Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 82 içerik listeleniyor

  • Patolojik yöntem ve yaklaşımlar

    Patolojinin bir tıp dalı olarak yöntemleri ve işleyişi diğer dallardan kısmen farklıdır. Klinik bir dal olmamasına rağmen, patoloji, çoğu kez klinik çalışmaların ya içinde yer alır veya çalışmalarından elde ettiği verilerle hastaların tanı ve tedavilerine doğrudan katkılarda bulunur. Patolojinin çalışma alanı hastalıklı organ ve dokuların incelenmesiyle sınırlı değildir. Deneysel, teorik ve teknik pek çok konuda patolojik çalışmalar yapılmaktadır....

    https://www.biyologlar.com/patolojik-yontem-ve-yaklasimlar
  • Rutin histopatolojik uygulamalar

    Tespit (fiksasyon) Dokular insan vücudundan ayrıldıkları anda canlıdırlar ve taşıdıkları hastalığın (varsa) morfolojik bulgularını sergilerler. Tespit, dokuların o andaki görünümünün ısı, nem ve enzimlerin etkisiyle değişmesini, bozulmasını önlemek amacıyla yapılır. Tespit edilmeyen dokulardaki hücreler bir süre sonra bakterilerin ve içerdikleri sindirici enzimlerin etkisiyle otolize uğrar, morfolojik özelliklerini yitirir ve tanısal amaçlı incelemelerde...

    https://www.biyologlar.com/rutin-histopatolojik-uygulamalar
  • HİSTOLOJİ BOYAMA YÖNTEMLERİNİN BİLİMSEL KONTROLU

    Histolojik boyamanın kesin kimyasal reaksiyonlarla başarılabildiği gösterilmiştir, fakat daha az kesinlik kazanmış kimyasal ve fiziksel proceslerle başarılmaktadır. Bu; boyama yöntemlerinin çok sayıdaki farklı faktörlere göre oldukça değişeceği anlamına gelmektedir. Bu aynı zamanda geliştirilen boyama tekniklerinin çokluğunun nedenini ortaya koymaktadır. Fakat her histoloğun bu yöntemlerde başarısızlığa uğradığı olmuştur. Bunun nedenleri şunlar...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-boyama-yontemlerinin-bilimsel-kontrolu
  • Patolojinin Tarihçesi

    İlk çağlarda; hastalıkların tanrıların insanları cezalandırmak için kullandıkları bir araç olduğuna inanılıyordu. Her hastalık bir günahın, suçun cezasıydı. Bu inanç, din adamlarının etkinliğini ve gücünü de artırıyordu. Batı Anadolu ağırlıklı eski Yunan uygarlığında ve sonraları ibni Sina'nın yaklaşımlarında, hastalıklar ile tanrı(lar) arasındaki bağı koparma çabaları olmuştur. Atardamarlarda hava değil, kan bulunduğunun anlaşılması...

    https://www.biyologlar.com/patolojinin-tarihcesi
  • HİSTOLOJİ PREPARATLARI BOYAMA TEKNİKLERİ VE BOYALAR

    Belki de alınmamaktadır. Negatif boyamada yapıların şekilleri boyanın penetre olrnasından değil boya ile çevrelendiğinden gösterilmektedir. Bazen boyalar yenir. Daha kusursuz olarak, boya reaktifleri organizmanın fizyolojik aktivitelerine bağlı olan değişik yollarla canlı hücre içine alınabilir. Bu ise vital boyama ve supra-vital boyama olarak adlandırılır.Daha da genellersek, boya alınımı, boya-doku veya reaktif-doku affiniteleri nedeniyledir. Bazı doku...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparatlari-boyama-teknikleri-ve-boyalar
  • HİSTOLOJİ LABORATUVARI TEMEL BOYAMA YÖNTEMLERİ

    Boyanmamış preperatlarda çoğu doku elemanları renksizdirler. Değişik kırma indeksine sahip olmaları nedeniyle ışık mikroskobu ile hücresel detayı görmek güçtür. Farklı morfolojik kısımların, farklı boyalarla boyanması gereklidir. Bu durumda çekirdek sitoplazmadan, kas bağ dokusundan farklı boyanarak, morfolojik inceleme kolaylaşır. Boyalar histokimyasal işlemlerle, dokuların kimyasal reaksiyonlarını ortaya koyar.Histolojik Boyamanın Kimyasal Temeli:Genel olarak...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-laboratuvari-temel-boyama-yontemleri
  • HİSTOLOJİ KESİT ALMA VE PREPARAT GÖMME HATALARI

