiçbir hastalık belirtisi olmaz. Hastalık oluşması için iki hastalık geninin yanyana gelmesi gerekir....
https://www.biyologlar.com/talasemi-ulkemizde-bir-bucuk-milyon-tasiyici-var -
Kısırlık ve Genetik
İnfertilite (Kısırlık) konusunda genetik sebepler nelerdir ve ne gibi tedavilersöz konusudur; bu konuda sıkça sorulan soruları ve yanıtlarını bir kez de burada vermek istedim. Erkek kısırlığında genetik incelemenin önemi Son yıllarda genetik alanında ilerlemeler erkek kısırlığının nedenleri hakkında çok önemli bilgiler elde etmemizi sağlamıştır. Seks kromozomlarından Y kromozomu üzerindeki genlerdeki silinmeler vücut yapısı ve fonksiyonları normal...
https://www.biyologlar.com/kisirlik-ve-genetik -
PGT Nedir?
Genetik biliminde son yıllardaki gelişmeler; tüp bebek yöntemleriyle geliştirilen embriyolarda genetik incelemeler yapılmasına imkan tanımaktadır. Bu yönteme “embriyoda genetik tanı” (Preimplantasyon Genetik Tanı) adı verilmektedir. Gebelik öncesi genetik tanı (PGT) adı verilen bu işlem; yumurta ve sperm hücrelerinin laboratuvar ortamında döllenmesi sonucunda gelişen embriyolardan 1 veya 2 adet hücre alınması ile gerçekleştirilmektedir. Alınan hücrelerde özel...
https://www.biyologlar.com/pgt-nedir -
Gebelikte rekombinant dna teknolojisi
Moleküler biyolojide ve genetik mühendislik alanında önemli bir aşama olan bu teknoloji, başka yöntemlerle tanınamayan birçok gene tik hastalığın pre ve postnatal tanısına olanak vermektedir. Teknolojinin esası, restriksiyon en donükleaz’lar adı verilen bir grup dna enzimi aracılığı ile özgül genler içeren dna parçacıklarının elde edilmesidir. Daha sonra bu dna parçaları bakteriofaj, plasmid ve kosmid gibi uygun vektörlerle birleşmekte trekombinasyon)...
https://www.biyologlar.com/gebelikte-rekombinant-dna-teknolojisi -
Akdeniz anemisi nedir?
Akdeniz anemisi nedir: Tıpta Talasemi adıyla da bilinen Akdeniz anemisi, anne ve babadan çocuklara geçen, Akdeniz ülkelerindeki ırklarda görülen genetik bir tür “kansızlık” hastalığıdır. Kandaki alyuvarlarda yer alan globin geninin yapısındaki bozukluk kansızlığa sebep olur. Eğer anne-babadan geçen gen sağlıklıysa çocuk da sağlıklı, biri yapısal bozukluğa sahipse çocuk taşıyıcı, ikisi de bozuksa çocuk talasemi hastası olur. Kesin tanının koyulabilmesi...
https://www.biyologlar.com/akdeniz-anemisi-nedir -
Kalıtsal Değişiklikler Nelerdir ?
Her canlı varlığın öz niteliklerini belirleyen temel iki etken vardır: Kalıtsal yük ve çevre. Bu iki etkenin birbirine etkisi gelişmeye, büyümeye, çoğalma yeteneğine, bir başka deyişle her bireyin yaşamına bağlıdır.Kalıtsal yük, türden türe gerek sayı, gerekse tek başına görünüşü bakımından değişen, ama aynı türün bütün bireylerinde aynı yapıda olan kromozom yumağında kodlanmıştır. Kalıtsal değişiklikler, soydeğişimler ( = mutasyonlar)...
https://www.biyologlar.com/kalitsal-degisiklikler-nelerdir- -
GENETİK PDF SUNUMLAR
Kök Hücreler Nasıl Elde Ediliyor? http://www.biltek.tubitak.gov.tr/bdergi/poster/icerik/kokhucre.pdf Kök Hücre ; http://w3.gazi.edu.tr/~mkaradag/tezler/anilyetim.pdf Kök Hücre Plastisitesi ve Klinik Pratikte Kök Hücre Tedavisi; http://www.uhod.org/pdf.php3?id=9 Kok Hucre Nakli ve Sonuçlari;http://www.saglik-info.com/pdf/14-Kokhucre.pdf Mezenkimal Kök Hücre Ve Ortopedide Kullanımı; http://www.totbid.org.tr/files/ONLIB/5_34/8.pdf Talasemide Kök Hücre Transplantasyonu;...
