Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 1351 içerik listeleniyor

  • Gen amplifikasyonu

    Genetik'de, kromozomların yapısı ve düzenlenmesi ile ilişkili olarak çok defa yüzlerce kopya halinde rRNA çoğaltılmasına "Gen kuvvetlendirilmesi" (amplifikasyonu) ya da "Redunanz" denir. Ürünlerine büyük gereksinim duyulan, (özellikle işlevsel enzim üretenler) bazı genlerin seçilerek çoğaltılmasına ilişkin düzenek, ilk defa Pavan tarafından tahmin edilmiş, fakat başlangıçta kimsenin dikkatini çekmemiştir. Klasik gen tanımında, her genin belirli bir işlevi...

    https://www.biyologlar.com/gen-amplifikasyonu
  • Genler Karakterimizi Etkiliyor Mu?

    Genler Karakterimizi Etkiliyor Mu?

    Avusturyalı papaz Mendel 1860 yılında genetik bilimin temelini atmıştır. Günümüzde genetiğin kromozonlara dayandığı biliniyor. Bir canlı varlık hücrelerden yani çevresi bir zarla kuşatılmış canlı madde parçacıklarında oluşmaktadır. Her hücrede bir çekirdek, çekirdeğin içindele kromozom denilen mikroskobik çubuklar bulunur. Spermatozoit yani erkek döl hücresi, yumurtalık yani dişi döl hücresi genetikte en önemli rol oynamaktadır. Bu hücrelerde anne ve...

    https://www.biyologlar.com/genler-karakterimizi-etkiliyor-mu
  • Sinir hücresi

    Sinir hücresi ya da nöron sinir sisteminin temel fonksiyonel birimidir. Başlıca işlevi bilgi transferini gerçekleştirmektir. İnsan sinir sisteminde yaklaşık olarak 100 milyar nöron olduğu tahmin edilmektedir. Normal bir sinir hücresi 50.000-250.000 kadar başka nöronla bağlantılıdır. Yaptıkları özelleşmiş işlere bağlı olarak farklı şekillerde ve çeşitlerde olabilirler. Nöronların büyük bir çoğunluğu dört farklı yapıya sahiptir: Soma, dendritler, akson ve...

    https://www.biyologlar.com/sinir-hucresi
  • Hareketli Gen (Transposon) Nedir?

    Hareketli Gen (Transposon) Nedir?

    Genler vücutta biyolojik bilgileri taşıyan en önemli yapılardır. İnsan vücudunda yaklaşık 3000 ile 4000 arasında gen bulunduğu yapılan araştırmalarla belirlenmiştir. Vücut için temel yapı maddelerinden olan protein sentezi için özel genler işlev görür. İnsan genomunu oluşturan genlerin yaklaşık yüzde 5’i protein kodlamakta görevli genlerdir. Yüzde 45 oranında ise transposon ( sıçrayan gen ) adı verilen hareketli genler bulunuyor. Geriye kalan yüzde 50’lik...

    https://www.biyologlar.com/hareketli-gen-transposon-nedir
  • Genler ve aleller

    Kalıtım olayı doğrudan kromozomların mitoz ve mayoz bölünmeler ve döllenmedeki davranışlarına bağlıdır. Her bir kromozomda sayısız kalıtım birimleri, genler bulunur ve bunların herbiri birbirinden farklı olup ayrı ayrı bir veya birkaç karakteri birden kontrol ederler. Genler kromozomlarda yer alırlar ve bir hücrede her bir kromozomdan iki tane bulunduğundan her bir hücrede genler bir çift olarak bulunur. Mayoz bölünmede kromozomlar birbirlerinden ayrılıp...

    https://www.biyologlar.com/genler-ve-aleller-1
  • BİYOTEKNOLOJİNİN TARİHÇESİ

    Milattan Önce (M Ö) 1750 Sümerler birayı mayaladı 500 Çinliler küflenmiş soya fasulyesini antibiyotik olarak yanıkların tedavi etmek için kullandı 250 Yunanlılar hasat döngüsünü deneyerek ürün verimliliğini arttırdı 100 Çinliler toz haline getirilmiş krizantemi böcek ilacı olarak kullanmaya başladı Milattan Sonra 20. Yüzyıldan Önce 1590 Mikroskobun Janssen tarafından bulunması 1663 Hücrelerin Hooke tarafından ilk kez tanımlanması 1675 Leeuwenhoek`un...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknolojinin-tarihcesi
  • Klonlama teknolojisinin gelişimi - Transgenik teknoloji

