Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

Deniz Laleleri (CRİNOİD) Hakkında Ayrıntılı Bilgi

---

Crinoids, ekinodermlerin sınıfı Crinoidea'yı oluşturan deniz canlılarıdır (Phylum; Echinodermata). (Fotoğraf: Jung Hsuan/Shutterstock)

Crinoids, ekinodermlerin sınıfı Crinoidea'yı oluşturan deniz canlılarıdır (phylum Echinodermata). Adı, Yunanca "ksilon" kelimesinden gelir: “zambak”. [2] [3] “den". Hem sığ sularda hem de 9,000 metre (30,000 fit) kadar derinliklerinde yaşıyabilirler. [4] Yetişkin biçiminde deniz dibine saplarıyla tutunan krinitler genelde deniz zambolası olarak adlandırılır. [5] İzlenmeyen formlara tüy yıldızları [6] veya komatulidler denir. [7] 

Crinoidlerin üst yüzeyinde, besleme kollarıyla çevrelenmiş bir ağız vardır. U şeklinde bir bağırsakları vardır ve anüsleri ağzının yanında bulunur. Beş katlı simetrinin temel ekinoderm örüntüsü tanınabilmesine rağmen, çoğu crinoid beşten fazla kola sahiptir. Crinoidlerin çoğunlukla kendilerini bir alt tabakaya tutturmak için kullanılan bir sapı vardır, ancak birçoğu sadece erginleşmemişken bağlanırlar ve yetişkinler gibi serbest yüzerler. 

Sadece yaklaşık 600 tane krinoid türü vardır, [8] ancak geçmişte çok daha bol ve çeşitliydiler. Orta-geç Paleozoyik yaşlı bazı kalın kireçtaşı yatakları, neredeyse tamamen disartiküle edilmiş krinoid parçacıklarından oluşur.

MORFOLOJİ

Crinoidler üç temel bölümden oluşur; Sap, salyalar ve kollar. Kök, ligamentan doku ile bağlanan oldukça gözenekli ossikülerden oluşur. Çiçek salyangozu crinoid'in sindirim ve üreme organlarını içerir ve ağız dorsal fincanın üst kısmında bulunurken anüs çevresine yerleştirilir. Kollar, pentamerizm veya pentaradial simetriyi gösterir ve kökten küçük kemikçikleri içerir ve organik maddeyi kola ve ağza doğru hareket ettirerek beslemeyi kolaylaştıran siller ile donatılmıştır. 

Canlı crinoidlerin çoğunluğu yüzme yeteneğine sahiptir ve sadece körelmiş saplara sahiptir. Genellikle çok daha küçük olmasına rağmen bir sapa sahip olan derin sularda yaşayan türlerinde, sap uzunluğu 1 metre (3.3 ft) kadar ulaşabilir. Sap, deniz suyosununda ve deniz kestanesinde hayvanın üst tarafını oluşturan aboral yüzeyden dışarıya doğru büyür ve crinoidler çoğu diğer taşlaşmış deniz kestaneleri ile karşılaştığında etkili biçimde baş aşağı dururlar. Sapın tabanı, bazı türlerde alttaki yüzey üzerindeki tutunmayı daha da arttıran kök benzeri yapılara sahip olan disk benzeri bir emme parçasından oluşur. Sap genellikle küçük cirri(bazı soğuk su türlerinin gözünün üzerinde bulunan kısa bir organ) ile kaplıdır. [9]

Diğer taşlaşmış deniz kestaneleri gibi, crinoidlerin de üç boyutlu simetri vardır. Vücudun aboral yüzeyi, kalsiyum karbonat plakaları ile kaplanmış olup, deniz incileri ve deniz kestanelerine benzer bir iç iskelet oluşturur. Bunlar çiçekleri biraz fincan şeklinde yapar ve oral (üst) yüzeyde kemikçik varsa orada az bulunur. Üst yüzey, boru ayaklarının çıktığı derin bir oluk ve aralarında beş interambulakral alan bulunan beş ambulacral alana ayrılmıştır. Ekinodermler için alışılmadık bir şekilde görülen anüs, üst kısımda, ağız ile aynı yüzeydedir. [9]

