Toplam 69 içerik listeleniyor
-
Genomda İnsan Beyni İçin Önemli Endojenik Retrovirüsler
Brattas ve ark. ERV'lerin insan sinir öncü hücrelerinde TRIM28 ile bağlandığını bildirmiştir. Bu, gelişmekte olan insan beynindeki transkripsiyonel ağların kontrolünde ERV'ler için bir rol teşkil ederek, yakın gen ekspresyonunu etkileyen yerel heterokromatin oluşturulmasına neden olur.
https://www.biyologlar.com/genomda-insan-beyni-icin-onemli-endojenik-retrovirusler -
Genomda İnsan Beyni İçin Önemli Endojenik Retrovirüsler
Brattas ve ark. ERV'lerin insan sinir öncü hücrelerinde TRIM28 ile bağlandığını bildirmiştir. Bu, gelişmekte olan insan beynindeki transkripsiyonel ağların kontrolünde ERV'ler için bir rol teşkil ederek, yakın gen ekspresyonunu etkileyen yerel heterokromatin oluşturulmasına neden olur.
https://www.biyologlar.com/genomda-insan-beyni-icin-onemli-endojenik-retrovirusler -
Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme Sendromu
Mitokondrial MTND1 genindeki patojenik nokta mutasyonları daha önce iki farklı klinik fenotiple ilişkili olarak tanımlanmıştır –LHON ve MELAS -.Burada MTND1 geninde ,hem LHON hem de MELAS’ın klinik özelliklerini içeren bir örtüşme sendromu ile ilişkili ilk heteroplazmik mitokondrial DNA nokta mutasyonunu rapor ediyoruz.Kas histokimyasında ince mitokondrial anormallikler ortaya çıkmışken biyokimya analizinde izole bir kompleks I eksikliği...
https://www.biyologlar.com/mitokondrial-mtnd1-gen-mutasyonu-ile-iliskili-lohnmelas-ortusme-sendromu -
Mitokondrial MTND1 Gen Mutasyonu İle İlişkili Lohn/Melas Örtüşme Sendromu
Mitokondrial MTND1 genindeki patojenik nokta mutasyonları daha önce iki farklı klinik fenotiple ilişkili olarak tanımlanmıştır –LHON ve MELAS -.Burada MTND1 geninde ,hem LHON hem de MELAS’ın klinik özelliklerini içeren bir örtüşme sendromu ile ilişkili ilk heteroplazmik mitokondrial DNA nokta mutasyonunu rapor ediyoruz.Kas histokimyasında ince mitokondrial anormallikler ortaya çıkmışken biyokimya analizinde izole bir kompleks I eksikliği...
https://www.biyologlar.com/mitokondrial-mtnd1-gen-mutasyonu-ile-iliskili-lohnmelas-ortusme-sendromu -
Yeni Nesil Dizileme Nedir?
Yeni nesil dizileme (NGS), büyük ölçüde paralel veya derin dizileme, genomik araştırmada devrim yaratan bir DNA dizileme teknolojisini tanımlayan ilişkili terimlerdir. NGS kullanılarak tüm insan genomu tek bir gün içinde dizilenebilir.
https://www.biyologlar.com/yeni-nesil-dizileme-nedir -
Yeni Nesil Dizileme Nedir?
Yeni nesil dizileme (NGS), büyük ölçüde paralel veya derin dizileme, genomik araştırmada devrim yaratan bir DNA dizileme teknolojisini tanımlayan ilişkili terimlerdir. NGS kullanılarak tüm insan genomu tek bir gün içinde dizilenebilir.
https://www.biyologlar.com/yeni-nesil-dizileme-nedir -
Araştırmacılar, yeme bozukluklarının genetik yapısını keşfediyor.
Bir nöro-psikiyatrik genetik danışman olan Jehannine Austin, yeme bozukluğuna sahip insanların, bu bozuklukların biyolojik kökenlerini anlamalarına yardımcı oluyor.
https://www.biyologlar.com/arastirmacilar-yeme-bozukluklarinin-genetik-yapisini-kesfediyor- -
Araştırmacılar, yeme bozukluklarının genetik yapısını keşfediyor.