https://www.biyologlar.com/genetik-pdf-sunumlar -
Fenilketonüri'de Erken Teşhis Önemli
Akraba evliliği, eşler arasında kan bağı bulunması yani aynı atadan gelme durumudur. Kanbağı olan akrabalar, toplumun genelinde görülen ortak gen yüzdesinin dışında, ayrıca akraba oldukları için ve bunun derecesine göre daha da fazla ortak genleri vardır. Akraba evlilikleri genetik danışmanlık hizmetinin verilmesini gerektirir. Genetik danışmanlıkta ise önemsenmesi gereken üç önemli konu vardır: 1. Çiftler arasındaki akrabalığın doğru olarak saptanması ve...
https://www.biyologlar.com/fenilketonuride-erken-teshis-onemli -
Populasyon genetiği nedir
Genlerin populasyondaki dağılımı gen ve genotip frekanslarının nasıl korunduğu ve değiştiğini konu alan çalışmalardır. Populayon genetiği genetik hastalıkların ailede ve toplumdaki dağılımını birlikte belirleyen mutasyon ve reprodüksiyon gibi genetik faktörler seleksiyon ve migrasyon gibi çevresel ve sosyal faktörlerle ilgilenir. İnsan kromozmları ve lokusları türler içinde özdeş olmakla birlikte populasyon grupları arasında birçok lokusta allelerin yapısı...
https://www.biyologlar.com/populasyon-genetigi-nedir -
Gebelik Öncesi Genetik Tanı Nedir?
Sağlıksız Bebek Riski Ortadan Kalkıyor… Ailesinde ‘kalıtsal hastalık’ olan çiftlerin özürlü çocuk dünyaya getirmelerini önlemek için PGD testi (Preimplantasyon Genetik Tanı) uygulanıyor. Yani ana rahmine aktarılmadan önce, ciddi genetik bozukluklar olan embriyolar ayıklanıyor. Bunun getirisi ‘sağlıklı bebek’ garantisi. Ailesinde kalıtsal hastalık bulunan çiftlerin en önemli sorunu, özürlü bir çocuk dünyaya getirmektir. Ancak son yıllardaki...
https://www.biyologlar.com/gebelik-oncesi-genetik-tani-nedir -
KÖK HÜCRE ve KORDON KANI
Kök hücre nedir? Kök hücreler, bir çok dokuda bulunan ve değişerek vücudun diğer dokularını oluşturma yeteneğine sahip olan hücrelerdir, yani vücudun kaynak hücreleridir Kök hücre vücuttaki bütün hücrelerin yapıtaşıdır. Hastalıkla savaşan beyaz kan hücreleri, oksijen taşıyan kırmızı kan hücreleri ve trombositler gibi kan bileşenlerinin temelidir; kanın, organların oluşumunu ve bağışıklık sisteminin kurulmasına kadar bir çok görevi yerine...
https://www.biyologlar.com/kok-hucre-ve-kordon-kani -
Genetik Danışma Hangi Durumlarda Alınmalı
Doğumsal anomaliler, zeka gerilikleri, nöral tüp defektleri, yarık dudak veya damak problemleri, anomalili düşükler, 2.İleri anne yaşı (35 yaş ve üzeri) veya diğer sebeplerle doğum öncesi tanı, 3.Düşükler (Tekrarlayan gebelik kayıpları), 4.Kısırlık (infertilite), 5.Akraba evlilikleri, 6.Eşlerden birinde tanımlanmış dengeli kromozomal translokasyon taşıyıcılığı, 7.Kendisinde ya da akrabalarında genetik hastalık ve/veya taşıyıcılığının saptanması...
https://www.biyologlar.com/genetik-danisma-hangi-durumlarda-alinmali -
Genetik Danışma ve Doğum Öncesi Tanı
Genetik hastalıklar genellikle ağır fiziksel ve mental patolojilerle birlikte görülmektedir. Tedavinin genellikle sınırlı olduğu bu hastalıklardan korunmada, genetik danışma ve doğum öncesi tanı önem kazanmıştır. Genetik hastalık öyküsü olan aileler, yeni bir gebelikten önce genetik tanı merkezlerine başvurmalıdırlar. Genetik hastalık riski taşıyan ailelerin sağlıklı çocuklara sahip olma şanslarını arttırmak amacıyla doğum öncesi tanı uygulamaları...