    Transgenik teknoloji : Gen veya gen parçalarının bir fertten alınıp bir başka ferdin DNA’sına tranferi şeklinde düşünülebilir. Bu teknolojide gen veya genler döllenmiş yumurtaya aktarılır. Mesela kanser oluşturan insan genleri fare embriyolarına aktarılarak drog sanayiinde tedavilerin testinde kullanılabilmektedir. Bu teknoloji ile insan’dan koyun’a, domuz’a, sığır’a ve keçi’ye gen aktarımı yapılmakta, sütlerinde insan proteini üretilmesi yanısıra...

    https://www.biyologlar.com/klonlama-teknolojisinin-gelisimi-transgenik-teknoloji
  • Mendel Yasaları Kalıtım Ile Ilgili Sorular

    1 Canlılarda çeşitli kalıtsal Özelliklerin kuşaktan kuşağa aktarımını sağlayan yapıya ne ad veri*lir? A) Kromozom B ) Mutasyon C) Gen D) Genotip 2 l Dil yuvarlama II Altı parmaklılık 7 III Yarık dudak IV Kulak memesinin yapışık yada ayrık olması Yukarıda kilerden hangileri kalıtsal özelliklere Örnek verilebilir? A) l-II B ) II-IV C) II-III-IV D) l-II-III-IV 3 Genetik biliminin temelini ilk ortaya atan kişi aşağıdakilerden hangisidir? A) Mendel B ) Lamarck...

    https://www.biyologlar.com/mendel-yasalari-kalitim-ile-ilgili-sorular
  • İnsanoğlunun Genetik Şifresi

    İnsanoğlunun Genetik Şifresi

    Günümüzde çoğu uzman bu konu üzerinde durmakta ve ortak çalışmalar ile çıkan sonuçlara göre çözümler üretmektedirler. Teknoloji ile gelişen insan beyni, evrenin sırlarını çözmeye başlamıştır.

    https://www.biyologlar.com/insanoglunun-genetik-sifresi
  • Biyoteknoloji Teknikleri

    Biyoteknoloji; Hücre, doku ve organ kültürü, moleküler biyoloji, fizyoloji, biyokimya, mikrobiyoloji, moleküler genetik gibi doğa bilimleri ile temel mühendislik ve bilgisayar bilimlerinden yararlanarak, genetik ve moleküler DNA teknikleriyle bitki, canlıların genetik haritalarını çıkartmak, çoğaltmak, ıslah etmek, değiştirmek, geliştirmek, yeni ve az bulunan ürünleri yine canlılara (organizma, hücre ve dokulara) ürettirmek veya bunların daha fazla elde etmek için...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknoloji-teknikleri
  • Ökaryotlarda DNA ikileşmesi

    J.H. Taylor, P.Woods ve W.Hughes; 1957'de ökaryotlarda da replikasyonun yarı-saklı olduğunu gösteren kanıtı sunmuşlardır. Vicia faba (bakla) bitkisinin kök uçlarıyla yaptıkları deneyde DNA'yı 3H-timidin ile işaretleyip, otoradyografisini çekmişler ve replikasyonu izlemeyi başarmışlardır. Buradaki replikasyonun yarı-saklı olduğunu kanıtlamışlardır. Ökaryotlardaki DNA replikasyonu prokaryotlardakine benzer ancak daha karmaşıktır. Her iki sistemde de DNA ikili...

    https://www.biyologlar.com/okaryotlarda-dna-ikilesmesi
  • Türk İnsanın Genetik Şifresi Çözüldü

    Türk İnsanın Genetik Şifresi Çözüldü

    İstanbul Bilgi Üniversitesi Genetik ve Biyomühendislik Bölümü öğretim üyesi Yrd. Doç. Dr. Hasan Otu liderliğindeki ekip Türk insanının genetik şifresini çözdü. Yaklaşık üç yıl süren araştırma sonuçları dünyanın saygın bilim dergilerinden PLOS ONE’da yayınlandı. PLOS ONE dergisinde yayınlanan makale, Türk popülasyonundan örnek bir kişinin tüm DNA dizisini gösterip detaylı analizini içeriyor. İnsan genomu 23 kromozom üzerinde bulunan 3.2 milyar...

    https://www.biyologlar.com/turk-insanin-genetik-sifresi-cozuldu
  • Genetik hastalık

    Bilinen tüm genetik hastalıklar üç tipten birine sınıflandırılabilir: tek gen bozuklukları, kromozom anormalileri ve poligenik hastalıklar. Tek gen bozuklukları bir otozom, bir seks kromozomu ve mitokondriyel DNA’daki tek bir gendeki mutasyon sebebi ile açığa çıkarlar. Mutasyonlar, dominant veya resesif ne olursa olsun, belirgin ve karakteristik pedigree paternleri gösterirler. Herhangi bir belirli tek gen bozukluğu tüm populasyonda nadir olabilir ama toplu halde...