Bir nöro-psikiyatrik genetik danışman olan Jehannine Austin, yeme bozukluğuna sahip insanların, bu bozuklukların biyolojik kökenlerini anlamalarına yardımcı oluyor.
https://www.biyologlar.com/arastirmacilar-yeme-bozukluklarinin-genetik-yapisini-kesfediyor- -
Tam Kan Sayımı (KISALTMALARI )
Tam Kan Sayımı (Hemogram) -RBC: Red Blood Cells (Kırmızı kan hücrelerinin –eritrosit- sayısı)Bunlar oksijen taşıyan hücrelerdir. Ağır egzersiz ve yüksek rakımda sayıları artarken düşük olması kansızlık (anemi) veya kan kaybını gösterir. Ayrıca hemolize neden olan bazı ilaçlar da eritrosit sayısını azaltabilir.-HGB: Hemoglobin (Hb)Kandaki toplam hemoglobin miktarını gösterir. Anemi, kan kaybı, polistemi (eritrosit sayısının normalden fazla olması) v.b....
https://www.biyologlar.com/tam-kan-sayimi-kisaltmalari- -
Ruhsal rahatsızlıklar ve kalıtım
Bugün tıbbın alanına giren birçok rahatsızlıkta, belli ölçülerde nesilden nesile geçiş olduğunu biliyoruz. Bu gerçek, ruhsal rahatsızlıklar için de geçerlidir. Ruhsal rahatsızlıklarda kalıtımın rolünün gösterilebilmesi için, ruhsal rahatsızlığı olan ailelerdeki soy ağacı, ikizler, birbirlerinden farklı yerlerde büyütülmüş kardeşler (evlatlıklar) incelenmekte, bu incelemeler kalıtımın rolüne işaret ettiğinde doğrudan doğruya genetik geçişi...
https://www.biyologlar.com/ruhsal-rahatsizliklar-ve-kalitim -
Güvercin Hastalıkları
CİRCOVİRÜS Son yıllarda saptanan bu hastalık oldukça yenidir. Bu nedenle hastalık ve sonuçları hakkında bilinenler fazla değildir. Hastalığa Circovirus adı ile bilinen bir virüs türü neden olmaktadır. Bu virüs daha çok genç kuşları ve yeni yavruları etkilemektedir. Hastalık ilk başlarda solunum yolları sorunları şeklinde kendini gösterir. Ağırlık kaybı ve ishal vardır. Daha ileri aşamalarda tüylerin büyümesinde karakteristik anormallikler ve vücut...
https://www.biyologlar.com/guvercin-hastaliklari -
Güvercin Hastalıkları
CİRCOVİRÜS Son yıllarda saptanan bu hastalık oldukça yenidir. Bu nedenle hastalık ve sonuçları hakkında bilinenler fazla değildir. Hastalığa Circovirus adı ile bilinen bir virüs türü neden olmaktadır. Bu virüs daha çok genç kuşları ve yeni yavruları etkilemektedir. Hastalık ilk başlarda solunum yolları sorunları şeklinde kendini gösterir. Ağırlık kaybı ve ishal vardır. Daha ileri aşamalarda tüylerin büyümesinde karakteristik anormallikler ve vücut...
https://www.biyologlar.com/guvercin-hastaliklari -
Kısırlık ve Genetik
İnfertilite (Kısırlık) konusunda genetik sebepler nelerdir ve ne gibi tedavilersöz konusudur; bu konuda sıkça sorulan soruları ve yanıtlarını bir kez de burada vermek istedim. Erkek kısırlığında genetik incelemenin önemi Son yıllarda genetik alanında ilerlemeler erkek kısırlığının nedenleri hakkında çok önemli bilgiler elde etmemizi sağlamıştır. Seks kromozomlarından Y kromozomu üzerindeki genlerdeki silinmeler vücut yapısı ve fonksiyonları normal...