https://www.biyologlar.com/genetik-danisma-ve-dogum-oncesi-tani -
Moleküler Genetik
Moleküler genetik departmanı klinik amaçlarla kalıtsal bir hastalığa yol açan mutasyon ve/veya genotiplerin belirlenmesine yönelik çalışmalar yapmaktadır. Hastalığa neden olan mutasyonların saptanmasının yanında bir genetik hastalığın taşıyıcılık analizi ve multifaktöriyel hastalıklara yatkınlık analizi de çalışılmaktadır. Tek gen hastalıkları (Talasemi, FMF), Multifaktöriyel Hastalıklar (Kanser), Mitokondriyal Hastalıklar (LHON) moleküler genetik...
https://www.biyologlar.com/molekuler-genetik -
Eritrosit (Alyuvar) nedir?
Alyuvar, kırmızı kan hücresi veya eritrosit, kanda en çok sayıda bulunan hücre türüdür ve omurgalı hayvanlarda akciğer veya solungaçlardan vücut dokularına oksijen taşınmasında başlıca araçtır. Alyuvarın tıbbi ismi olan eritrosit sözcüğü Yunanca erythros (kırmızı) ve kytos (oyuk) sözcüklerinden türemiştir. Alyuvarları olan çoğu canlıda oksijen taşımakta kullanılan molekül hemoglobin iken yumuşakçalar gibi bazı canlılarda bakır içeren hemosiyanin...
https://www.biyologlar.com/eritrosit-alyuvar-nedir -
Allogenik Kök Hücre Nakli
Burada kök hücreler hastanın kendisinden değil, doku tipi hastaya yakından uyan bir vericiden elde edilir. Verici çoğu kez ailenin bir üyesidir. Bu da genellikle kardeşlerden biridir. MUD ( Matched Unrelated Donor) Ailenizde uygun bir kişi yoksa, ulusal kök hücre bankası aracılığıyla başka biri de verici olabilir. Bu MUD (akraba olmayan uygun verici) nakli olarak adlandırılabilir. Yeni doğan bebeklerin plasentasından ve göbek kordonundan alınan kan allogenik...
https://www.biyologlar.com/allogenik-kok-hucre-nakli -
Tek gen mutasyonları ya da Mendel tipi kalıtımla geçenler (monogenik kalıtım)
Mutant gen: Değişikliğe uğramış gendir. Kromozomların bir tanesinde mutant bir geni, ötekinde ise sağlam alleli taşıyan kişiler mutant gen yönünden heterozigottur.
https://www.biyologlar.com/tek-gen-mutasyonlari-ya-da-mendel-tipi-kalitimla-gecenler-monogenik-kalitim -
Genler ve hastalıklar
Birçok hastalığın ortaya çıkması veya ilerlemesinde genetik faktörler önemli rol oynamaktadır. Şu ana kadar yapılan çalışmalarda genetik sebeplerden kaynaklanan 7000 civarında hastalık tespit edildi ve her geçen gün bunlara yenileri eklenmekte. Sadece son birkaç yıl içinde genomumuzun 12000 değişik noktasında 982 hastalığa ait noktasal mutasyonlar keşfedildi. Genetik rahatsızlıkların sınıflandırılmasıGenetik sebeplerden kaynaklanan rahatsızlıklar üç ana...
https://www.biyologlar.com/genler-ve-hastaliklar -
Türkiye nin ilk kordon kanı ve kök hücre bankası Genkord 18. başarılı naklini gerçekleştirdi.
Semra & Erdal DİNÇARSLAN ailesinin Talasemi hastası olan çocukları, tedavisi için HLA uyumlu sağlıklı yeni doğan ikiz kardeşlerinden alınan kordon kanı kök hücresi ile tekrar hayata tutundu. 2003 yılından bu yana faaliyette olan GenKord, sakladığı kordon kanı kök hücrelerinin kan hastalıkları tedavisinde kullanılmasında saklanan kan sayısı ile nakil için kullanılan kordon kanı sayısı oranı ile dünyada en yüksek merkez olma unvanı taşımakta....
https://www.biyologlar.com/turkiye-nin-ilk-kordon-kani-ve-kok-hucre-bankasi-genkord-18-basarili-naklini-gerceklestirdi- -
Preimplantasyon (Genetik Tanı)
Dünyanın en ünlü tüp bebek ve genetik uzmanları Antalya'da düzenlenen 5. Dünya Preimplantasyon Genetik Tanı Kongresi'nde bir araya geldi. Tüp bebekteki son gelişmeler, embriyolarda preimplantasyon genetik tanı, mikroenjeksiyon, kök hücre nakli, gen tedavisi, klonlama, embriyolarda kanser riski tanımlanması, organ geliştirme, yapay rahim gibi ilginç konuların yer aldığı kongrede, işin etik boyutu da uzun uzun tartışıldı. Dünyada ilk tüp bebek uygulamasını...