    https://www.biyologlar.com/genetik-hastalik
  • Bitki Doku Kültürü

    Bitki doku kültürü; aseptik şartlarda, yapay bir besin ortamında, bütün bir bitki, hücre (meristematik hücreler, süspansiyon veya kallus hücreleri), doku (çeşitli bitki kısımları=eksplant) veya organ (apikal meristem, kök vb.) gibi bitki kısımlarından yeni doku, bitki veya bitkisel ürünlerin (metabolitler gibi) üretilmesidir. Yeni çeşit geliştirmek ve mevcut çeşitlerde genetik varyabilite oluşturmak doku kültürünün temel amaçları arasında sayılabilir. Bu...

    https://www.biyologlar.com/bitki-doku-kulturu-1
  • Replikon, oriC ve ter

    Cairns, izotoplar kullanarak, otoradyografi yöntemiyle replikasyonu izlemiş ve E. coli'de replikasyonun tek bir noktadan (orijinden) başladığını göstermiştir. Bu özgül bölgeye oriC denilmiştir. Bu bölgenin konumu E. coli üzerinde haritalanmış ve 245 baz içerdiği saptanmştır. Bu konuda yapılan başka araştırmalarda da, replikasyonun iki yönlü olduğu ve oriC'nin her iki yönünde hareket ettiği gösterilmiştir. Bu durumda replikasyon ilerledikçe ayrı yönlere doğru...

    https://www.biyologlar.com/replikon-oric-ve-ter
  • Bitki Biyoteknolojisi

    Türkiye'de genel olarak en fazla uygulaması olan doku kültürü işlemleri bakımından bile öğrenci, sanayi ve tarım kesiminde önemli bilgi eksikliklerinin olduğu görülmektedir. Bir çok ticari şirket de fide, fidan, soğan, mini, mikro yumru vb. üretimini doku kültürü ile yapmak istemekte, uygun laboratuvar alt yapısı kurmak ve bilgiye ulaşmada sıkıntı çekmektedir. Bunların olmaması durumunda ihtiyaçlar ithalatla karşılanmaktadır. Bir çok süs bitkisi, fide, fidan...

    https://www.biyologlar.com/bitki-biyoteknolojisi
  • Gen Tedavisi, Görüşü Geri Kazandırabilir Mi?

    Gen Tedavisi, Görüşü Geri Kazandırabilir Mi?

    Gen tedavisi genişleyen bir araştırma alanı ancak bu araştırmaları tedaviye dönüştürmenin önünde birçok engel mevcut. İngiltere’de sağlık araştırmalarına maddi destek veren önemli vakıflardan biri olan Wellcome Trust’ın HICF adlı fonunca desteklenen önemli bir araştırmanın duyurusunun tercümesini ilginize sunuyorum.Koroidermi elli bin ilâ yüz binde bir insanı etkileyen ırsi bir körlük türü. Az görülen bir hastalık olması nedeniyle ilâç...

    https://www.biyologlar.com/gen-tedavisi-gorusu-geri-kazandirabilir-mi
  • İkileşme orijini ve çatalı

    Kromozom üzerinde replikasyonun başladığı bölge "replikasyon orijini" olarak adlandırılır. Kromozom üzerinde replikasyonun olduğu noktada sarmala ait zincirlerin açılmasıyla meydana gelen çatala "replikasyon çatalı" denir. Bu çatal, önce sentezin orijin noktasında meydana gelir ve replikasyon devam ettikçe ilerler. Replikasyon çift yönlü ise, orijinden itibaren zıt yöne doğru ilerleyen iki replikasyon çatalı oluşur. Replikasyonun orijini ve yönü ile ilgili...

    https://www.biyologlar.com/ikilesme-orijini-ve-catali
  • Monogenetik hastalıklar için genler bulmak ve gen fonksiyonunu belirlemek

    Önceden bahsedildiği gibi, genetik hastalıkların etkili tedavisi problem olan mutasyonun sebep olduğu biyokimyasal defekti anlamayı gerektirir. Bu, sırasıyla defektif genin izolasyonunu ve bunun fonksiyonunun belirlenmesini gerektirir. Genleri izole etmek kromozomal yerleşim bilgilerini gerektirir. Bu nedenle, pratikte, bir kişi ilgilenilen geninin segregasyon gösterdiği pedigreelerin toplanması ile başlar. Bu aileler kromozomal lokasyon için kanıt elde edene kadar çoklu...

    https://www.biyologlar.com/monogenetik-hastaliklar-icin-genler-bulmak-ve-gen-fonksiyonunu-belirlemek
  • Pozisyonel Klonlama Nedir