    Mikrotom denilen aletle doku parçasını içeren parafin bloklarından 5-10 mm kalınlıklarında kesitler alınır. Bunun için, mikrotomda kullanılan bıçağın çok keskin olması ve uygun açıda kullanılması şarttır. Kesitler, jelatin solusyonu ihtiva eden 4O-50 C lik su banyosuna atılırlar. Jelatin, kesitlerin lamlara yapışmasına yardım eder. Böylece su banyosuna atılan kesitler ısının tesiri ile açılırlar. Sonra birer birer lamlara alınarak kurumaya terkedilirler....

    https://www.biyologlar.com/histoloji-kesit-alma-ve-preparat-gomme-hatalari
  • FİKSASYONDAN SONRA DOKULARA UYGULANAN İŞLEM

    %10' luk formal-saline%1O'1uk tamponlanmış formalin %70'1ik alkol ileBouinFormal-sublimat %8O-90'lık alkolleSusa %95' lik alkolleCarnoy %95'lik ve %lOO' lük alkolleZenker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Helly Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Sanfelice Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Flemming Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Lewitsky-Baker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Orth Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)İKİNCİ FİKSASYON%10' luk formal-salin ile tespit...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyondan-sonra-dokulara-uygulanan-islem-1
  • FİKSATİFLER VE HAZIRLANIŞLARI

    Fiksatifler kullanımlarına göre iki gruba ayrılabilir.l-Mikro-anotomik fiksatifler: Bu fiksatifler doku tabakaları arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam olarak korumak amaçlandığında kullanılır. Normal ve patolojik histolojinin rutin çalışmalarının çoğu bu tip fiksatiflerle yapılmaktadır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementleri korumak istendiğinde kullanılırlar. Penetre olma gücü, büyük doku...

    https://www.biyologlar.com/fiksatifler-ve-hazirlanislari-1
  • Bazı organ ve dokular için özel Preparasyon hazırlama yöntemleri

    1-ADRENAL: Adrenalde ölümden hemen sonra otolitik değişiklikler oluşur. Otopside bez yarı – sıvı döküntü içeren ince bir kortikal kapsülde bulunur. Bazı enzimler uzun süre değişmeden kalmasına rağmen, hücresel ayrıntı için adrenaller ölümden sonraki 1-2 saat içinde tespit edilmelidir. Kan damarları adrenal çevresinde dallanır. Bez etrafındaki yağlar uzaklaştırılmalıdır. 2-SİNDİRİM KANALI: Fiksasyon en önemli problemdir. Mide mukozasında otolitik...

    https://www.biyologlar.com/bazi-organ-ve-dokular-icin-ozel-preparasyon-hazirlama-yontemleri-1
  • Histolojide Kullanılan Yöntemler

    1-Preparasyon Yöntemleri Taze hücre ve dokular: Kan ve lenf gibi sıvısal örnek hücreleri, derialtı bağ dokusu hücreler direkt olarak incelenebilir. Doku kalın veya katı bir organ halindeyse tuz çözeltisi içinde diderek veya ayırarak hücrelerin birbirinden ayrılması sağlanır. Taze preparatlarda hücreler gerçek morfolojilerini yitirmeden incelenir. Ancak kontrast azlığından dolayı vital boyama uygulanmalı ya da faz-kontrast mikroskop kullanarak incelenmelidir.Canlı ve...

    https://www.biyologlar.com/histolojide-kullanilan-yontemler-1
  • DOKU PREPARATLARININ YIKANMASI

    Fiksasyonun tamamlanmasından sonra fiksatifin fazlasının dokudan uzaklaştırılması için dokunun yıkanması gerekir. Fiksasyondan sonra iyi yıkanmamış bir doku iyi kesilmez ve iyi boyanmaz. O nedenle yıkanmanın büyük önemi vardır. Yıkama usulleri kullanılan fiksatife göre değişir. Yıkama genellikle akarsuda bir gece veya 24 saat bırakılma ile yapılır. Bazı fiksatiflerden sonra doğruca % 50 veya daha yüksek dereceli alkole geçirilir. Eğer dondurma mikrotomu...

    https://www.biyologlar.com/doku-preparatlarinin-yikanmasi
  • Histolojide Kullanılan Yöntemler

    1-Preparasyon Yöntemleri Taze hücre ve dokular: Kan ve lenf gibi sıvısal örnek hücreleri, derialtı bağ dokusu hücreler direkt olarak incelenebilir. Doku kalın veya katı bir organ halindeyse tuz çözeltisi içinde diderek veya ayırarak hücrelerin birbirinden ayrılması sağlanır. Taze preparatlarda hücreler gerçek morfolojilerini yitirmeden incelenir. Ancak kontrast azlığından dolayı vital boyama uygulanmalı ya da faz-kontrast mikroskop kullanarak incelenmelidir.Canlı...