https://www.biyologlar.com/preimplantasyon-genetik-tani -
Nokta Mutasyonlar
Klasik örnek, genomdaki 3×109 bazdan bir tanesinde tek baz mutasyonunun neden olduğu orak hücre hastalığı olup bu mutasyon, DNA’daki β-globin geninde T’nin A’ya değişmesine, bu da β-globin geninin 6. kodonuna karşılık gelen mRNA’da A’nın U’ya değişmesine neden olur. Değişen kodon farklı bir amino asiti (glutamik asit yerine valin) belirler ve bu da β-globin molekülünde çatısal bir anormalliğe neden olur. β-globin geninin içi ve çevresindeki diğer bazı...
https://www.biyologlar.com/nokta-mutasyonlar -
Eritrositler
Çekirdeksiz, hemoglobin ile dolu, bikonkav disk biçimli, fonksiyonlarını damar içinde gerçekleştiren kanın şekilli elemanıdır. Giemsa veya Wright ile boyandıklarında somon-pembe renkte boyanırlar. Periferik kanda milimetre küpte dişide 4-4.5 milyon; erkekte 5-5.5 milyon kadar bulunur. Daha yüksek rakımda yaşayanlarda, düşük rakımlarda yaşayanlara göre daha fazla eritrosit bulunur. Eritrositler çekirdek ve organel içermemelerine karşın sitozollerinde çözünür...
https://www.biyologlar.com/eritrositler -
BİYOKİMYA LABORATUVARI BAZI TANI TESTLERİ
Birçok hastalığın teşhisinde, hastanın genel durumu hakkında bilimsel veriler toplayabilmek için istenilen kan ve idrar tetkikleri vücudumuzun genel durumu hakkında hekime tıbbi dille bilgi veren en güvenilir araçlardır. SGOT-AST-SGPT-ALT-GGT: Kısaltmalar ile gösterilen bu testler karaciğer fonksiyon testleri anlamına gelir. Karaciğerin etkilendiği düşünülen hastalıklarda hekim tarafından istenilir. Örneğin alkol bağımlılarında, bu testler bakıldığında...
https://www.biyologlar.com/biyokimya-laboratuvari-bazi-tani-testleri -
HEMATOLOJİ LABORATUVARI BAZI TANI TESTLERİ
HGB ( HEMOGLOBİN ): 100 cc kanda ne kadar demir taşıyıcı hemoglobin molekülünün bulunduğunu gösteren bir değerdir. Hemoglobin; kanda varolan oksijenle birleşmiş alyuvarlardır. Hemoglobin miktarının normal değer aralığından düşük olması anemi( kansızlık) belirtisi sayılabilir. Hemoglobin; aşırı sıvı kaybında ve Polisitemilerde yüksek çıkarken; anemilerde değeri normalden düşüktür. HEMATOKRİT: Kan iki kısımdan oluşur. Şekilli elemanlar ve serum...
https://www.biyologlar.com/hematoloji-laboratuvari-bazi-tani-testleri -
PERİFERİK YAYMA NASIL YAPILIR
Yukarda belirttiğimiz gibi; elektronik sayıcıların çok sayıda yararına karşın, Ç.K. yaymalarının incelenmesi kan hastalıklarının ayırıcı tanısında “can alıcı” önemini korumaktadır. Yeter ki, bunlar iyi temizlenmiş lamlara uygun şekilde yayılmış, Romanowsky boyaları ile güzel boyanmış ve kuramsal bilgilerle donanmış, deneyimli kişilerce incelenmiş olsun. Eskilerin bir özdeyişini unutmayalım: “Kem alat ile kemalat olmaz.” Kötü, eksik aletlerle...
https://www.biyologlar.com/periferik-yayma-nasil-yapilir -
Talasemi , Akdeniz Ateşi
Beta Talasemi Tanı ve Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Transfüzyongereksinimi daha ılımlı olup, ilk transfüzyona üçyaşından sonra başlanır. Komplikasyonlar daha az sayıda ve daha ileri yaşta ortaya çıkar.Beta talasemi tanısı, klinik bulgular velaboratuvar verileri eşliğinde kolaylıklakonulabilir. Anemi, periferik yaymadamikrositoz, parçalanmış eritrositler ve eritroidöncüller olan normoblastların görülmesi, Hbelektroforezinde HbF’nin yüksek, HbA2’ninnormal,...