https://www.biyologlar.com/kisirlik-ve-genetik -
Histeroskopi nedir
Histeroskopi rahim ağzı ve rahim boşluğunun vajinal yoldan rahim içerisine optik bir cihaz yerleştirilerek izlenmesidir. Bu işlem yapılırken kullanılan alet veya aletlere histeroskop denir. Kısırlık nedenlerinin araştırılması, anormal vaginal kanama nedenlerinin araştırılması, doğumsal anormalliklerin tanısı gibi tanısal amaçlarla ya da daha önceden varlığı tespit edilen myomların ya da poliplerin çıkarılması, doğumsal şekil bozukluklarının operasyonu...
https://www.biyologlar.com/histeroskopi-nedir -
BİYOKİMYA DERSİ ÇALIŞMA SORULARI ( 445 soru )
1) Biyokimyanın tanımı nasıldır? Canlı hücrelerin kimyasal yapı taşlarını ve bunların katıldığı reaksiyonları inceleyen bilim dalı… 2) Biyokimyanın amacı nedir? Canlı hücrelerle ilgili kimyasal olayların moleküler düzeyde tam olarak anlaşılmasını sağlamak 3) Biyokimyanın konuları nelerdir? Hücre bileşenlerinin doğası hakkındaki bilgilerin toplanması Hücre içinde sürekli olarak meydana gelen kimyasal dönüşümlerin incelenmesi 4) Canlı...
https://www.biyologlar.com/biyokimya-dersi-calisma-sorulari-445-soru- -
Brugada sendromu nedir
Brugada sendromu, kalp içinde elektriksel uyarıların iletilmesi ile ilişkili, ani kalp ölümlerine yol açan bir hastalıktır. İlk olarak 1992 yılında Pedro Brugada ve Josep Brugada kardeşler tarafından tanımlanmıştır.Tanımı ve etkileriKalp dokusu temel olarak miyokard adı verilen ve kasılmayı sağlayan özel kas hücrelerinden oluşmuştur. Miyokard hücrelerinin kasılabilmesi için hücreden hücreye yayılan elektriksel uyarının ritmik olarak bulunması gerekmektedir....
https://www.biyologlar.com/brugada-sendromu-nedir -
Üreme Sağlığı ve İnfertilite
İlk Randevu Sağlıklı çiftlerin her ay gebe kalabilme şansı %20�dir. Çiftlerin yarısından çoğu 6 ay içinde gebelik elde eder. Eğer herhangi bir doğum kontrol yöntemi uygulamadan 12 aydır düzenli cinsel ilişkide bulunmanıza rağmen gebelik elde edemiyorsanız doktora başvurmanız gerekir. İnfertiliteye neden olan problem kadın eşte, erkek eşte veya her iki eşte birden olabileceği için doktora mutlaka çiftlerin beraber başvurmaları gerekir. Eğer çiftler...
https://www.biyologlar.com/ureme-sagligi-ve-infertilite -
ÖZOFAGUS
Özofagus yaklaşık 25 cm uzunluğunda nisbeten düz, müsküler bir tüptür. Krikoid kıkırdağın inferior sınırında farinksin alt ucu ile devam eder. Boyunun altında ve mediastinimda yoluna devam ederek diaframı deler ve mideye açılır. Duvarı, daha önce açıklanan 4 tabakaya da sahiptir. Müköz membran stratifiye yassı non-keratinize epitel, lamina propria ve muskularis mukozadan meydana gelmiştir. Özofagus epiteli üstte farinks epiteli ile devam eder. Bazal tabakalarında...