    https://www.biyologlar.com/histolojide-kullanilan-yontemler
  • KESİT ALMA SIRASINDA KARŞILAŞILAN GÜÇLÜKLER VE GİDERİLME YOLLARI

    1- Kesit yapılamaz Bıçak  vidaları iyi ayarlanmamış ve iyi tespit edilememiştir.2- Şerit düz değildir. Parafin bloğun düzeltilen kenarları birbirine paralel değildir. Bu durum parafin bloğun bir skalpelle yeniden düzgün biçilmesini gerektirir.3- Kesitler tek tek yuvarlanıp çevrilir ve şerit oluşmaz Ya parafin çok serttir, ya oda veya bıçak çok soğuktur, ya da bıçağın eğimi uygun değildir (15o az veya çok)a- Daha yumuşak parafin kullanılır.b- kesit alınan...

    https://www.biyologlar.com/kesit-alma-sirasinda-karsilasilan-guclukler-ve-giderilme-yollari
  • Bazı organ ve dokular için özel Preparasyon hazırlama yöntemleri

    1-ADRENAL: Adrenalde ölümden hemen sonra otolitik değişiklikler oluşur. Otopside bez yarı – sıvı döküntü içeren ince bir kortikal kapsülde bulunur. Bazı enzimler uzun süre değişmeden kalmasına rağmen, hücresel ayrıntı için adrenaller ölümden sonraki 1-2 saat içinde tespit edilmelidir. Kan damarları adrenal çevresinde dallanır. Bez etrafındaki yağlar uzaklaştırılmalıdır. 2-SİNDİRİM KANALI: Fiksasyon en önemli problemdir. Mide mukozasında otolitik...

    https://www.biyologlar.com/bazi-organ-ve-dokular-icin-ozel-preparasyon-hazirlama-yontemleri
  • RUTİN HİSTOLOJİK TAKİP NEDİR

    1- Parça alma 2- Tespit (Fixation) 3- Sudan kurtarma (Dehyration) 4- Şeffaflandırma (Clearing) 5- Parafine gömme (Embedding) 6- Kesit alma (Sectioning) 7- Boyama (Staining) 8- Kapatma (Mounting ) 1 -PARÇA ALMA Mikroskobik kesitler için kullanılacak parçaların ölümden,biopsiden ve operasyon işleminden hemen sonra veya en kısa zamanda alınması gereklidir. Elde edilen ve büyük olan doku ve organ parçalarının çok keskin bir bisturi veya jiletle daha küçük parçalara...

    https://www.biyologlar.com/rutin-histolojik-takip-nedir
  • FİKSASYONUN ETKİLERİ

    Otoliz, hücrelerin ölümünden sonra intraselüler enzimlerin hareketinin değişmesi ile protein yıkımına ve sonuçta hücrelerin sıvı hale gelmesine yol açar. Otolitik değişiklikler herhangibir bakteriyel hareketten bağımsızdırlar, soğukla geciktirilir, 37 C de muhafaza etmek önemli ölçüde hızlandırır. Doku 57 C'ye ısıtılırsa hemen hemen tamamen inhibe edilir. Otoliz, beyin, böbrek gibi çok iyi özelleşmiş organları , elastik fibriller, kollajen gibi yapılardan...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyonun-etkileri
  • FİKSATİFLER VE HAZIRLANIŞLARI

    Fiksatifler kullanımlarına göre iki gruba ayrılabilir. l-Mikro-anotomik fiksatifler: Bu fiksatifler doku tabakaları arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam olarak korumak amaçlandığında kullanılır. Normal ve patolojik histolojinin rutin çalışmalarının çoğu bu tip fiksatiflerle yapılmaktadır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementleri korumak istendiğinde kullanılırlar. Penetre olma gücü, büyük doku...

    https://www.biyologlar.com/fiksatifler-ve-hazirlanislari
  • FİKSASYONDAN SONRA DOKULARA UYGULANAN İŞLEM

    %10' luk formal-saline %1O'1uk tamponlanmış formalin %70'1ik alkol ile Bouin Formal-sublimat %8O-90'lık alkolle Susa %95' lik alkolle Carnoy %95'lik ve %lOO' lük alkolle Zenker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Helly Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Sanfelice Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Flemming Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Lewitsky-Baker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Orth Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) İKİNCİ FİKSASYON %10' luk...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyondan-sonra-dokulara-uygulanan-islem
  • DOKU TAKİBİNİN (İMPREGNASYON ) PRENSİPLERİ