Ambulatral oluk kolların üzerine uzanır, böylece iç yüzeyleri boyunca tüp ayakları bulunur. İlk olarak, crinoidlerin yalnızca beş kolları vardı, ancak çoğu canlı türü bu silahları ikiye bölüyor ve toplamda on kol veriyor. Çoğu canlı türde, özellikle de serbest yüzen tüy yıldızlarında, kolları birkaç kez, toplamda iki yüz kol üretiyor. Kollar birleştirilir ve küçük tüy benzeri uzantıları ya da tüp ayakları da dahil olmak üzere pinnüller ile sıralanır. [9]

BİYOLOJİ

Beslenme

Crinoidler, deniz suyundan gelen küçük parçacıkları tüyleri kollarıyla süzerek beslenir. Tüp ayakları, yüzen herhangi bir gıdayı tutan yapışkan bir mukus ile kaplıdır. Bir parça yiyecek bulduklarında, tüp ayakları, ksilanın ağza doğru mukus akışını tahrik edebildiği ambulacral oluğa sürükleyebilir.

Ağız kısa bir özofagusa iner. Gerçek bir karın yoktur, bu nedenle özofagus doğrudan bağırsağın içine bağlanır ve bağırsağın etrafında tek bir döngü vardır, bu da kaliks etrafında döner. Bağırsakta çoğu zaman çok sayıda divertiküler bulunur ve bunların bazıları uzun veya dallanmış olabilir. Bağırsağın sonu kısa bir kas rektumuna açılır. Bu, üst kısmının kenarında küçük bir konik çıkıntının projelendiği anüse doğru yükselir. [9]

Yırtıcılık

Deniz kestanesi Calocidaris micans'ın, crinoid Endoxocrinus parrae çayırında bulunan örneklerinin, canlı crinoidlerin doğrudan, yakınında büyük miktarlarda kök kısımları (veya kolonları) olduğu gösterilmiştir; bunların bazıları yukarı kaldırılmıştır. Deniz kestanesinin bağırsak içeriği, yumuşak dokuya sahip mafsallı kemikçiklerden oluşur iken, yerel tortu, yumuşak doku olmaksızın sadece disartiküle edilmiş kemikçikler içermektedir. Bu, bu deniz kestanesinin krinoidlerin predatörleri olması ve krinoidlerin bu süreçte köklerinin bir bölümünün bulunması nedeniyle kaçma olasılığı yüksektir. [10]

Çeşitli crinoid fosilleri olası tarih öncesi yırtıcıları tasvir eder. Balık ve kafatopodların hem Coprolites, hem de Jurassic lagerstatten Solnhofen'deki pelajik krinoid Saccocoma gibi çeşitli crinoidlerin kemiklerini içeren bulunmuştur [11]. Bununla birlikte, kıkırdaklı plaskodermlerin diş plakalarına uyan ısırık izlerine sahip hasarlı crinoid sapları Geç Devonien Polonya'da bulunmuştur. [12] Yaşlı Karbonifer deniz laleleri, çeşitli yaşamış olan calyxes için bir salyangozun  Platyceras ile yakından ilişkili olan kabuklarına sahiptir.[13] Bazıları anüs üzerinde bulunurlar ve Platyceras'ın bir eş bölüm olduğunu düşündürürken diğerleri hayvanın doğrudan bir deliğe yerleştirildiğinden daha tehlikeli olduğunu düşündürmektedir. [14]