    Bir gen, bir kromozomun bir bölgesine haritalanırsa, bunun tam lokasyonu ve fonksiyonu iki yaklaşımdan biri ile belirlenir: pozisyonel klonlama ve aday gen metodu. Pozisyonel klonlamanın iyi bir örneği müsküler distrofi (DMD) geninin izolasyonu ve karakterizasyonudur. Bu örnekte, genin izolasyonu hastalığın genin kısmi delesyonuna veya translokasyonuna bağlı olmasından dolayı etkilenmiş bireylerin mevcudiyeti ile kolaylaşmıştır. Delesyonlara sahip hastaların mevcut...

    https://www.biyologlar.com/pozisyonel-klonlama-nedir
  • Biyoteknoloji ve Bitki Biyoteknolojisinin Tanımları

    Biyoteknoloji; Hücre, doku ve organ kültürü, moleküler biyoloji, fizyoloji, biyokimya, mikrobiyoloji, moleküler genetik gibi doğa bilimleri ile temel mühendislik ve bilgisayar bilimlerinden yararlanarak, genetik ve moleküler DNA teknikleriyle bitki, canlıların genetik haritalarını çıkartmak, çoğaltmak, ıslah etmek, değiştirmek, geliştirmek, yeni ve az bulunan ürünleri yine canlılara (organizma, hücre ve dokulara) ürettirmek veya bunların daha fazla elde etmek için...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknoloji-ve-bitki-biyoteknolojisinin-tanimlari
  • Aday gen yaklaşımı

    Pozisyonel klonlamanın aksine, aday gen yaklaşımı yeni genlerin izolasyonunu gerektirmez ancak fonksiyon ile ilişkili bilgilerin elde edilebilirliği ve önceden izole edilmiş genlerden harita pozisyonuna gerek duyar. Bu yaklaşımın bir örneği kalıtsal göz hastalığı olan retinitis pigmentosanın (RP) ilk ayrıntılı analizidir. RP’ye sebep olan defektler birkaç farklı kromozomal lokasyona haritalanır fakat her vakadaki fenotip fotoreseptör dejenerasyonudur. Geniş bir...

    https://www.biyologlar.com/aday-gen-yaklasimi
  • Fare genom sekansı ve bunun insan hastalıkları ile ilişkisi

    Fare genomunun sekansı Aralık 2002’de yayınlanmıştır ve insan hastalık genlerinin araştırılmasını ve bunların biyokimyasal analizlerini kolaylaştırmalıdır. Bunun böyle olmasının bir kaç nedeni vardır. İlki ve en önemli olanı, fare genomu insan genomuna bezer sayıda gene sahiptir, bu genlerin %99’unun özdeş olduğu ve %96’sının sintenik (aynı gen sırasındadır) olduğu saptanmıştır. Bu, fare genomunda tanımlanan hastalık genlerinin insan gen...

    https://www.biyologlar.com/fare-genom-sekansi-ve-bunun-insan-hastaliklari-ile-iliskisi
  • Genom Projelerinin Faydaları

    Alzheimer ve bazı kanser türlerinin tedavisinde, şimdiden bazı ilerlemeler sağlandığı biliniyor. Önümüzdeki birkaç yıl içinde yeni tedavi yöntemleri ve ilaçların, dünyanın çeşitli yerlerindeki araştırmacılar tarafından ortaya çıkarılması söz konusu olabilecek. Ancak kalp hastalığı gibi, hem genetik hem de çevresel nedenleri bulunan hastalıklar için daha uzun yıllar (20, 30, 40 yıl) beklenmesi gerekecek. İnsan genom Projesinin temel amacı, insan...

    https://www.biyologlar.com/genom-projelerinin-faydalari
  • Hareketli Gen(Transposon) Nedir?

    Hareketli Gen(Transposon) Nedir?

    Genler vücutta biyolojik bilgileri taşıyan en önemli yapılardır. İnsan vücudunda yaklaşık 3000 ile 4000 arasında gen bulunduğu yapılan araştırmalarla belirlenmiştir.

    https://www.biyologlar.com/hareketli-gentransposon-nedir
  • DNA İkileşmesi

    DNA ikileşmesi Replikasyon DNA çoğalması ya da DNA sentezi hücre bölünmesi öncesinde çift sarmallı DNA'nın kendini kopyalanması işlemidir. Günümüzde yapılan araştırmalar sonucu aynı tip hücrelerde DNA'nın kimyasal özelliğinin ve toplam mktarının nesilden nesile değişmeden aktarıldığı bilinmektedir. Buna göre DNA'nın tüm özellikleri aynı ata hücreden gelen benzer hücrelerde aynı kalmak zorundadır. Bu yüzden ister prokaryotik ister ökaryotik olsun her...