    Doku takibinin amacı, dokuyu desteklemek için yeterince sert bir katı ortama gömmek ve kesitlerin alınması için gerekli sertliği vermektir. Bu sertliği verirken de dokunun bıçağa çok az zarar verecek sertlikte olmasını sağlamaktır. Rutin histoloji için tatmin edici gömme materyeli parafindir. Doku parafine gömülmeden önce şu işlemlerden geçirilmelidir. l-Fiksasyonun tamamlanması 2-Sulu fiksatifi ve doku sıvısını uzaklaştırmak için hafif fakat tatmin edici bir...

    https://www.biyologlar.com/doku-takibinin-impregnasyon-prensipleri
  • HİSTOLOJİ KESİT ALMA (Sectioning) YÖNTEMİ

    Mikrotom denilen aletle doku parçasını içeren parafin bloklarından 5-10 mm kalınlıklarında kesitler alınır. Bunun için, mikrotomda kullanılan bıçağın çok keskin olması ve uygun açıda kullanılması şarttır. Kesitler, jelatin solusyonu ihtiva eden 4O-50 C lik su banyosuna atılırlar. Jelatin, kesitlerin lamlara yapışmasına yardım eder. Böylece su banyosuna atılan kesitler ısının tesiri ile açılırlar. Sonra birer birer lamlara alınarak kurumaya terkedilirler. ...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-kesit-alma-sectioning-yontemi
  • PARAFİN KESİTLERİN HAZIRLANMASI

    Mikrotomlar: Parafin blok içindeki parçalardan birkaç mikron kalınlığında enine veya boyuna kesit alan aletlere mikrotom adı verilir. Bunlar çeşitli amaçlara uygun olarak geliştirilmişlerdir. 1) El Mikrotomu: En basit ve ilkel mikrotom tipidir. 2) Kızaklı Mikrotom: Tek tek kesit alan mikrotom tipidir. Basit tipleri elle çalışır, diğerleri otomatiktir. 3) Döner (Rotari) Mikrotom:En çok kullanılan mikrotomdur. Bıçak sabit bir dayanak üzerine yerleştirilir ve kesilecek...

    https://www.biyologlar.com/parafin-kesitlerin-hazirlanmasi
  • HİSTOLOJİ PREPARAT BOYAMA (Staining) TEKNİKLERİ

    Boyanmamış preperatlarda çoğu doku elemanları renksizdirler. Değişik kırma indeksine sahip olmaları nedeniyle ışık mikroskobu ile hücresel detayı görmek güçtür. Farklı morfolojik kısımların, farklı boyalarla boyanması gereklidir. Bu durumda çekirdek sitoplazmadan, kas bağ dokusundan farklı boyanarak, morfolojik inceleme kolaylaşır. Boyalar histokimyasal işlemlerle, dokuların kimyasal reaksiyonlarını ortaya koyar. Histolojik Boyamanın Kimyasal Temeli: Genel...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparat-boyama-staining-teknikleri
  • Histoloji Preparatı Kesit alma işlemi

    a) Kesilecek parafin bloğun biçilmesi ve tespit edilmesi: Kesilecek parçayı içinde taşıyan parafin blok, düzgün kesit alınması için biçilmelidir. Biçilme iyi ve dikkatli yapılmazsa iyi kesit alınmasına imkan yoktur. Biçme jilet veya bistüri ile yapılır. Dokunun durumu göz önüne alınarak blok dikdörtgen prizma veya küp biçiminde biçilir veya düzeltilir. Bu sırada parçanın her tarafında eşit miktarda parafin kalmalıdır.  Parçaya çok yaklaşılmamalıdır....

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparati-kesit-alma-islemi
  • HİSTOLOJİ PREPARATLARININ LAM ÜZERİNE YAPIŞTIRILMASI

    Her mikroskobik materyal lam üzerine yerleştirilip lamelle kapatılır. Parafin kesitlerinin lam üzerine yerleştirilmesi için  önce lamların çok iyi temizlenmiş olması gereklidir. Aksi halde ileriki işlemler esnasında lama yapışmayıp düşerler. Lam üzerine herhangi bir tür yağın bulunmaması lazımdır. Bu nedenle lam yüzeyine parmakla dokunmamalıdır. Yeni ve hiç kullanılmamış lamlar sabunlu su ile yıkanarak temizlenir.Kullanılmış lamlar ise lam temizleme...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparatlarinin-lam-uzerine-yapistirilmasi
  • PREPARAT BOYAMA TEKNİKLERİ VE BOYALAR