https://www.biyologlar.com/ozofagus -
Deniz Canlıları ve Dokosahekzanoik asit (DHA) ve Eikosapentanoik asit (EPA)
• Denizde yaşayan türlerin çoğu doymamış yağ asitlerini sentezleme yeteneğine sahip değildir. • Bazı deniz canlıları aldıkları besinlerle Dokosahekzanoik asit (DHA) ve Eikosapentanoik asit (EPA) ihtiyacının tamamını karşılamayabilirler. • Bu yağ asitlerinin larvaların diyetlerinde bulunması sonucunda hayatta kalma ve büyümelerinde genellikle artış görülmektedir. • 1989 yılında yapılan bir çalışmada, 10 mikroalg türünün yağ asidi kompozisyonu...
https://www.biyologlar.com/deniz-canlilari-ve-dokosahekzanoik-asit-dha-ve-eikosapentanoik-asit-epa -
Preimplantasyon genetik tanı işlemi nedir
Günümüzde genetik hastalıklar gebelik sırasında veya doğumdan sonra tanımlanabilmektedir. Ancak bebekteki muhtemel genetik hastalıklar ultrasonografi, amniosentez gibi yöntemler ile gebeliğin ancak dördüncü ayında belirlenebilmekte ve ciddi bir anormallik saptanması durumunda gebelik 5. ay civarında sonlandırılmaktadır. Bu durum anne ve baba adayını psikolojik ve fiziksel olarak travmaya uğramaktadır. Son yıllarda genetik bilimindeki gelişmeler henüz gebelik...
https://www.biyologlar.com/preimplantasyon-genetik-tani-islemi-nedir -
Genetik hastalık
Bilinen tüm genetik hastalıklar üç tipten birine sınıflandırılabilir: tek gen bozuklukları, kromozom anormalileri ve poligenik hastalıklar. Tek gen bozuklukları bir otozom, bir seks kromozomu ve mitokondriyel DNA’daki tek bir gendeki mutasyon sebebi ile açığa çıkarlar. Mutasyonlar, dominant veya resesif ne olursa olsun, belirgin ve karakteristik pedigree paternleri gösterirler. Herhangi bir belirli tek gen bozukluğu tüm populasyonda nadir olabilir ama toplu halde...
https://www.biyologlar.com/genetik-hastalik -
Tek gen bozukluklarının tespiti
Mutasyonlar iki tip olabilir: nükleotid substitüsyonları ve nükleotidlerin daha geniş parçalarını içeren mutasyonlar, yani insersiyonlar ve delesyonların sebep olduğu nokta mutasyonları. Bunların örnekleri tablo 4.1’de gösterilmiştir. Delesyonların bazılarının bitişik genlere uzandığı ve kesinlikle bunların sebep olduğu hastalıkların tek gen bozukluğu olmadığı göz önünde bulundurulmalıdır. Bir gendeki tek nükleotid değişikliklerinin tümü fenotipik...
https://www.biyologlar.com/tek-gen-bozukluklarinin-tespiti -
Tek gen bozukluklarının tedavisi
Bugün, monogenik bozuklukların tedavisi genellikle defektif proteinin değiştirilmesine, fonksiyonunu iyileştirmeye veya eksikliğinin sonuçlarını minimize etmeye dayanmaktadır. Ne yazık ki, bozuklukların %80’ninden fazlasının tam etkin terapisi mümkün değildir. Bu tatmin edici olmayan durumun birkaç sebebi vardır. İlki, araştırmalar göstermiştir ki, eğer temel biyokimyasal defekt biliniyorsa ve patogenezi tam olarak anlaşılmışsa, tedavinin başarıya ulaşma...
https://www.biyologlar.com/tek-gen-bozukluklarinin-tedavisi -
Poligenik bozuklukların analizi
Konvansiyonel Mendelyen linkaj haritalaması tek gen bozukluklarının analizinin anahtar kısmını oluştururken, kompleks (poligenik) hastalıkların analizinde nadiren faydalıdır. Pek çok genin katılımı ve çevresel faktörlerin güçlü etkisi, geniş multijenerasyon pedigreelerin sadece nadiren görülmesi anlamına gelmektedir. Sonuç olarak, diğer haritalama yöntemlerine gerek vardır ve ikisi yaygın kullanıma sahiptir. Bunlar model-free (veya nonparametrik) linkaj analizi ve...