    https://www.biyologlar.com/dna-ikilesmesi-1
  • Biyoteknolojinin Tarihi Gelişimi

    MÖ 1750: Sümerler, bira mayaladı.MÖ 500: Çinliler, küflü soya fasulyesini antibiyotik olarak kullandı.MS 100: Çinliler, toz haline getirilmiş krizantem biktisini böcek öldürücü olarak kullandı.1590: Janssen, mikroskobu icat etti.1663: Hooke 'hücre' tanımını getirdi.1675: Leeuwenhoek, bakteriyi tanımladı.1797: Jenner, ilk çiçek aşısı denemesini bir çoçuğa virüs inoküle ederek yaptı.1830: Proteinler keşfedildi.1833: İlk enzim ayrıştırması (izolasyonu).1855:...

    https://www.biyologlar.com/biyoteknolojinin-tarihi-gelisimi
  • İnsanların Kişisel Genetik Bilgilerine Erişimi

    İnsanların Kişisel Genetik Bilgilerine Erişimi

    23andme adlı kuruluşa göre; genetik profil altı milyar basamaklı genomundan meydana gelmedi o sadece bir milyon genomun oluşturduğu ya da SNPs denilen eşsiz bir dna parçası sayesinde insanların 99,5%’i birbirinden farklıdır. Buradaki parçacık kişiden kişiye değişkenlik gösterir, bu atalarımızın izini sürmekte ve hastalık risklerinde kullanılabilir.İnsanlar, zamanla her dölün daima atasına benzediğini gözlemişler. Çocukların bazı hal ve davranışlarıyla ya...

    https://www.biyologlar.com/insanlarin-kisisel-genetik-bilgilerine-erisimi
  • Model-free linkaj analizi

    Model-free metotlar kalıtım paterni, dahil olan lokusların sayısı veya çevrenin rolü hakkında hiçbir yorum yapmaz. Daha çok, iki etkilenmiş akrabanın ortak olarak hastalık-yatkınlık allellerine sahip olacağı prensibine dayanır. Bu nedenle, her iki ebeveynin ve en azından iki çocuğun (kardeş) ilgilenilen hastalığa sahip olduğu ailelerde analizler yürütülür. Bunlar nükleer aileler olarak bilinir ve bu analizin izlediği yol Fig. 4.7’de gösterilmiştir. Genomun...

    https://www.biyologlar.com/model-free-linkaj-analizi
  • İkileşme çatalı

    İkileşme çatalı ya da Replikasyon çatalı replikasyon bölgesinde bulunan "Y" şeklindeki kromozom bölgesidir. İkileşme çatalı, DNA ikileşmesi başlamaya hazır olduğunda meydana gelir. İki DNA zincirini bir arada tutan hidrojen bağlarını kıran helikaz enzimi tarafından oluşturulur. Öncelikle sentezin orijin noktasında oluşur ve replikasyon devam ettikçe orijinden itibaren zıt yöne doğru iki çatal olarak açılarak devam eder. DNA polimerazın her açılmış tek...

    https://www.biyologlar.com/ikilesme-catali
  • DNA Replikasyonu

    DNA, bazı virüsler hariç, tüm canlıların genetik maddesidir. Hücresel aktiviteyi yönlendiren bir program ihtiva eder. Bu program RNA da kopya ve proteinde tercüme edilir. DNA ilk defa 1869'da F. Miescher tarafından beyaz kan hücrelerinde bulunmuştur. Önceleri DNA'nın sadece hayvansal, RNA'nın da sadece bitkisel hücrelerde bulunduğu zannedilmiş, fakat yıllar sonra hem DNA ve hem de RNA'nın her iki hücre çeşidinde de bulunduğu anlaşılmıştır. 1944'de O. Avery ve...

    https://www.biyologlar.com/dna-replikasyonu-1
  • YATAY GEN TRANSFERLERİ

    Türler arası gen transferlerini yaparken, "tür engellerini" ve yabancı DNA'yı bozan hücresel mekanizmaları aşmak için "yapay vektörler" kullanılır. En çok kullanılan yapay vektörler; normalde, insanlarda ve bitkilerde kanser ve diğer hastalıklara neden olan, ancak patojen(hastalık yapıcı) fonksiyonları giderilmiş virüsler dahil, pek çok genetiği değiştirilmiş parazitlerdir. Örneğin bitki genetiği mühendisliğinde en çok kullanılan vektör; toprak bakterisi...

    https://www.biyologlar.com/yatay-gen-transferleri
  • "YATAY GEN TRANSFERLERİ"YLE NELER YAPILIYOR