    Belki de alınmamaktadır. Negatif boyamada yapıların şekilleri boyanın penetre olrnasından değil boya ile çevrelendiğinden gösterilmektedir. Bazen boyalar yenir. Daha kusursuz olarak, boya reaktifleri organizmanın fizyolojik aktivitelerine bağlı olan değişik yollarla canlı hücre içine alınabilir. Bu ise vital boyama ve supra-vital boyama olarak adlandırılır.Daha da genellersek, boya alınımı, boya-doku veya reaktif-doku affiniteleri nedeniyledir. Bazı doku...

    https://www.biyologlar.com/preparat-boyama-teknikleri-ve-boyalar
  • DONDURMA YÖNTEMİ

    Bu yöntem zaman geçirmeden hemen sonuç alınması gereken durumlarda örneğin hastanelerde teşhis amacı ile tümör olduğundan şüphe edilen dokularda acele kesit alınmasında ve dokudaki yağ enzim ve bazı radyo izotopların kayba uğramadan araştırılması istendiğinde kullanılır. Dondurma yönteminin uygulanması sırasında basit dondurma mikrotomu kullanılır. Dondurma ya sıvı karbondioksit ile yada freon 12 gazı ile yapılır. Bu yöntemin bir kusuru dondurma ve  ...

    https://www.biyologlar.com/dondurma-yontemi
  • BOYAMA YÖNTEMLERİNİN BİLİMSEL KONTROLU

    Histolojik boyamanın kesin kimyasal reaksiyonlarla başarılabildiği gösterilmiştir, fakat daha az kesinlik kazanmış kimyasal ve fiziksel proceslerle başarılmaktadır. Bu; boyama yöntemlerinin çok sayıdaki farklı faktörlere göre oldukça değişeceği anlamına gelmektedir. Bu aynı zamanda geliştirilen boyama tekniklerinin çokluğunun nedenini ortaya koymaktadır. Fakat her histoloğun bu yöntemlerde başarısızlığa uğradığı olmuştur. Bunun nedenleri şunlar olabilir: ...

    https://www.biyologlar.com/boyama-yontemlerinin-bilimsel-kontrolu
  • silindirik hücreler nelerdir

    Hücrelerin boyları enlerinden uzundur. Serbest yüzeyleri silli veya silsiz olabilir, insan vücudunda, mide mukozası, incebağırsak duvarı, dişi yumurtalık kanalları, erkek genital boşaltım yolları ve safra kesesinde bulunur. Mideden ya da tuba uterina'dan alınan epitel dokusu kesitlerinin hematoxylin eosin'le boyanmasıyla görülebilen epitel doku türüdür. hücreleri stereosilya, kinosilya gibi yüzey farklılaşmaları içerebilir

    https://www.biyologlar.com/silindirik-hucreler-nelerdir
  • Mine (Enamel)

    Dişin sadece taç kısmını çevreleyen mine, bağ dokusundan gelişen kemikten farklı olarak, oral kavitenin ektodermal kökenli yapılarının, mineralize olmasıyla meydana gelen vücudun en sert materyalidir. %96-98’i başlıca kalsiyum fosfat hidroksiapatit olmak üzere inorganik maddelerdir. Mine %1 oranında organik materyal içerir. Organik matriks kollajen içermez, enamelin olarak adlandırılan bir protein içerir. Enamelin, aspartik asit, serin, glisin, protein ve glutamik asit...

    https://www.biyologlar.com/mine-enamel
  • Sementum

    Sementum diş kökü dentinini boyundan apekse kadar örter ve dişi periodontal membrana bağlar. Sementum, osteosit benzeri hücreler olan sementositler tarafından salgılanan kemik benzeri materyalin oluşturduğu ince bir tabakadır. Kemik yapısında olduğu gib, %65 mineralden oluşan kalsifiye matriksi içerisinde kaba kollajen bandlar görülür. Bununla birlikte kemikten farklı olarak Haversian sisteme sahip değildir ve beslenme periodontal membrandaki kan damarları tarafından...

    https://www.biyologlar.com/sementum
  • Parotis Bezleri

    Ana tükrük bezleri içerisinde en büyüğü olan parotis bezleri (kulak altı tükrük bezi) kulağın önünde ve aşağısında yer alır. Arkada mastoid çıkıntı ve önde mandibular ramus arasındadır. Zigomatik arkusun altında yüze doğru anterior bir uzantı vardır. Ana duktus olan Stensen duktusu bu sınırdan ileri doğru uzanır, yanağı geçer ve ikinci üst molar dişin karşısında ağız boşluğuna açılır. Fasial sinir (kranial sinir VII) bezi boydan boya kateder ve...