https://www.biyologlar.com/poligenik-bozukluklarin-analizi -
Tek gen mutasyonları ya da Mendel tipi kalıtımla geçenler (monogenik kalıtım)
Mutant gen: Değişikliğe uğramış gendir. Kromozomların bir tanesinde mutant bir geni, ötekinde ise sağlam alleli taşıyan kişiler mutant gen yönünden heterozigottur.
https://www.biyologlar.com/tek-gen-mutasyonlari-ya-da-mendel-tipi-kalitimla-gecenler-monogenik-kalitim -
Proteinler - Protein Nedir - Protein çeşitleri - Proteinin yapısı
Proteinler - Protein Nedir - Protein çeşitleri - Proteinin yapısı Protein Nedir ? Amino asitlerin belirli türde, belirli sayıda ve belirli diziliş sırasında karakteristik düz zincirde birbirlerine kovalent bağlanmasıyla oluşmuş polipeptitlerdir. Amino asitlerin polimerleridirler. Canlı hücrelerin ana Maddesini oluşturan, genellikle sülfür, Oksijen ve karbon öğeleri bulunan amino Asit birleşiminden oluşmuş, yumurta akı, et, süt vb. yiyeceklerde bulunan, karmaşık...
https://www.biyologlar.com/proteinler-protein-nedir-protein-cesitleri-proteinin-yapisi -
Tam Kan Sayımı Analizi (Hemogram-CBC)
Mutlaka herkesin başına gelmiştir.Hastalandınız, hastaneye gittiniz, kan tahlilleri yapıldı.Sonuçlar önünüzde.Bir kısmı siyah ve kalın karakterlerle yazılmış , referans değer aralığının dışında olduğunu belli ediyor. Peki ne anlama geliyor bunlar??? Bu kısımda Tam Kan Sayımı sonuçları ve yorumlarını bulacaksınız. Çok merak ettiyseniz devamını okuyunuz…. Tam Kan Sayımı (Hemogram) -RBC: Red Blood Cells (Kırmızı kan hücrelerinin –eritrosit-...
https://www.biyologlar.com/tam-kan-sayimi-analizi-hemogram-cbc -
BİYOKİMYA LABORATUVARI BAZI TANI TESTLERİ
Birçok hastalığın teşhisinde, hastanın genel durumu hakkında bilimsel veriler toplayabilmek için istenilen kan ve idrar tetkikleri vücudumuzun genel durumu hakkında hekime tıbbi dille bilgi veren en güvenilir araçlardır. SGOT-AST-SGPT-ALT-GGT: Kısaltmalar ile gösterilen bu testler karaciğer fonksiyon testleri anlamına gelir. Karaciğerin etkilendiği düşünülen hastalıklarda hekim tarafından istenilir. Örneğin alkol bağımlılarında, bu testler bakıldığında...
https://www.biyologlar.com/biyokimya-laboratuvari-bazi-tani-testleri -
Genetik Yapımız ve Davranışlarımız Arasındaki İlişki
Daha doğum anından itibaren bebeğin annesine mi yoksa babasına mı benzediğini merak ederiz. Yeni doğan bebeği görenler, öncelikle bu benzerlik konusundaki kanaatlerini açıklama gereği hissederler ya da gerçekten ortada öylesine bir benzerlik vardır ki, kendilerini bu konuda bir şey söylemekten alıkoyamazlar. Çoğu zaman “Hıh, deyip birisinin burnundan düşmüş”üzdür Kime benzediğimiz, fiziksel özelliklerimizi, bazı huylarımızı kimden aldığımız...