    Yatay gen transferleriyle şunlar yapılmaktadır: Maden Sanayi Maden sanayinde araştırmacılar, madenin, filizlerinden çıkartılmasında, madencinin ve makinesinin yerini alabilecek yeni mikroorganizmalar geliştiriyor. Bir şirket, belli bir bakteriyi, düşük yüzdeli bir bakır filizine püskürterek; bakterinin, filizdeki tuzları yiyen bir enzim ürettiğini, geriye hemen hemen saf bakır kaldığını duyurdu. Hatta araştırmacılar, maden ocaklarındaki metan gazını tüketen,...

    https://www.biyologlar.com/yatay-gen-transferleriyle-neler-yapiliyor
  • Velev Ki Genetik: Biliminsanları Yine ‘Eşcinsellik Geni’ Buldu!

    Velev Ki Genetik: Biliminsanları Yine ‘Eşcinsellik Geni’ Buldu!

    Biliminsanları uzun bir süredir cinsel yönelimin genlerle ilgili olduğunu kanıtlamaya çalışıyor. Yeni bir araştırma eşcinselliğin genetik olduğunu bir kez daha gündeme taşırken, bu durum LGBTİ’ler için ‘genetik mühendisliği‘ kaygısını da beraberinde getiriyor. ABD’nin Illinois eyaletindeki NorthShore Araştırma Enstitüsü’nün 409 gey ikiz üzerinde yaptığı araştırmaya göre erkeklerde cinsel yönelim X kromozomuyla, Kromozom 8’deki belli...

    https://www.biyologlar.com/velev-ki-genetik-biliminsanlari-yine-escinsellik-geni-buldu
  • Frajil X Sendromu Nedir? Belirtileri Nelerdir? Teşhis Ve Tedavi Yöntemi Nedir?

    Frajil X Sendromu Nedir? Belirtileri Nelerdir? Teşhis Ve Tedavi Yöntemi Nedir?

    Nörogelişimsel bir bozukluk olan Frajil X Sendromu, zeka geriliğinin bilinen en önemli nedenlerinden biridir. X kromozomuyla ilişkili olan bu sendrom, X kromozomunun uzun kolundaki FMR1 geninde C-G-G tekrarı ve DNA polimeraz enziminin kaymasından kaynaklanmaktadır.6-50 CGG CCG GCC tekrarları taşıyan bireyler normaldir ancak 200-1000 tekrar taşıyan bireylerde Frajil X sendromu gözlenir. Bu sendroma bağlı olarak gelişen zeka geriliği, erkeklerde 3600 de 1, kadınlarda 6000 de 1...

    https://www.biyologlar.com/frajil-x-sendromu-nedir-belirtileri-nelerdir-teshis-ve-tedavi-yontemi-nedir
  • ÖKARYOT HÜCRE

    Ökaryotik bir hücrede genetik materyal (DNA ve RNA) bir zarla çevrilmiş ve bu yapıya çekirdek(Nucleus) adı verilir.Çekirdekte DNA bir çeşit protein olan histonlar ile kromozomları oluşturur.Ayrıca ökaryotik hücreler mitokondri,golgi aygıtı,endoplazmik retikulum,kloroplast gibi bir zarla çevrilmiş organellere sahiptir. Buraya kadarki bilgilerin ışığında canlılar beslenme biçimine ve hücresel düzenlerine göre 5 aleme ayrılmıştır.(Regnum=Alem) A)Hücresel...

    https://www.biyologlar.com/okaryot-hucre
  • Rett sendromu

    Rett sendromu

    Rett sendromu, yaygın gelişimsel bozukluklardan birisi olarak sınıflandırılan beyinsel gelişim bozukluğudur. Ancak bunun yanlış bir sınıflandırma olduğunu ve benzer şekilde otistik belirtiler gösteren frajil X sendromu, tüberoz skleroz ya da Down sendromunun yaygın gelişimsel bozukluklar olarak sınıflandırılabileceğini önesüren görüşler bulunmaktadır. Bu sendromun belirtileri kolaylıkla otizm ve Angelman sendromunun belirtileriyle karışır. Klinik belirtiler...

    https://www.biyologlar.com/rett-sendromu
  • Gen Terapisi Nedir ?

    Gen Terapisi Nedir ?

    Kalıtsal olarak nesilden nesile aktarılan birçok özellik vardır. göz rengi, kan grubu, boy uzunluğu, saç rengi gibi. fakat bunların yanında istenmeyen bazı kalıtsal özelliklerde vardır. kalıtsal hastalık dediğimiz birçok hastalıkta anne ve babalardan çocuklarına taşınmakta, onlardan birçok yeni bireylere istenmese de taşınmaktadır.Bu tür kalıtsal özellikleri taşıyan yapıya gen adını veririz. Gen hücrede kromozomlarda bulunur ve canlının özelliklerinin...

    https://www.biyologlar.com/gen-terapisi-nedir-
  • Wiliams Sendromu Nedir?

