Toplam 556 içerik listeleniyor
-
SMA Hastalığı Hakkında Bilgi
Vücudumuzdaki istemli kaslar, ancak omurilikteki ön boynuz hücrelerinden bir sinir yolu ile mesajı aldıklarında kasılabilir.
https://www.biyologlar.com/sma-hastaligi-hakkinda-bilgi -
Homozigot ve Heterozigot Kavramları Size Ne İfade Ediyor?
Gen, kalıtımın en temel fiziksel ve işlevsel birimidir.
https://www.biyologlar.com/homozigot-ve-heterozigot-kavramlari-size-ne-ifade-ediyor -
Genomik Tarihinin Zaman Tüneli
Bu zaman tünelinde, genomik alanında gerçekleşen kilit olayları tarih sıralaması ile görüyoruz. Genetik araştırmalarındaki bu önemli aşamaları anımsayalım.
https://www.biyologlar.com/genomik-tarihinin-zaman-tuneli -
Meme Kanseri Belirtileri
Kadın kanserleri arasında en sık görülen tür olan meme kanserinde erken tanı hayat kurtarıyor. Basit bir uygulama olan elle muayene bile çok büyük önem taşıyor. Türkiye’de kadınlarda en sık görülen kanser çeşidi olması, erken teşhisin ne kadar önem taşıdığını gösteriyor.
https://www.biyologlar.com/meme-kanseri-belirtileri -
Kendisini taşımayan hücreleri öldüren 'bencil' genler keşfedildi
Topluluk içinde kendi kopya-sayılarını artıracak mekanizmalara evrilerek kendisine “rakip” gen-tiplerini (alelleri) içeren hücreleri öldüren 25 adet bencil gen keşfedildi.
https://www.biyologlar.com/kendisini-tasimayan-hucreleri-olduren-bencil-genler-kesfedildi -
Poligenik Kalıtım Nedir ?
Cilt rengi, göz rengi ve saç rengi gibi özellikler, çeşitli genlerden etkilenen poligenik özelliklerdendir. Stockbyte / Getty Images
https://www.biyologlar.com/poligenik-kalitim-nedir- -
Poligenik Kalıtım Nedir ?
Cilt rengi, göz rengi ve saç rengi gibi özellikler, çeşitli genlerden etkilenen poligenik özelliklerdendir. Stockbyte / Getty Images
https://www.biyologlar.com/poligenik-kalitim-nedir- -
Kromozomlar ve Cinsiyet - Cinsiyet nasıl belirlenir
İnsanlar 46 kromozoma sahiptir: Cinsiyet kromozomları (XY ve XX etiketli) bireyin cinsiyetini belirler. Credit: PASIEKA / SPL / Getty Images
https://www.biyologlar.com/kromozomlar-ve-cinsiyet-cinsiyet-nasil-belirlenir -
Kromozomlar ve Cinsiyet - Cinsiyet nasıl belirlenir
İnsanlar 46 kromozoma sahiptir: Cinsiyet kromozomları (XY ve XX etiketli) bireyin cinsiyetini belirler. Credit: PASIEKA / SPL / Getty Images
https://www.biyologlar.com/kromozomlar-ve-cinsiyet-cinsiyet-nasil-belirlenir -
Kalın Bağırsak Kanseri
Kolon ve rektum, sindirim sisteminin kalın bağırsak denen kısmını oluşturur. Son 20 cm’lik kısmı rektum, buradan ince bağırsaklara kadar olan kısmı ise kolon olarak adlandırılır.
https://www.biyologlar.com/kalin-bagirsak-kanseri -
Kanser Risk Faktörleri Nelerdir
Belli bir tür kansere yakalanma olasılığını artıran her şey risk faktörüdür.
https://www.biyologlar.com/kanser-risk-faktorleri-nelerdir -
Biyolojinin rasyonalizasyonu DNA’nın keşfinin öyküsü
20. yüzyılda genetikteki üç dev adım Mendel’in kalıtımı nicelleştirmesi, Watson-Crick’in DNA modeli ve İnsan Genom Projesinin başarıyla sonuçlandırılması.
https://www.biyologlar.com/biyolojinin-rasyonalizasyonu-dnanin-kesfinin-oykusu -
Evrim düşüncesinin tarihi
Evrim düşüncesi; türlerin zaman içerisinde değişmelerini ifade eden kavram olarak köklerini eski çağlardan; Yunanistan'dan, Roma'dan, Çin'den ve ortaçağ İslâm biliminden alır.