    https://www.biyologlar.com/parotis-bezleri
  • Submandibular (Submaksillar) Bez

    Ağız tabanında boynun submandibular üçgeninde yerleşim gösteren submandibular (çene altı tükrük bezi) bezin ana duktusu olan Wharton duktusu alt insisor dişin arkasında ve dil ucunun altından ağız boşluğuna açılır. Bu bez de tübüloasinar ya da bileşik asinardır ve asinuslarının çoğunluğu serözdür. Geriye kalanları ise müköz olup genellikle seröz yarım aylara sahiptir (karışık asinuslar). Karışık asinuslarda (miks) müköz bir asinusun etrafı seröz...

    https://www.biyologlar.com/submandibular-submaksillar-bez
  • Midenin Epitelyal Hücreleri

    Midenin Epitelyal Hücreleri

    1-Yüzey prizmatik hücreler: Mide tek tip uzun, prizmatik hücrelerden meydana gelmiş epiteli ile diğer sindirim yolları bölgelerinden ayırt edilir. Mide epiteli kardiada özefagusun stratifiye yassı epiteline bitişik ve keskin şekilde başlar ve pilorusta barsak epiteli ile devam eder. Prizmatik hücreler koruyucu görevinin yanısıra çözünmez yapıdaki musini de salgılarlar, salgılanan nötral mukopolisakkarit materyal, içerdiği bikarbonat ve potasyum konsantrasyonuyla...

    https://www.biyologlar.com/midenin-epitelyal-hucreleri
  • Omurgalıların karaya geçişi

    Canlıların evriminde önemli basamaklardan biri hiç kuşkusuz onların, kara ortamına da uyum sağlayarak yaşama alanlarını genişletmiş olmalarıdır. Ancak, kara ortamına uyma konusunda canlıların önemli problemlerle karşılaşmış olmaları gerekmektedir. Çünkü, su ortamının kaldırma kuvveti olarak bilinen avantajına karşılık, karada yaşayan canlılar ağırlıklarını taşımak zorunda kalmışlardır. Bu nedenle, karasal organizmalar sucul organizmalara oranla...

    https://www.biyologlar.com/omurgalilarin-karaya-gecisi
  • İnce Bağırsak Epiteli

    İntestinal mukoza epiteli basit prizmatik tiptir, fakat bir hücre tipinden daha fazla hücre içerdiği için mide yüzey epitelinden farklıdır. İntestinal mukoza epitelini çizgili kenarlı absorptif prizmatik hücreler, paneth hücreleri, goblet hücreleri, enterokromaffin hücreler ve diğerleri oluşturur. a- Prizmatik Absorptif Hücreler – Enterositler: İnce bir bazal lamina üzerine oturmuş olan uzun, silindirik hücrelerdir. Çekirdek ince-uzun ve ovoid olup, tabana yakın...

    https://www.biyologlar.com/ince-bagirsak-epiteli
  • Spermatogenik Hücreler

    Germ ya da spermatogenik hücreler, derinliği 4-8 hücre arasında değişen ve seminiferöz tübülü döşeyen çok katlı epiteli oluştururlar. Hücreler prolifere olarak tübülün bazalinden lümenine doğru ilerler. Proliferasyon hücreleri lümene doğru iter, lümene en yakın olanlar spermatozoonlara dönüşerek epitelden ayrılır ve lümen içerisinde serbest hale geçer. Bu olaylar dizisine spermatogenezis adı verilir. Spermatogenezis 3 evreye sahiptir; 1- Spermatogonyal faz:...

    https://www.biyologlar.com/spermatogenik-hucreler
  • ADENOHİPOFİZ

    Diğer endokrin bezleri ve bazı endokrin olmayan dokuları regüle eder. Adenokortikotropik hormon (ACTH), tiroid stimüle edici hormon (TSH, tirotiropin), follikül stimüle edici hormon (FSH) ve lüteinizan hormona (LH) diğer endokrin bezlere etki ettiği için tropik hormonlar adı verilir. Büyüme hormonu (GH) ve prolaktin (PRL) tropik hormon değillerdir direkt endokrin olmayan hedef organı etkilerler. Pars Distalis Hipofizin yaklaşık % 75’ini oluşturan pars distalis hemen...

