Toplam 14 içerik listeleniyor
-
Kromozomlar
Kromozomlar, çok düzenli olarak, kendi üstüne sarmallanmis devasa DNA molekülleridir. Bu moleküllerin dizilmesindeki en ufak bir hata, hücrelerin bölünmesini engelleyebiliyor. 46 kromozoma dagilmis olan DNA’nin iki omurgasini olusturan 3 milyar 200 milyon baz var. Her gen ,yasamin olmazsa olmaz islevlerini yerine getirmek üzere, hücrelere gerekli komutlari veren 10-20 bin bazdan olusuyor. DNA seridinin büyük kismi çöp DNA olarak degerlendiriliyor. Bu is görmeyen bu...
https://www.biyologlar.com/kromozomlar -
Marfan sendromu
Marfan sendromu 1896 yılında hastalığı ilk kez 5 yaşında bir kız hastada tarif eden Fransız pediatrist Antoine Marfan'a atıf edilmiş esasta otozomal dominant geçiş gösteren bir bağ doku (connective tissue) hastalığıdır. Bu niteliği ile hastalarda kas-iskelet sistemi, solunum sistemi, göz, kalp ve dolaşım sistemleri başta olmak üzere yaygın olarak bir çok organ ve doku sistemi tutulumu görülür. Ancak tipik olarak Marfan sendromu hastaları beden boyuna nazaran uzun...
https://www.biyologlar.com/marfan-sendromu -
Genom Projelerinin Faydaları
Alzheimer ve bazı kanser türlerinin tedavisinde, şimdiden bazı ilerlemeler sağlandığı biliniyor. Önümüzdeki birkaç yıl içinde yeni tedavi yöntemleri ve ilaçların, dünyanın çeşitli yerlerindeki araştırmacılar tarafından ortaya çıkarılması söz konusu olabilecek. Ancak kalp hastalığı gibi, hem genetik hem de çevresel nedenleri bulunan hastalıklar için daha uzun yıllar (20, 30, 40 yıl) beklenmesi gerekecek. İnsan genom Projesinin temel amacı, insan...
https://www.biyologlar.com/genom-projelerinin-faydalari -
Tek gen mutasyonları ya da Mendel tipi kalıtımla geçenler (monogenik kalıtım)
Mutant gen: Değişikliğe uğramış gendir. Kromozomların bir tanesinde mutant bir geni, ötekinde ise sağlam alleli taşıyan kişiler mutant gen yönünden heterozigottur.
https://www.biyologlar.com/tek-gen-mutasyonlari-ya-da-mendel-tipi-kalitimla-gecenler-monogenik-kalitim -
Marfan sendromu
- Otozomal dominant mutasyondan kaynaklanan, bağdoku proteini olan fibrilini etkileyen bir hastalık. - Fibröz konnektif doku bozukluğu
https://www.biyologlar.com/marfan-sendromu-1 -
Kromozomlar
Kromozomlar, çok düzenli olarak, kendi üstüne sarmallanmış devasa DNA molekülleridir. Bu moleküllerin dizilmesindeki en ufak bir hata, hücrelerin bölünmesini engelleyebiliyor. 46 kromozoma dağılmış olan DNA’nın iki omurgasını oluşturan 3 milyar 200 milyon baz var. Her gen ,yaşamın olmazsa olmaz işlevlerini yerine getirmek üzere, hücrelere gerekli komutları veren 10-20 bin bazdan oluşuyor. DNA şeridinin büyük kısmı çöp DNA olarak değerlendiriliyor. Bu iş...
https://www.biyologlar.com/kromozomlar-1 -
Aort Damarı
Aort, vücudumuzdaki en büyük atardamardır. 2.54 santimetreyi geçebilen çapıyla, sıradan bir bahçe hortumu kadar kalın olabilmektedir.
https://www.biyologlar.com/aort-damari -
Kromozomal Hastalıklar Nedir ?
Kromozomlar, çok düzenli olarak, kendi üstüne sarmallanmış devasa DNA molekülleridir. Bu moleküllerin dizilmesindeki en ufak bir hata, hücrelerin bölünmesini engelleyebiliyor.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-nedir- -
İnsan Genom Projesi Nedir ? Amaçları Nelerdir ?
İnsan genom Projesinin temel amacı, insan DNA’sında bulunan 3 milyar kadar baz çiftinin dizilimini ve bunların % 2-5 ‘ini oluşturan genlerin yerini bulmak.
https://www.biyologlar.com/insan-genom-projesi-nedir-amaclari-nelerdir- -
İnsan Genom Projesi ve Genom projesinin geldiği son nokta
Bu gün notlarımı karıştırırken yıllar önce bilgisayarıma indirdiğim genbilim.com da rastladığım "İnsan Genom Projesi" ve "Genom projesinin geldiği son nokta" başlıklı makaleye rastladım ve sizlerle paylaşmak istedim.
https://www.biyologlar.com/insan-genom-projesi-ve-genom-projesinin-geldigi-son-nokta -
Marfan sendromu (MFS) Nedir?
Marfan sendromu (MFS), FBN1 gen mutasyonu ile ortaya çıkan, uzun kol ve bacaklar, kalp tutulumu ve gözde myopi ve lens dislokasyonu ile seyreden otozomal dominant kalıtımlı bir bağ dokusu bozukluğudur.
https://www.biyologlar.com/marfan-sendromu-mfs-nedir -
Marfan sendromu (MFS) Nedir?
Marfan sendromu (MFS), FBN1 gen mutasyonu ile ortaya çıkan, uzun kol ve bacaklar, kalp tutulumu ve gözde myopi ve lens dislokasyonu ile seyreden otozomal dominant kalıtımlı bir bağ dokusu bozukluğudur.
https://www.biyologlar.com/marfan-sendromu-mfs-nedir -
Genetik hastalıklar ve akraba evlilikleri
Genetik Hastalık Genetik hastalıklar, kişinin DNA’sındaki değişimler (mutasyonlar) sonucu ortaya çıkan hastalıklardır. DNA’daki bu değişimler gen olarak adlandırılan nükleotid dizileri üzerinde meydana gelir. Bu durumda etkilenen gen(ler)in işlevinde bozulmalar meydana gelebilir. Genin yapısındaki bozulma, kişinin yaşamsal fonksiyonlarını düzenleyen proteinlerin kodlanmasını engelleyerek veya yanlış kodlanmasına sebep olarak normal yapı ve işlevin...
https://www.biyologlar.com/genetik-hastaliklar-ve-akraba-evlilikleri -
Hangi Kromozom Hangi Hastalığı Belirliyor ?
1.Kromozom: En büyük kromozom...Alzheimer hastalığı,prostat kanserine eğilim,baskın sağırlık,doğuştan katarak,Rh faktörü,akciğer kanserine yatkınlık2.Kromozom: Sık görülen birçok hastalığa neden oluyor.belleğin oluşumuyla ilgili bilgiler,kolon(kalın bağırsak) kanseri,kas gelişimini engelleyen gen,doğuştan gece körlüğü,2 tip şeker hastalığı.3.Kromozom: Cinsel yaşam için çok önemli bir kromozom.kolon kanseri,obezite(ciddi şişmanlık),şizofreniye...
https://www.biyologlar.com/hangi-kromozom-hangi-hastaligi-belirliyor-