https://www.biyologlar.com/evrim-dusuncesinin-tarihi -
Çöp DNA ile Gerçekleştirilen Gen Terapisi
Görsel Telif: Judy Wu / UCLA Division of Cardiology
https://www.biyologlar.com/cop-dna-ile-gerceklestirilen-gen-terapisi -
Gezici Genlere Genel Bir Bakış
Bedenimizdeki her hücre, 3 milyar civarında DNA bazı içerir. Ama bunun sadece %1 kadarı bizim genlerimizdir.
https://www.biyologlar.com/gezici-genlere-genel-bir-bakis -
CRISPR-Cas9 Tekniğiyle Yapılan 7 Muhteşem Şey
Vücudunuzda sizi rahatsız bir rahatsızlık varsa veya bir özelliğinizin çocuğunuza geçmenizden korkuyorsanız CRISPR-Cas9 tekniğini mutlaka öğrenmelisiniz.
https://www.biyologlar.com/crispr-cas9-teknigiyle-yapilan-7-muhtesem-sey -
Biyolojik antropoloji
Biyolojik antropoloji (ya da Fiziksel antropoloji), biyolojik evrim, kalıtım, uyum ve varyasyon, primat morfolojisi ve insan evrimine ilişkin fosil kayıtları inceleyen bir bilim dalıdır.
https://www.biyologlar.com/biyolojik-antropoloji -
Genetik Polimorfizm Nedir
Genetik polimorfizm, bir popülasyonda, farklı allellere bağlı olarak, genetik olarak belirlenmiş iki ya da daha çok alternatif fenotipin görülmesidir.
https://www.biyologlar.com/genetik-polimorfizm-nedir -
Genetik Polimorfizm Nedir
Genetik polimorfizm, bir popülasyonda, farklı allellere bağlı olarak, genetik olarak belirlenmiş iki ya da daha çok alternatif fenotipin görülmesidir.
https://www.biyologlar.com/genetik-polimorfizm-nedir -
Hipopotasemi Nedir
Hipopotasemi (hipokalemi), plazma potasyum düzeyinin 3.5 mmol/L’nin altına düşmesi olarak tanımlanır.
https://www.biyologlar.com/hipopotasemi-nedir -
Kendileştirme Nedir?
Anne babalar ile oğul döller arasında pek çok benzerlik bulunmasına rağmen, bazı farklılıklarda bulunur.
https://www.biyologlar.com/kendilestirme-nedir -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Genetik Çalışmalar ve Etik Kurallar
Teknoloji iki taraflı keskin bir kılıç gibidir. Dolayısıyla sorumlulukla ele alınması gerekir.
https://www.biyologlar.com/genetik-calismalar-ve-etik-kurallar -
Genomun Getirdikleri
Teknoloji insan bedenine girdi. Bunu normal kabul edip direnç göstermemekte yarar var. Belki ileride bambaşka şeyler gelişecek.
https://www.biyologlar.com/genomun-getirdikleri -
Genetik Mühendisliğinin Amacı ve Bu Alanda Yapılan Çalışmalar Nelerdir ?
Kalıtım (genetik) alanında yapılan çalışmalar ve elde edilen bilgilere göre genetik mühendisliğinin amacı şulardır;
https://www.biyologlar.com/genetik-muhendisliginin-amaci-ve-bu-alanda-yapilan-calismalar-nelerdir- -
İnsan Genomu Kendini Katlarsa
Her insan hücresi de diğer tüm hücreler gibi içerisinde kendi genetik kalıtım materyali olan DNA’sını kromozomlar halinde paketlenmiş olarak taşır.
https://www.biyologlar.com/insan-genomu-kendini-katlarsa -
Kalp Krizi Anısı Genlerimize Kaydediliyor
Bugün hem kalıtım hem de çevresel faktörlerin her birimizin kardiyovasküler hastalıklara ve rahatsızlıklara yakalanma riskimizi etkilediğini biliyoruz.
https://www.biyologlar.com/kalp-krizi-anisi-genlerimize-kaydediliyor -
Sahip Olduğumuz Korkuları Çocuklarımıza Ya Da Torunlarımıza Aktarabiliriz!
Farelerin hafıza kalıtımı Lamarck’ın hipotezini canlandırabilir! Remember that scent (Image: M. Miyata/Getty)
https://www.biyologlar.com/sahip-oldugumuz-korkulari-cocuklarimiza-ya-da-torunlarimiza-aktarabiliriz -
Sahip Olduğumuz Korkuları Çocuklarımıza Ya Da Torunlarımıza Aktarabiliriz!