https://www.biyologlar.com/genetik-yapimiz-ve-davranislarimiz-arasindaki-iliski-1 -
Kalbin Hızlı Atması -Taşikardi
Kalbin; dakikada 90'dan fazla atmasına, tıp dilinde taşikardi denir. Ancak bu sayı, yaş gruplarına göre değişir. Normal Kalp Atışları : 0 - 1 yaşları arasında; dakikada 120-140 1 - 3 yaşları arasında; dakikada 90-120 3 - 7 yaşları arasında; dakikada 90- 100 7 - 20 yaşları arasında; dakikada 80 - 90 20 yaşından sonra; dakikada 60-80 arasında değişir. Her yaş grubunda; normal atışın 1 fazlası; kalbin hızlı attığını gösterir. Kalbin atışları,...
https://www.biyologlar.com/kalbin-hizli-atmasi-tasikardi -
Genetik heterojenite
- Birkaç farklı genotipin varlığının o genotipin hastalığının bileşenlerine katkı sağlamasıdır. Aynı hastalığa sebep olan çeşitli gen bozukluklarının varlığı, ki bu bozukluklar aynı genin farklı pozisyonlarındaki mutasyon sebebiyle oluşmuş olabilir, genetik heterojenite ile ilişkilidir. - Aynı veya benzer fenotiplerin farklı genler tarafından ortaya konulması. - Aynı veya benzer fenotiplerin farklı genetik mekanizmalarla...
https://www.biyologlar.com/genetik-heterojenite -
Asperger sendromu
Asperger sendromu (AS) ya da Asperger bozukluğu, sosyal etkileşimde zorluklar ve sınırlı, stereotipik ilgi ve etkinliklerle tanımlanan otistik spektrum bozukluklarından (OSB) biridir.
https://www.biyologlar.com/asperger-sendromu -
Otizm İle Mitokondriyal DNA Hasarı Arasında Bağlantı Bulundu
PLOS Genetics dergisinde yayımlanmış yeni bir çalışmada; otizm spektrum bozukluğu (OSB) teşhisi konmuş çocukların mitokondriyal DNA’larında, aile bireylerine kıyasla daha fazla zararlı mutasyon bulunduğu rapor ediliyor.
https://www.biyologlar.com/otizm-ile-mitokondriyal-dna-hasari-arasinda-baglanti-bulundu -
Konttrollü ve Kontrolsüz Hücre Bölünmesi Nedir ?
Hücre bölünmesi, tek hücreli canlıların çoğalması anlamına gelmekle birlikte, çok hücreli canlıların büyümesi, erkek ve dişi eşey hücrelerinin meydana gelmesi, rejenerasyonu ve dokularının yenilenmesi için gerekli biyolojik bir olaydır.
https://www.biyologlar.com/konttrollu-ve-kontrolsuz-hucre-bolunmesi-nedir- -
Kontrolsüz Hücre Bölünmesi (Kanser)
Sağlıklı canlı vücut hücrelerinin gerekli durumlarda bölünebilme yeteneği bulunmaktadır. Ancak bu yetenekleri de sınırlı olduğu için sonsuz bölünemezler.
https://www.biyologlar.com/kontrolsuz-hucre-bolunmesi-kanser -
Gen Terapisi Nedir?
Gen terapisi, genetik bir hastalığı tedavi etmek için DNA'nın hastaya verilmesidir. Yeni DNA genellikle hastalığa neden olan bir mutasyonun etkilerini düzeltmek için işleyen bir gen içerir.
https://www.biyologlar.com/gen-terapisi-nedir -
Gen Terapisi Nedir?
Gen terapisi, genetik bir hastalığı tedavi etmek için DNA'nın hastaya verilmesidir. Yeni DNA genellikle hastalığa neden olan bir mutasyonun etkilerini düzeltmek için işleyen bir gen içerir.
https://www.biyologlar.com/gen-terapisi-nedir -
Beyin ölümü nedir
Beyin ölümü, tüm beyin fonksiyonlarının geri dönüşsüz kaybıdır. İlk olarak 1968 yılında Harvard'da tanımlanmış ve beyin ölümü kriterleri Harvard Kriterleri olarak yerleşmiştir.
https://www.biyologlar.com/beyin-olumu-nedir -
Beyin nasıl okuyor?