Dolaşım Sistemleri

Diğer deniz kestaneleri gibi, crinoidler de tüp ayaklarında hidrolik basıncı koruyan bir su vasküler sistemine sahiptir. Bu, diğer taşlaşmış deniz kestanelerinde olduğu gibi dışı deniz suyuna değil, yalnızca vücut boşluğuna bağlıdır. Kollar ve saplar arasında dar kanallar olmasına rağmen, vücut boşluğu kendisinden biraz kısıtlıdır ve çoğunlukla bağ dokusu ile değiştirilir. [9]

Crinoidler ayrıca bağ dokusunda sıvı dolu sinüslerden oluşan ayrı bir kan damar sistemine sahiptirler. Yemek borusu çevresinde sinüslerin geniş bir sinir ağı vardır, dalları çanağın tabanında beze gibiolan doku kütlesine kadar uzanır. [9]

Besleyici maddelerin vücuda taşınmasına ilaveten, bu sıvı dolu alanlar hem solunum hem de boşaltım sistemi olarak işlev görürler. Oksijen öncelikle vücudun en ince duvarlı kısımları olan tüp ayakları aracılığıyla emilirken, atıklar fagositik kolelositler tarafından toplanır. [9]

Sinir Sistemi

Krinoid sinir sistemi, aralarında sayısız bağlantı bulunan üç kısma ayrılmıştır. En üst kısım, diğer taşlaşmış deniz kestanelerinin sinir sistemleriyle tek homologtur. Ağzı çevreleyen merkezi bir sinir halkasından ve kollara dallanan radyal sinirlerden oluşur. Bunun altında her kola iki adet kola ait bir sinir halkası vardır. Bu sinir setlerinin her ikisi de duyusaldır, alt set ise pineküler ve tüp ayaklara sahiptir. [9] Sinir sisteminin üçüncü kısmı diğer ikisinin altındadır ve motor hareketinden sorumludur. Bu, çanak tabanına yakın bir sinir dokusu kitlesi üzerinde yoğunlaşmıştır ve her kol ve sapı için sinirler bir dizi sinir sağlar.[9]

Üreme ve Yaşam Döngüsü

Deniz laleleri iki evciklidir. Hiçbir gerçek üreme hücreleri, bazı pinnules içinde bulunan genital kanallardan üreme hücrelerini üretiyor. Bu pinnules deniz suyu içine sperm ve yumurta serbest bırakmak için parçalanırlar.[9] Döllenmiş yumurta serbest yüzme vitellaria bir larva serbest bırakmak için kapağı. Larva üst kutbunda duyusal kıllar yuvarlak vücut ve üst direkte bir duyu tüyleri vardır. Bazı durumlarda dişiler, kollarındaki odaları kullanarak larvaları geçici olarak kuluçkaya soktuğu bilinmektedir. Her ne kadar beslenmekte olan larvalar ve beslenmeyen larvalar diğer dört taşlaşmış deniz kestaneleri sınıfı arasında mevcut olmasına rağmen günümüzdeki tüm crinoidler, besleyici larva evresini kaybetmiş olan Permien yok oluşundan sonra bir tıkanıklık geçiren hayatta kalan bir tarla kuşunun torunları gibi görünmektedir. [15] Larvanın serbest yüzme süresi alt kısmına yerleşmeden önce birkaç gün sürer ve ventral yüzeyinde bir yapışkan bez kullanarak alttaki yüzeye yapıştırılır. Larvalar daha sonra saplantılı bir erginleşmemiş haline dönüşür. Serbest yüzme tüyü yıldızları bile bazen bu aşamayı geçirirler ve erginler sonunda saplarından kopar. [9] 10 ila 16 ay içinde krinoid üreyebilir.