Farelerin hafıza kalıtımı Lamarck’ın hipotezini canlandırabilir! Remember that scent (Image: M. Miyata/Getty)
https://www.biyologlar.com/sahip-oldugumuz-korkulari-cocuklarimiza-ya-da-torunlarimiza-aktarabiliriz -
Bilim insanları, astım, saman nezlesi ve egzama için genetik risk faktörlerini tespit ediyorlar.
Büyük bir uluslararası çalışma, neden bazı kişilerin astım, saman nezlesi ve egzamadan muzdarip olduğunu açıklayan 100’den fazla genetik faktörü tespit etmiştir. Credit: QIMR Berghofer
https://www.biyologlar.com/bilim-insanlari-astim-saman-nezlesi-ve-egzama-icin-genetik-risk-faktorlerini-tespit-ediyorlar- -
Bilim insanları, astım, saman nezlesi ve egzama için genetik risk faktörlerini tespit ediyorlar.
Büyük bir uluslararası çalışma, neden bazı kişilerin astım, saman nezlesi ve egzamadan muzdarip olduğunu açıklayan 100’den fazla genetik faktörü tespit etmiştir. Credit: QIMR Berghofer
https://www.biyologlar.com/bilim-insanlari-astim-saman-nezlesi-ve-egzama-icin-genetik-risk-faktorlerini-tespit-ediyorlar- -
Eş Baskınlık Nedir ?
By User: Darwinek (Own work) [ CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
https://www.biyologlar.com/es-baskinlik-nedir- -
Eş Baskınlık Nedir ?
By User: Darwinek (Own work) [ CC BY-SA 3.0 or GFDL], via Wikimedia Commons
https://www.biyologlar.com/es-baskinlik-nedir- -
Körlüğe Karşı Gen Terapisi Yakında Gerçek Olabilir
Kalıtımsal retinal hastalık ile görme yetilerini kaybetmiş olan hastaların, yeni gen terapisi sayesinde bir labirentte yön tayini yapıp ilerleyebilecek kadar görebilmeleri sağlanabilecek.
https://www.biyologlar.com/korluge-karsi-gen-terapisi-yakinda-gercek-olabilir -
Cinsiyete Bağlı Özellikler Ve Bozukluklar Hakkında Bilgi Edinin
Bu, insan cinsiyetindeki X ve Y cinsiyet kromozomlarının tarayıcı elektron mikroskopu (SEM) (Çifti 23). X kromozomu Y kromozomundan çok daha büyüktür. Power and Syred / Bilim Fotoğraf Kütüphanesi / Getty Images
https://www.biyologlar.com/cinsiyete-bagli-ozellikler-ve-bozukluklar-hakkinda-bilgi-edinin -
Cinsiyete Bağlı Özellikler Ve Bozukluklar Hakkında Bilgi Edinin
Bu, insan cinsiyetindeki X ve Y cinsiyet kromozomlarının tarayıcı elektron mikroskopu (SEM) (Çifti 23). X kromozomu Y kromozomundan çok daha büyüktür. Power and Syred / Bilim Fotoğraf Kütüphanesi / Getty Images
https://www.biyologlar.com/cinsiyete-bagli-ozellikler-ve-bozukluklar-hakkinda-bilgi-edinin -
Türkiye’de Doğa Tarihi Müzeleri ve Arkeoloji Müzelerindeki Doğa Tarihi Bölümleri
Türkiye sahip olduğu doğal kaynakları ile karşılaştırıldığında çok az doğa tarihi müzesine sahiptir.
https://www.biyologlar.com/turkiyede-doga-tarihi-muzeleri-ve-arkeoloji-muzelerindeki-doga-tarihi-bolumleri -
Johannes Friedrich Miescher
İsviçreli biyolog Johannes Friedrich Miescher 19. yüzyılın sonlarında hücre çekirdeğini incelerken DNA’yı keşfetmiştir. Miescher, DNA’yı bulunduğu ortamdan ayırarak özelliklerini araştırmış ve DNA’nın kalıtımda anahtar rolü üstlendiğini savunmuştur.
