15. Kromozom
15. kromozom toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir 15. kromozom muhtemelen 700 ile 900 gen içermektedir. Diğer bazı kaynaklara göre bu rakam "600 ila 700" olarak değişmektedir.
Her bir kromozomdaki genlerin belirlenmesi, aktif bir genetik araştırma alanıdır. Araştırmacılar, her kromozomdaki gen sayısını tahmin etmek için farklı yaklaşımlar kullandıklarından, tahmini gen sayısı değişiklik göstermektedir. 15. kromozom muhtemelen protein yapmak için talimatlar sağlar. Bu proteinler vücutta çeşitli farklı roller üstlenirler.
15.Kromozom üzerinde bulunan genlerden bazıları:
FAH: fumarilasetoasetat hidrolaz(fumarilasetoasetaz)
FBN1: fibrillin 1 (Marfan sendromu)
HEXA: hegzozaminidaz A (alfa polipeptid)
IVD: izovaleril Koenzim A dehidrojenaz
OCA2: okülokutanöz albinizm II (pembe-göz dilution homoloğu, fare)
RAD51: RAD51 homoloğu (RecA homoloğu, E. coli) (S. cerevisiae)
STRC: stereosilin
UBE3A: ubikuitin protein ligaz E3A (insan papilloma virüs E6-ilişkili protein, Angelman sendromu)
PML: promiyelositik lösemi proteini ( RARalpha ile birlikte t(15,17)'u içerir, akut promiyelositik löseminin önde gelen nedeni.
15. Kromozom üzerinde bulunan genlerle ilgili olan hastalıkların bazıları:
Angelman sendromu
Meme kanseri
İzovalerik asidemi
Marfan sendromu
Sendromik olmayan sağırlık
Sendromik olmayan sağırlık, otozomal resesif
Prader-Willi sendromu
Tay-Sachs hastalığı
Tirozinemi
Idic15
Kaynaklar:
https://tr.wikipedia.org/wiki/Kromozom_15_(insan)
https://medlineplus.gov/genetics/chromosome/15/