    https://www.biyologlar.com/adenohipofiz
  • TİROİD BEZİ

    Boynun ön bölgesinde yer alan tiroid bezi birbirleri ile dar olan isthmus aracılığı ile birleşmiş iki lateral lobdan meydana gelmiştir. İsthmus 2. ve 4. trakeal kıkırdaklar arasında yer alır. Yaklaşık 5 cm boyunda 2,5 cm genişliğinde 20-30 gr ağırlığında olan lateral loblar ise trakenin üst kısmı ile larinksin inferioru arasında yerleşim gösterirler. Çoğunlukla bu iki tiroid yan loblarına ilaveten bir üçüncü piramidal lobdan bahsedilir. Bu 3. lob isthmusun...

    https://www.biyologlar.com/tiroid-bezi
  • Çevre Ölçüm ve Analizleri (Emisyon Ölçümü) | TÜRKAK

    Emisyon (Baca Gazı) Ölçümü Ağır Metal ölçüm ve analizleri (Sb, As, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Pb, Mn, Hg, Ni, Ag, Tl, Zn) HCl (klor) ölçüm ve analizi HF (flor) ölçüm ve analizi Bacagazı (emisyon) ölçümü (CO, CO₂, O₂, SO₂, NOx, NO, NO₂) Bacada partikül madde (toz) ölçümü Uçucu organik bileşikler (VOC) ve buhar tayini Amonyak Ölçüm ve Analizi (NH₃) Formaldehit Ölçüm ve Analizi (CH₂O) Sülfürik Asit Ölçüm ve Analizi (H₂SO₄) Siyanür Ölçüm ve...

    https://www.biyologlar.com/cevre-olcum-ve-analizleri-emisyon-olcumu-turkak
  • Histokimyasal-Sitokimyasal Yöntemler

    A. İyonların Gösterimi: • Fe+3 iyonları: Perls reaksiyonu ve Prusya mavisi reaksiyonu ile gösterilir. Fe+3 + potasyum ferrosiyanid ---> ferrik ferrosiyanid (koyu mavi) • PO4 İyonlarının gösterimi: AgNO3 ile gösterilir. • PO4 + AgNO3 ---> Ag PO4 • Ag PO4, gümüş indirgeyici hidrokinon ile muamele edilir ve siyah renkte metalik gümüş izlenir. B. Enzimlerin Gösterimi: • Asit fosfatazın gösterimi (Gomori): Lizozomlarda bu enzim çoktur. Doku +Sodyum...

    https://www.biyologlar.com/histokimyasal-sitokimyasal-yontemler
  • KONTRAST MİKROSKOPLAR

    Karanlık Saha Mikroskobu: Şeffaf, boyanmamış veya boyanmış biyolojik örneklerin ve normal aydınlatmada mikroskopta görülemeyen çok küçük objelerin (kolera bakterisi, spiroketler gibi) incelenmesinde ve hareketlerinin saptanmasında kullanılır. Bu mikroskopta mikroorganizmalar, karanlık zemin üzerinde parlak görüntü verirler. Özel kondansatörler yardımıyla sağlanan karanlık sahada, alttan gelen ışık, kondansatörün ortasındaki siyah, ışık geçirmeyen bir bölge...

    https://www.biyologlar.com/kontrast-mikroskoplar
  • RUTİN HİSTOLOJİK TAKİP

    1-Parça alma 2-Tespit 3-Sudan kurtarma 4-Şeffaflandırma 5-Gömme 6-Kesit alma 7-Boyama 8-Kapatma 1-PARÇA ALMA: Parçalar ölümden, biyopsiden ve cerrahi işlemden hemen sonra veya en kısa zamanda alınmalıdır. Büyük parçalar, dokunun ezilmesini önlemek için çok keskin bistüri veya jiletle daha küçük parçalara ayrılmalıdır. Parçaların kalınlığı 2-4 mm’yi (1 mm3) geçmemelidir. 2-TESPİT: Canlı öldüğünde içerdiği katabolik enzimler nedeniyle otoliz olmaya...

    https://www.biyologlar.com/rutin-histolojik-takip
  • HİDTOLOJİDE KULLANILAN FİKSATİFLER

    Fiksatifler kullanımlarına göre 2 gruba ayrılır. 1-Mikro-anatomik fiksatifler: Bu fiksatifler dokular arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam korumak amaçlandığında kullanılır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementler korunur. HİSTOLOJİDE EN ÇOK KULLANILAN FİKSATİFLER % 10’luk Formalin Formaldehit 100 cc Çeşme suyu 900 cc % 10’luk Formal-Salin Formaldehit 100 cc NaCl 8.5 g Çeşme suyu 900 cc % 10’luk...

    https://www.biyologlar.com/hidtolojide-kullanilan-fiksatifler
  • DOKU TAKİBİ NEDİR