https://www.biyologlar.com/johannes-friedrich-miescher -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal Hastalıklar – 2: Angelman Sendromu ve Prader-Willi Sendromu
Angelman Sendromu (AS) ve Prader Willi Sendromu (PWS) 50’li yıllarda tanımlanan ağır genetik iki hastalıktır. Her iki hastalık da toplumda seyrek görülen hastalıklar grubundan olup ikisi de 15. kromozomun 15q11.2-q13 lokasyonundaki hatalardan kaynaklanır.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-2-angelman-sendromu-ve-prader-willi-sendromu -
Kromozomal hastalıklar-1 (Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13)
Genler iyi çalışmadığı takdirde birçok hastalığın ortaya çıkmasında önemli rol oynayan bir kalıtım birimidir. Genetik kodlarımızda bir hata, ki, bu bazen çok küçük bir hata da olabilir, bütün ömür boyu bizim hastalık veya birçok hastalıkla yaşamamıza neden olur.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-1-trizomi-21-trizomi-18-ve-trizomi-13 -
Kromozomal hastalıklar-1 (Trizomi 21, Trizomi 18 ve Trizomi 13)
Genler iyi çalışmadığı takdirde birçok hastalığın ortaya çıkmasında önemli rol oynayan bir kalıtım birimidir. Genetik kodlarımızda bir hata, ki, bu bazen çok küçük bir hata da olabilir, bütün ömür boyu bizim hastalık veya birçok hastalıkla yaşamamıza neden olur.
https://www.biyologlar.com/kromozomal-hastaliklar-1-trizomi-21-trizomi-18-ve-trizomi-13 -
Tourette Sendromu Nedir, Kalıtımsal mıdır?
Tourette sendromu kendini tikler ile belli eden bir nörogelişimsel bir rahatsızlıktır. Sürekli tikleri olan bir Tourette hastası görmüş olabilirsiniz.
https://www.biyologlar.com/tourette-sendromu-nedir-kalitimsal-midir -
Tourette Sendromu Nedir, Kalıtımsal mıdır?
Tourette sendromu kendini tikler ile belli eden bir nörogelişimsel bir rahatsızlıktır. Sürekli tikleri olan bir Tourette hastası görmüş olabilirsiniz.
https://www.biyologlar.com/tourette-sendromu-nedir-kalitimsal-midir -
Hücrelerdeki farklı ve benzer yapılar
Hücreler bir canlının yapısal ve işlevsel özellikler gösterebilen en küçük birimleridir.
https://www.biyologlar.com/hucrelerdeki-farkli-ve-benzer-yapilar -
Amonyum, Dünya’da Yaşamın Ortaya Çıkmasını Sağladı
St. Andrews Üniversitesi, Syracuse Üniversitesi ve Londra Üniversitesi bünyesindeki Royal Holloway araştırmacılarından oluşan bir uluslararası bir araştırma ekibi, gezegenimizin üzerindeki ilk yaşam formları için bir muhtemel bir yeni besin kaynağının varlığını tespit etti.
https://www.biyologlar.com/amonyum-dunyada-yasamin-ortaya-cikmasini-sagladi -
Hücre-içi Genetik Mücadeleler Sonucunda Yeni Türler Oluşabiliyor
Bir hücrenin çekirdeğindeki genler ile mitokondrisindeki genler arasındaki mücadele (mitonükleer çatışma), bazen bir türü ikiye bölebilir. Görsel Telif: Ryan Garcia / Quanta Magazine
https://www.biyologlar.com/hucre-ici-genetik-mucadeleler-sonucunda-yeni-turler-olusabiliyor -
Mendelciler & Darwinciler: Modern Sentez ile Sonuçlanan Çekişme
Bateson, H. de Vries, T.H. Hunt Morgan ve R.C. Punnet gibi erken dönem genetikçilerinin evrimsel düşünceye ne gibi katkıları olmuştur?
https://www.biyologlar.com/mendelciler-darwinciler-modern-sentez-ile-sonuclanan-cekisme -
Genişletilmiş Evrimsel Sentez: Evrim Mekanizmaları Güncellenmeli mi
2016 yılında, Londra’da bulunan Royal Society‘de düzenlenen evrimsel biyoloji konulu bir konferansa, İskoçya St.Andrews Üniversitesi’nden evrimsel biyolog Kevin Laland ve meslektaşlarının yanı sıra antropologlar, doktorlar, bilgisayar bilimcileri gibi çok çeşitli uzmanlık alanları olan kişiler katıldı.
https://www.biyologlar.com/genisletilmis-evrimsel-sentez-evrim-mekanizmalari-guncellenmeli-mi -
Yaşam kitabının ilk sayfasında ne var? Gen mi RNA mı?
Bugün giderek açığa çıkıyor ki, insan ve genel olarak yaşam sanıldığından da karmaşık. Biyolojik canlı doğası sadece gene indirgenemeyecek denli gelişkin, iç içe, girift ve kompleks.
https://www.biyologlar.com/yasam-kitabinin-ilk-sayfasinda-ne-var-gen-mi-rna-mi