Hareket

Çoğu modern krinoidler, yani tüy yıldızları, serbestçe yüzerler ve yetişkinler gibi bir sap olmazlar. Serbest yüzme olarak yorumlanan fosil krinoidlerin örnekleri arasında Marsupitsa, Saccocoma ve Uintacrinus bulunur. 2005 yılında, Grand Bahama Adası'ndaki deniz tabanı boyunca kendisini çeken bir takipçiliği rapor edildi. Saptanmış krinoidlerin hareket ettikleri bilinmesine rağmen, bu kayda girmeden önce bir krinoidin en hızlı hareketi 0.167 mm / s (saniyede milimetre) 0.6 metre / saat (2 ft / saat) idi. 2005 yılı rekoru, 4-5 santimetre / saniye (saatte 144 ila 180 metre) oranında hızlı bir şekilde hareket eden bir krinoid gösterdi. [16]

EVRİM

Kökenler

Burgess Shale'nin esrarengiz Echmatocrinus'unu görmezden gelirsek, bilinen en açık bilinen krinoid gruplar Ordovisisyene kadar uzanıyor. Grubun kökeni ile ilgili iki hipotez mevcut: Geleneksel bakış açısı, crinoidlerin blastozoanlardan (eokrinoidlerin ve türetilmiş soylarından kistoidler) evrimleştiğini, en popüler alternatif ise krinoidlerin erken dönemde edrioasteroidler arasında bölündüğünü önermektedir. [17] Tartışmanın çözülmesi zor, çünkü kısmen de olsa, üç aday atanın her biri radyal simetri, kalker levhalar ve alt tabakaya saplanmış veya direkt tutunma gibi birçok özelliğe sahiptir. [17]

Çeşitlilik

Krinoidlere iki periyod boyunca ani uyarlanabilir radyasyon uygulanmıştır; Birinci Ordovisiyen, diğeri Permiyen döneminin sonunda seçici bir kitlesel yok oluş sonrasındadır. [18] Bu Triyas radyasyonu, esnek kolların yaygınlaşmasına neden olan formlarla sonuçlandı; Ağırlıklı olarak yırtıcılık baskısına tepki olarak hareketlilik de daha yaygın hale geldi. [19] Bu radyasyon, muhtemelen Mesozoyik deniz devriminden daha önce meydana geldi, muhtemelen, deniz kestanelerinden dolayı bentik predasyonda artışlar tarafından istendi. [20] Permiyen bitiminden sonra, krinoidler Paleozoyik'te morfolojik çeşitlilik kazanamadı; Paleozoikte çok başarılı olduklarını kanıtlamış olanlardan farklı kendilerine özgü ekolojik stratejileri kullandılar. [18]

Krinoidlerin uzun ve çeşitli jeolojik öyküsü, deniz kestanelerinin filtre beslemeye ne kadar adapte olduklarını gösterir. Blastoidler gibi diğer kemerli filtre besleme deniz kestanelerinin fosilleri de Paleozoyik çağın kayaçlarında bulunur. Bu soyu tükenmiş gruplar belirli katmanlarda sayı ve çeşitlilik bakımından crinoidleri aşabilir. Bununla birlikte, bunların hiçbiri Permiyen döneminin sonunda yaşanan krizden kurtulamadı.

İlgi Fosilleri

Pentacrinitler gibi bazı fosilleşmiş cırcır böcekleri suyun kıyıya taşıdığı ağaçlara bağlı kalmış ve tam koloniler sıklıkla bulunmuştur. Bazen bu sürüklenme sonucunda odunlar su altında kalır ve oradaki krinoidler altından alınmak istenir. Pentacrinitlerin sapı birkaç metre uzunluğunda olabilir. Modern Pentacrinite akrabaları, köklerinin sonuna kadar kayalara tutunan nazik akımlarla yaşar. Kayıttaki en büyük fosil kranyidinin uzunluğu 40 m (130 ft) uzunluğunda bir köye sahiptir. [21]