    Wiliams Sendromu Nedir?

    Williams sendromu 7. kromozomun uzun kolundaki bir parçasındaki talimatların silinmesiyle ortaya çıkan, elf (perimsi) görünümlü yüz tipi, düşük burun kemeri, birbirine yakın ve çekik gözler, yüksek üst damak, güler yüzlü bir tutum, yabancı insanlara kolay güvenme, onların yanında rahat davranışlar sergileme, beyin gelişim bozukluğu, geçici hiperkalsemi, geç gelişen dil becerileri, kalp damar anomalileri gibi sorunlarla yol açan nörogelişimsel bir bozukluk ve...

    https://www.biyologlar.com/wiliams-sendromu-nedir
  • Canlıların sınıflandırılması

    Dünya üzerinde birbirine benzeyen ya da aynı özellikleri gösteren bir çok canlı türü yaşamaktadır. Canlı türlerinin sayıları ile ilgili kesin bir bilgi yoktur ancak 10 ile 30 milyon arasında canlı türü yaşadığı tahmin edilmektedir. Canlıların bu derece fazla olması bilimsel incelemeleri zorlaştırmakta ve sınıflandırma yapılmasını zorunlu hale getirmektedir. Sınıflandırmanın amacı, doğayı daha kolay anlaşılabilir hale getirmektir. Canlılar ortak...

    https://www.biyologlar.com/canlilarin-siniflandirilmasi-1
  • Dominant (Baskın) Kalıtım

    Bu brosür dominant (baskın) kalıtımın ne anlama geldigi ve dominant özelliklerin nasıl kalıtıldıgı hakkında bilgiler vermektedir. Dominant kalıtımı anlamak için öncelikle genler ve kromozomları tanımak faydalı olabilir. Genler ve Kromozomlar Vücudumuz milyonlarca hücreden yapılmıstır. Birçok hücre genlerin tamamını içerir. Genler gelismemizi ve vücudumuzun nasıl çalısacagını kontrol eden bilgi takımı olarak rol oynarlar. Ayrıca genler göz rengimiz, kan...

    https://www.biyologlar.com/dominant-baskin-kalitim
  • Hayvanlarda Down Sendromu Görülebilir Mi?

    Hayvanlarda Down Sendromu Görülebilir Mi?

    Genellikle insanlarda teşhis edilen bir doğum defekti olan Down sendromu, hayvanlarda da görülebilmektedir. Bazı şempanzelerin Down sendromuna benzer belirtiler gösterdikleri tespit edilmiştir. Aşağıdaki makalede Down sendromlu hayvanlar üzerinde duracağız.Down sendromu 21.kromozomda her zamanki iki kopya yerine fazladan bir kopyanın bulunması nedeniyle görülen genetik bir anormalliktir. Bu kromozomal bozuklukta hücreler anormal olarak bölünür, 21. kromozomda üçüncü...

    https://www.biyologlar.com/hayvanlarda-down-sendromu-gorulebilir-mi
  • HÜCRE SİKLUSU VE KANSER

    Hülya CABADAK Marmara Ün. Tıp Fakültesi, Biyofizik AD, İSTANBUL, TÜRKİYE Anahtar Kelimeler: Hücre siklusu, siklinler, siklin bağımlı kinazlar, tümör baskılayıcı gen, kanser Organizma/organ/doku gelişimi, hücrelerin büyüme ve çoğalmalarını içerdiği gibi hücre ölümlerini de sağlar. Hasarlı dokuların onarımı somatik hücrelerin ve destek dokunun çoğalması ile gerçekleşmektedir1. Hücre büyümesi, farklılaşması ve çoğalmasında rolü olan...

    https://www.biyologlar.com/hucre-siklusu-ve-kanser
  • Bitki Doku Kültürü

    Bitki doku kültürü; aseptik şartlarda, yapay bir besin ortamında, bütün bir bitki, hücre (meristematik hücreler, süspansiyon veya kallus hücreleri), doku (çeşitli bitki kısımları=eksplant) veya organ (apikal meristem, kök vb.) gibi bitki kısımlarından yeni doku, bitki veya bitkisel ürünlerin (metabolitler gibi) üretilmesidir. Yeni çeşit geliştirmek ve mevcut çeşitlerde genetik varyabilite oluşturmak doku kültürünün temel amaçları arasında sayılabilir. Bu...

    https://www.biyologlar.com/bitki-doku-kulturu-2
  • Tüm Ulusun Genetik Kodunu Çıkardılar!