https://www.biyologlar.com/talasemi-akdeniz-atesi -
Sedimentasyon nedir
Sesimentasyon hızı vücuttaki inflamasyonu (enflamasyonu) göstermek için sıklıkla kullanılan bir kan testidir. Sedim sıklıkla “eritrosit sedimentasyon hızı” olarakta isimlendirilmektedir. Sedim kandaki eritrositlerin belli bir zaman içinde çökmesi olarakta tanımlanmaktadır. Sedim yada sedimentasyon hızı ESR olarakta kısaltılmaktadır. SEDİMENTASYON NASIL BULUNUR? Sedim hızı bir tüpteki konulan eritrositlerin (kırmızı kan hücrelerinin) birim zamanda çökme...
https://www.biyologlar.com/sedimentasyon-nedir -
Kök hücre ve kordon kanı
"Kordon kanı" adı verilen kan, bebeğin doğumundan sonra göbek kordonu içinde kalan kandır. Yapılan araştırmalarda kordon içinde kalan bu kanının çeşitli hastalıkların tedavisinde önemi bir görevi olduğu bulunmuştur. Bu önemli görevi üstelen hücrelere kök hücre denir ve bebeğin kordon kanı, "kök hücreler" açısından oldukça zengin bir kaynaktır. Kök hücre nedir? Kök hücreler, bir çok dokuda bulunan ve değişerek vücudun diğer dokularını oluşturma...
https://www.biyologlar.com/kok-hucre-ve-kordon-kani-1 -
Talasemi
Beta Talasemi Tanı ve Tedavisinde Güncel Yaklaşımlar Transfüzyongereksinimi daha ılımlı olup, ilk transfüzyona üçyaşından sonra başlanır. Komplikasyonlar daha az sayıda ve daha ileri yaşta ortaya çıkar.Beta talasemi tanısı, klinik bulgular velaboratuvar verileri eşliğinde kolaylıklakonulabilir. Anemi, periferik yaymadamikrositoz, parçalanmış eritrositler ve eritroidöncüller olan normoblastların görülmesi, Hbelektroforezinde HbF’nin yüksek, HbA2’ninnormal,...
https://www.biyologlar.com/talasemi -
Genetik çalışmalar ve araştırmalardaki etik kurallar nelerdir ?
Güzel bir soru fakat ne kadar yazı yazsak da cevaplamaya yetmeyecek bir sorudur bu. Bilim etiği başlığı altında bulabilirsiniz.Bilim etiği ile ilgili bir Türkçe kitap olduğunu hatırlıyorum, okumanızı tavsiye ederim. Şunu söyleyebilirim ki genetik çalışmalar sırasında etik kurallara çok da uyulduğu söylenemez.Zaten 1999'da İzlanda, kendi halkının genetik bilgilerini ABD li bir biyoteknoloji şirketine sattığında bence bu araştırmalarda etik kuralların kaale...
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-arastirmalardaki-etik-kurallar-nelerdir- -
Akraba evliliğinin olası risklerini nelerdir ? Akraba evliliğinin istatiksel verileri nelerdir ?
Akraba evliliği diğer adı ile tıp dilinde endogami evliliği genetik hastalıkların epidemolojisini etkileyen en önemli etmenlerden biridir ve dünya toplumunun en az %20'si tarafından yeğlenmektedir.
https://www.biyologlar.com/akraba-evliliginin-olasi-risklerini-nelerdir-akraba-evliliginin-istatiksel-verileri-nelerdir- -
CRISPR Gen Düzenleme, Farelerde Orak Hücre Hastalığının Tedavisinde Kullanıldı
Orak hücre hastalığı, anormal, sert ve orak bir şekle sahip olan kırmızı kan hücreleri ile karakterize edilen resesif bir genetik kan hastalığıdır. Fotoğraf: Getty Images
https://www.biyologlar.com/crispr-gen-duzenleme-farelerde-orak-hucre-hastaliginin-tedavisinde-kullanildi -
Sıtma Roma Döneminden Beri Akdeniz’de Endemik Bir Hastalık
2000 yıl önce ölen bir Romalı üzerinde yapılan araştırmalara göre, sıtma Ortaçağ’dan çok daha önce Sardunya’da yaygındı.