2012'de üç jeolog, karmaşık organik molekülleri 340 milyon yıllık (Mississippian) çok sayıda crinoid türü fosilden izole ettiklerini bildirdi. "Benzerlik ya da poliaromatik kinonlar" olarak tanımlanan bu maddeler, fosilleştirme işlemi sırasında çökelen kalsit tarafından küçük kemikçik gözenekleri içinde mühürlendiğine inanıldığından, belirli bireysel fosillerle kesin olarak ilişkilendirilmiş en eski moleküllerdir. [ 22]

Taksonomi

According to the World Register of Marine Species :

• order Comatulida Clark, 1908
• super-family Antedonoidea Norman, 1865
• family Antedonidae Norman, 1865
• family Pentametrocrinidae AH Clark, 1908
• family Zenometridae AH Clark, 1909
• super-family Atelecrinoidea Bather, 1899
• family Atelecrinidae Bather, 1899
• super-family Comatuloidea Fleming, 1828
• family Comatulidae Fleming, 1828
• super-family Himerometroidea AH Clark, 1908
• family Colobometridae AH Clark, 1909
• family Eudiocrinidae AH Clark, 1907
• family Himerometridae AH Clark, 1907
• family Mariametridae AH Clark, 1909
• family Zygometridae AH Clark, 1908
• super-family Notocrinoidea Mortensen, 1918
• family Aporometridae HL Clark, 1938
• family Notocrinidae Mortensen, 1918
• super-family Paracomatuloidea Hess, 1951 †
• super-family Tropiometroidea AH Clark, 1908
• family Asterometridae Gislén, 1924
• family Calometridae AH Clark, 1911
• family Charitometridae AH Clark, 1909
• family Ptilometridae AH Clark, 1914
• family Thalassometridae AH Clark, 1908
• family Tropiometridae AH Clark, 1908
• Comatulida incertae sedis
• family Atopocrinidae Messing, 2011 (in Hess & Messing, 2011)
• family Bathycrinidae Bather, 1899
• family Bourgueticrinidae Loriol, 1882
• family Guillecrinidae Mironov & Sorokina, 1998
• family Phrynocrinidae AH Clark, 1907
• family Septocrinidae Mironov, 2000
• order Cyrtocrinida
• Sub-order Cyrtocrinina
• family Sclerocrinidae Jaekel, 1918
• Sub-order Holopodina
• family Eudesicrinidae Bather, 1899
• family Holopodidae Zittel, 1879
• order Encrinida †
• order Hyocrinida
• family Hyocrinidae Carpenter, 1884
• order Isocrinida
• Sub-order Isocrinina
• family Cainocrinidae Simms, 1988
• family Isocrinidae Gislén, 1924
• family Isselicrinidae Klikushkin, 1977
• family Proisocrinidae Rasmussen, 1978
• Sub-order Pentacrinitina †
• family Pentacrinitidae Gray, 1842
• order Millericrinida