    Doku takibinin amacı, dokuyu desteklemek için yeterince sert bir katı ortama gömmek ve kesitlerin alınması için gerekli sertliği vermektir. Doku bıçağı zedeleyecek kadar sert olmamalıdır. Rutin histoloji içi ideal gömme ortamı parafindir. Doku parafine gömülmeden önce şu işlemlerden geçirilmelidir. 1-Fiksasyonun tamamlanması 2-Sulu fiksatifi ve doku sıvısını uzaklaştırmak için hafif fakat tatmin edici bir dehidrasyon 3-Hem kendinden önceki dehidrasyon ajanı ile...

    https://www.biyologlar.com/doku-takibi-nedir
  • BOYAMA YÖNTEMLERİNİN BİLİMSEL KONTROLÜ

    Boyama yöntemleri kimyasal ve fiziksel faktörlerle sağlanır. Boyamada zaman zaman başarısızlık görülebilir. Nedenler şöyle sıralanabilir. 1-Dokuların reaktif olmaması 2-Uygun olmayan fiksasyon 3-Boyaların yapısındaki ve çözünürlüğündeki farklılıklar 4-Boya çözeltisinin yetersiz olgunlaşması veya bozulması 5-Boyanın ve çeşme suyunun pH’sındaki ve ısısındaki değişiklikler olabilir. Bir boyama yönteminde işlem basamaklarına dikkat edilmeli fakat...

    https://www.biyologlar.com/boyama-yontemlerinin-bilimsel-kontrolu-1
  • SİNİR DOKUSU İNCELEME YÖNTEMLERİ

    Sinir dokusu, protein sentezinin yoğun gerçekleştirildiği nöronları içerdiği için bazik boyalarla; uzantılı hücrelerden oluştukları için uzantıları gösterebilmek için ise metalik çöktürme yöntemleri ile (Bielchowsky, Cajal ve Golgi teknikleri) incelenirler. Ayrıca, immünositokimyasal, immünohistokimyasal ve immünofloresans teknikler de uygulanmaktadır. A-MERKEZİ SİNİR SİSTEMİ:Metalik çöktürme yöntemleri nörohistolojide çok kullanılmaktadır. Rutin...

    https://www.biyologlar.com/sinir-dokusu-inceleme-yontemleri
  • LİPİDLERİN GÖSTERİMİ

    Basit tekniklerle gösterilebilen lipid miktarı genellikle kimya¬sal analizle gösterilen miktardan çok daha azdır. Adipoz dokunun depo hücrelerindeki yağ ve sinir fibrillerindeki miyelin kolaylıkla boyanır. Fakat karaciğer, böbrek ve kalp gibi organların kesitlerinde bulunan lipidler gösterilemiyebilir. Var olan fakat basit tekniklerle gösterilemeyen böylesi lipidler maskelenmiş veya bağlı lipidler olarak bilin¬mektedir. Bu lipid, özellikle protein gibi diğer doku...

    https://www.biyologlar.com/lipidlerin-gosterimi
  • PROTEİNLERİN GÖSTERİMİ

    Proteinler organizmada ya saf proteinler olarak veya karbohidratlar veya lipidlerle kombine olarak bulunurlar. Hayvansal dokulardaki proteinler basit proteinler ve konjuge proteinler olarak ikiye ayrılır. Basit proteinler Globuler Proteinler: Albumin, globulin, histonlar Fibröz Proteinler: Kollajen, retikülin, elastin, keratin, fibrin Konjuge proteinler:Nükleroproteinler, gikoproteinler ve lipoproteinler Tüm basit proteinler, hidroliz ile aminoasitlerine ayrılırlar. Proteinler...

    https://www.biyologlar.com/proteinlerin-gosterimi
  • APOPTOTİK HÜCRELERİN İMMÜNOFLORESANS GÖSTERİMİ - TUNNEL YÖNTEMİ

    TUNNEL YÖNTEMİ Roche Marka Apoptotik Kit 1.Deparafinizasyon ve rehidrasyon standart prosedürle uygulanır (Kesitler 60 derecede 1 gece bekletilir. Ksilolde 1 saat, absolü ve azalan konsatrasyonlarda alkol (%100, 96, 90, 80, 70 ve bi distile su serileri) den geçirilip PBS de yıkanır. 2. Kesitler 15-30 dakika (30 dakika) 21-37 C de Proteinaz K ile inkübe edilir. 3. Kesitler 2 kez PBS de yıkanır. 4. Pozitif kontroller DNazI de 10 dakika 15-25 C de inkübe edilir. 5. Negatifler Label...

    https://www.biyologlar.com/apoptotik-hucrelerin-immunofloresans-gosterimi-tunnel-yontemi
3WTURK CMS v8.1