https://www.biyologlar.com/sitma-roma-doneminden-beri-akdenizde-endemik-bir-hastalik -
Sıtma Roma Döneminden Beri Akdeniz’de Endemik Bir Hastalık
2000 yıl önce ölen bir Romalı üzerinde yapılan araştırmalara göre, sıtma Ortaçağ’dan çok daha önce Sardunya’da yaygındı.
https://www.biyologlar.com/sitma-roma-doneminden-beri-akdenizde-endemik-bir-hastalik -
Kök Hücrelere Genel Bir Bakış
Kök hücreler, bedendeki özelleşmiş hücre türlerine dönüşmek gibi benzersiz bir beceriye sahip olan hücrelerdir. İleride, hasar görmüş ya da kaybedilmiş doku ve hücrelerin yerine kullanılabilirler.
https://www.biyologlar.com/kok-hucrelere-genel-bir-bakis -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Hemogram (Tam Kan Sayımı)
Hemogram, diğer bir deyişle tam kan sayımı doktor veya farklı bir tıbbi personelin kandaki hücreler hakkında bilgi sahibi olmak için istediği testtir.
https://www.biyologlar.com/hemogram-tam-kan-sayimi -
Evrim nedir? Evrim süreci nasıl işler?
Sorularla Bilim köşemize evrenin başlangıcı tartışmasına ilişkin bir soruyla başlamıştık. İlüstrasyon: José Antonio Zapata
https://www.biyologlar.com/evrim-nedir-evrim-sureci-nasil-isler -
İnsan embriyosuna genetik müdahale yapıldı
Dünya’da ilk kez bir grup biliminsanı, insan embriyosu üzerinde çalışma yaptıklarını açıkladı. Credit; Dr. Yorgos Nikas/SPL
https://www.biyologlar.com/insan-embriyosuna-genetik-mudahale-yapildi -
Analiz - Tahlil Test Kısaltmaları
AFP: Alfa-Fetoprotein. Hepatoselüler ve germ hücreli kötü huylu tümörlerde kullanılan bir tümör belirleyicisidir. AKŞ: Açlık Kan Şekeri. Karbonhidrat metabolizmasının değerlendirilmesinde kullanılır. ALT: Alanin Aminotransferaz. Karaciğer fonksiyon testlerinden biridir. ALP: Alkalen Fosfataz. Karaciğer, safra kesesi ve kemik dokusuna bağlı hastalıkların değerlendirilmesinde kullanılır. Vücutta neredeyse tüm dokularda vardır; fakat ne iş yaptıkları pek...
https://www.biyologlar.com/analiz-tahlil-test-kisaltmalari -
Allelik heterojenite
- Allelik çeşitlilik, tek bir gen lokusundaki farklı mutasyonlar sonucu, aynı fenotipik özelliğin ortaya çıkmasıdır. Örneğin talasemiye yol açan ve globin kodlayan genlerde meydana gelen 200 den fazla mutasyon tanımlanmıştır. - Aynı lokusdaki farklı alleller aynı hastalığa neden olur
https://www.biyologlar.com/allelik-heterojenite -
Genetik hastalıklar ve akraba evlilikleri
Genetik Hastalık Genetik hastalıklar, kişinin DNA’sındaki değişimler (mutasyonlar) sonucu ortaya çıkan hastalıklardır. DNA’daki bu değişimler gen olarak adlandırılan nükleotid dizileri üzerinde meydana gelir. Bu durumda etkilenen gen(ler)in işlevinde bozulmalar meydana gelebilir. Genin yapısındaki bozulma, kişinin yaşamsal fonksiyonlarını düzenleyen proteinlerin kodlanmasını engelleyerek veya yanlış kodlanmasına sebep olarak normal yapı ve işlevin...
https://www.biyologlar.com/genetik-hastaliklar-ve-akraba-evlilikleri -
Gen Tedavisi Ve Gen Tedavisi Yöntemleri
Kromozomal hastalıkların altında genellikle genetik faktörler yatar sadece kromozomal değil nadir hastalıklar ve daha nice hastalıkların altında yatan unsur genetik faktörlerdir.
https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-ve-gen-tedavisi-yontemleri -
Gen Tedavisi Ve Gen Tedavisi Yöntemleri
Kromozomal hastalıkların altında genellikle genetik faktörler yatar sadece kromozomal değil nadir hastalıklar ve daha nice hastalıkların altında yatan unsur genetik faktörlerdir.
https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-ve-gen-tedavisi-yontemleri