    Tüm Ulusun Genetik Kodunu Çıkardılar!

    Söz konusu çalışmada İzlanda halkının soyağaçları ile DNA verileri birleştirildi. Ekip şimdi ‘bir düğmeye dokunarak’ örneğin meme kanseri riski yüksek her kadını bulmanın mümkün olacağını söylüyor.Nature Genetics dergisinde yayınlanan çalışmaya göre, veriler erkeklerin son ortak atasına dair tahminler de dahil, bir dizi keşifte kullanılmış. DNA nesilden nesile geçen bir veri. Eğer bir çocuğun ve büyükanne ile büyükbabasının DNA’sı hakkında...

    https://www.biyologlar.com/tum-ulusun-genetik-kodunu-cikardilar
  • DNA Replikasyonunda Rol Alan Enzimler

    DNA molekülünün replikasyonunda, DNA zincirinin uzatılmasını DNA polimerazlar katalizlemekle birlikte, replikasyonda rol alan başka enzimler de bulunmaktadır. Bu enzimler ve özellikleri ise: i. DNA Primaz: Replikasyon sırasında, DNA polimerazın DNA zinciri sentezini başlatabilmesi için kullandığı RNA primerleri, DNA primaz adı verilen özel RNA polimerazlar tarafından sentezlenir (bkz. kısım 4.3). Bu enzim çoğunlukla DNA’ya bağlanır, fakat kalıp olmaksızın da...

    https://www.biyologlar.com/dna-replikasyonunda-rol-alan-enzimler
  • Sivrisineklerin Kimi Isırıp Isırmadığında İnsanların Gen Yapısı Etkili

    Sivrisineklerin Kimi Isırıp Isırmadığında İnsanların Gen Yapısı Etkili

    Yeni yapılan bir araştırma, sivrisineklerin kimi ısırıp ısırmadığında insanların gen yapısının etkili olduğunu ortaya çıkardı.Aynı ortamda ve koşullarda sivrisineklerin neden bazı insanları daha çok ısırdığına dair halk arasında çeşitli iddialar ortaya atılır. Sivrisinek saldırısına maruz kalanlar “Senin kanın tatlı” gibi yorumları sık sık duymuştur.İngiliz araştırmacılar konuya açıklık getirdiler. Londra Hijyen ve Tropik Tıp Okulu (London...

    https://www.biyologlar.com/sivrisineklerin-kimi-isirip-isirmadiginda-insanlarin-gen-yapisi-etkili
  • Hücre Fizyolojisi

    Hücreler yaşayan organizmaların yapısal ve fonksiyonel birimleridir. Hücreler küçük fakat kompleks yapılardır. Yaşamın bu temel birimi hakkında ayrıntılı bilgiler ilk kez 17. Yüzyılda ışık mikroskobunun geliştirilmesi ile edinildi. Bir müze müdürü olan İngiliz Robert Hooke 1663 yılında mantar ve diğer Bitki örneklerini bir jiletle keserek mikroskop altında 30 kat büyüterek inceledi. Bu incelemeler sonucunda Bitkilerin "hücre" adını verdiği küçük...

    https://www.biyologlar.com/hucre-fizyolojisi-2
  • PRENATAL BOZUKLUKLAR

    İnsan, somatik hücrelerinde 46 kromozom içeren diploid bir organizmadır. İnsan genomunu oluşturan çift sarmal biçimindeki DNA, yaklaşık 6 milyar baz çifti içerir. İnsan genomundaki işlevsel proteinleri kodlayan gen sayısı yaklaşık 50-100 bindir. İnsandaki değişik karakterler, enzimler ve proteinler bu eş kromozomlar üzerinde aynı lokusta bulunan çift gen ile belirlenir. Birlikte etkili olan bu genlere allel denir. X ve Y kromozomu üzerindeki genler dışında,...

    https://www.biyologlar.com/prenatal-bozukluklar
  • Transkripsiyon PDF sunum

    Transkripsiyon (veya yazılma veya yazılım , DNA''yı oluşturan nükleotit dizisinin RNA polimeraz enzimi tarafından bir RNA dizisi olarak kopyalanması sürecidir. Başka bir deyişle, DNA''dan RNA''ya genetik bilginin aktarımıdır. Protein kodlayan DNA durumunda, transkripsiyon, DNA''da bulunan genetik bilginin (bir Image:RNAP TEC small.jpg|thumb|''T. aquaticus'' RNA polimerazı RNA zincirini uzatması sırasındaki şematik görüntüsü. RNA ve DNA'nın aldığı şekiller daha belli...

    https://www.biyologlar.com/transkripsiyon-pdf-sunum
3WTURK CMS v8.1