References

1. Hansson, Hans (2012). "Crinoidea". World Register of Marine Species. Retrieved 2013-01-30.
2. · Webster's New Universal Unabridged Dictionary. 2nd ed. 1979.
3. · "crinoid". Online Etymology Dictionary.
4. · Oji, T., Ogawa, Y., Hunter, A. W. and Kitazawa, K. (2009). "Discovery of Dense Aggregations of Stalked Crinoids in Izu-Ogasawara Trench, Japan". Zoological Science. 26: 406–408. doi:10.2108/zsj.26.406.
5. · "Sea lily". Encyclopædia Britannica. Retrieved 14 March 2011.
6. · "Feather star". Encyclopædia Britannica. Retrieved 14 March 2011.
7. · Ausich, William I.; Messing, Charles G. "Crinoidea". Tree of Life. Retrieved 14 March 2011.
8. · "Animal Diversity Web - Crinoidea". University of Michigan Museum of Zoology. Retrieved August 26, 2012.
9. · Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. pp. 997–1007. ISBN 0-03-056747-5.
10. · Baumiller, Tomasz K.; Mooi, Rich; Messing, Charles G. (2008). "Urchins in the meadow: Paleobiological and evolutionary implications of cidaroid predation on crinoids". Paleobiology. 34 (1): 22–34. doi:10.1666/07031.1. JSTOR 20445573.
11. · Hess, Hans (2003). "Upper Jurassic Solnhofen Plattenkalk of Bavaria, German". In Brett, Carlton E.; Ausich, William I.; Simms, Michael J. Fossil Crinoids. Cambridge University Press. pp. 216–24. ISBN 978-0-521-52440-7.
12. · Gorzelak, Przemys Law; Rakowicz, Lukasz; Salamon, Mariusz A.; Szrek, Piotr (2011). "Inferred placoderm bite marks on Devonian crinoids from Poland". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen. 259: 105–12. doi:10.1127/0077-7749/2010/0111.
13. · Brett, Carlton E.; Walker, Sally E. (2002). "Predators and predation in Paleozoic marine environments" (PDF). Paleontological Society Papers. 8: 93–118.
14. · Gahn, Forest J.; Baumiller, Tomasz K. (2003). "Infestation of Middle Devonian (Givetian) camerate crinoids by platyceratid gastropods and its implications for the nature of their biotic interaction". Lethaia. 36 (2): 71–82. doi:10.1080/00241160310003072. hdl:2027.42/75509.
15. · Raff, R A; Byrne, M (2006). "The active evolutionary lives of echinoderm larvae". Heredity. 97 (3): 244–52. doi:10.1038/sj.hdy.6800866. PMID 16850040.
16. · Baumiller, Tomasz K.; Messing, Charles G. (6 October 2005). "Crawling In Stalked Crinoids: In Situ Observations, Functional Morphology, and Implications for Paleozoic Taxa". Geological Society of America Abstracts with Programs. 37. p. 62.
17. · Guensburg, Thomas E.; Mooi, Rich; Sprinkle, James; David, Bruno; Lefebvre, Bertrand (2010). "Pelmatozoan arms from the mid-Cambrian of Australia: Bridging the gap between brachioles and brachials? Comment: There is no bridge". Lethaia. 43 (3): 432–40. doi:10.1111/j.1502-3931.2010.00220.x.
18. · Foote, Mike (1999). "Morphological diversity in the evolutionary radiation of Paleozoic and post-Paleozoic crinoids". Paleobiology. 25 (sp1): 1–116. doi:10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042.
19. · Baumiller, Tomasz K. (2008). "Crinoid Ecological Morphology". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 36: 221. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
20. · Baumiller, T. K.; Salamon, M. A.; Gorzelak, P.; Mooi, R.; Messing, C. G.; Gahn, F. J. (2010). "Post-Paleozoic crinoid radiation in response to benthic predation preceded the Mesozoic marine revolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (13): 5893–6. Bibcode:2010PNAS..107.5893B. doi:10.1073/pnas.0914199107. JSTOR 25665085. PMC 2851891. PMID 20231453. INIST:22572914.
21. · Ponsonby, Dr. David; Prof. George Dussart (2005). The Anatomy of the Sea. Vancouver: Raincoast Books. p. 129. ISBN 0-8118-4633-4.
22. · O'Malley, C. E.; Ausich, W. I.; Chin, Y.-P. (2013). "Isolation and characterization of the earliest taxon-specific organic molecules (Mississippian, Crinoidea)". Geology. 41 (3): 347. Bibcode:2013Geo....41..347O. doi:10.1130/G33792.1. Lay summary – Phys.org (Feb 19, 2013). Note that the first sentence of the phys.org article contradicts the paper itself, which reviews several isolations of molecules from particular fossils over the past decade.
23. · "Identifying Unknown Fossils (by their shape)". Kentucky Geological Survey / University of Kentucky. Retrieved 2009-06-21.
24. "Office of the Secretary of State, Missouri".

Kaynak: https://en.wikipedia.org/wiki/Crinoid

Çeviri ve Derleme : Batuhan Ünal

---