Sinirbilimcilerinin yeni bir çalışması, kelimelerin beyinde nasıl temsil edildiğine ışık tutuyor. Okuma, nispeten modern ve insana özgü bir yetenektir.
https://www.biyologlar.com/beyin-nasil-okuyor -
SMA Hastalığı Hakkında Bilgi
Vücudumuzdaki istemli kaslar, ancak omurilikteki ön boynuz hücrelerinden bir sinir yolu ile mesajı aldıklarında kasılabilir.
https://www.biyologlar.com/sma-hastaligi-hakkinda-bilgi -
Asperger Sendromu Nedir?
Otizm spektrum bozukluklarından biri de, asperger sendromudur. Bu bozukluk; gelişimde gecikmeler, iletişim sorunları ve sosyalleşmede yetersizlik ile karakterizedir.
https://www.biyologlar.com/asperger-sendromu-nedir -
Asperger Sendromu Nedir?
Otizm spektrum bozukluklarından biri de, asperger sendromudur. Bu bozukluk; gelişimde gecikmeler, iletişim sorunları ve sosyalleşmede yetersizlik ile karakterizedir.
https://www.biyologlar.com/asperger-sendromu-nedir -
Balık Gözünde Yaşayan Bir Parazit Balığın Davranışlarını Kontrol Ediyor
Balığın göz küresinde yaşayan yaygın bir parazit, görünüşe göre, balığın davranışlarının arkasındaki bir kontrol mekanizması gibi çalışıyor. Görsel Telif: Dr. Andrew Lee/Solent News/REX/Shutterstock
https://www.biyologlar.com/balik-gozunde-yasayan-bir-parazit-baligin-davranislarini-kontrol-ediyor -
Balık Gözünde Yaşayan Bir Parazit Balığın Davranışlarını Kontrol Ediyor
Balığın göz küresinde yaşayan yaygın bir parazit, görünüşe göre, balığın davranışlarının arkasındaki bir kontrol mekanizması gibi çalışıyor. Görsel Telif: Dr. Andrew Lee/Solent News/REX/Shutterstock
https://www.biyologlar.com/balik-gozunde-yasayan-bir-parazit-baligin-davranislarini-kontrol-ediyor -
Örümcek Ağı Proteininden Biyolojik İlaç Etken Maddesi Üretildi
İsveç'te bulunan Karolinska Enstitüsü’ndeki araştırmacılar, prematüre bebeklerin bakımında kullanılan bir ilaç olan akciğer yüzey aktifini, örümcek ağı ipek üretimini taklit ederek sentezlemeyi başardılar.
https://www.biyologlar.com/orumcek-agi-proteininden-biyolojik-ilac-etken-maddesi-uretildi -
Sürekli Mısır Yiyen Hamsterlar Yavrularını Yemeye Başladı
Başlık tamamen doğru arkadaşlar. Sürekli mısır ile beslenip, sonunda vücutlarındaki besinlerin dengesi bozulan hamsterlar sonunda arkadaşlarına saldırmaya ve onları yemeye başlıyor.
https://www.biyologlar.com/surekli-misir-yiyen-hamsterlar-yavrularini-yemeye-basladi -
Gen tedavisi ile farelerde Multipl Skleroz (MS) hastalığı durduruldu
Moleküler Terapi dergisinde yayınlanan yeni bir araştırmaya göre, beyin protein genini mevcut bir ilaçla birleştiren araştırmacılar Multipl Skleroz (MS) hastalığını farelerde durdurmayı başardılar.
https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-ile-farelerde-multipl-skleroz-ms-hastaligi-durduruldu -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Yapay Cildin İyileştirici Kullanımlarını Anlamak
Yapay deri, genellikle ciddi yanıkların tedavisinde kullanılan laboratuvarda üretilen insan cildinin yerine geçer. George Steinmetz / Getty Images
https://www.biyologlar.com/yapay-cildin-iyilestirici-kullanimlarini-anlamak