Biyologlar - Biyolojiye Gerçekçi Yaklaşım

  • [protected email address]

Toplam 69 içerik listeleniyor

  • Balık Örneklerinin Toplanması ve Tespiti

    Fauna tespitiyle ilgili olan sistematik çalışmalarda doğadan balık örneklerinin toplanması çok özen gösterilmesi gereken önemli konulardan biridir. Balıklar, toplanacak tür ve alttürlere bağlı olarak, çok çeşitli alet ve yöntemlerle yakalanabilirler. Bu yüzden örnek toplayacak kişinin herşeyden önce amacına uygun olan alet ve yöntemi saptaması gerekmektedir. Aksi takdirde arazide yapılacak uğraşıların büyük bir kısmı sonuca ulaşmaktan uzak kalacak,...

    https://www.biyologlar.com/balik-orneklerinin-toplanmasi-ve-tespiti-1
  • Gaitada Parazit

    Dışkı örneği ile çalışan laboratuvarlarda potansiyel olarak bulunan tehlikeler şunlardır. Parazit yumurtası veya kistleri (cysts) yutmak, enfektif larvaların deriden geçişi yada dışkıdaki veya diğer biyolojik sıvılardaki paraziter olmayan enfeksiyöz ajanlarca enfekte olmak. Bu riskin oranı genel laboratuvar temizlik ve çalışma şartları uygulanarak azaltılabilir. Laboratuvarda çalışırken dikkat edilmesi gereken genel kuralları şu şekilde sıralayabiliriz....

    https://www.biyologlar.com/gaitada-parazit
  • Likenlerin Özellikleri

    Likenlerin Özellikleri

    Likenler başlıbaşına birer organizma değildirler. Mantarlar ile alglerin birleşerek morfolojik ve fizyolojik bir bütün halinde meydana getirdikleri simbiyotik birliklerdir (Güner 1986).

    https://www.biyologlar.com/likenlerin-ozellikleri
  • Histoloji Preparatlarının Hazırlanması

    Canlılardan alınan doku ya da organ parçalarını mikroskopla incelenir duruma getirebilmek için takip ettiğimiz işlemlerin tümüne birden histolojik teknik adını veriyoruz. Bu amaçla kullanılan yöntemler uygulayacağımız mikroskobi tekniğine bağlı olarak ilk bakışta bazı farklılıklar görünse de temelde prensipler aynıdır. Bu konuyla ilgili temel prensipleri anlayabilmek için klasik ışık mikroskobunda inceleyeceğimiz bir preparatın hazırlanışını...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparatlarinin-hazirlanmasi-1
  • Helmintlerde Tespit, Boyama ve Kalıcı Preparat Yapımı

    Ahmet GÖKÇEN Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Parazitoloji Anabilim Dalı, Şanlıurfa, Türkiye ÖZET: Helmintlerin toplanma, gevşetilme, tespit, boyanma ve kalıcı preparat halinde saklama teknikleri parazitologlar için büyük önem arz eder. Parazitlerin, canlı olarak toplanmaları ve direkt tespit edilmeleri gerekir. Bu süreç, parazitlerin iç ve dış yapılarının uygun şekilde korunmalarını sağlar. Helmintlerin gevşetilmesi ve normal şekillerinin korunması...

    https://www.biyologlar.com/helmintlerde-tespit-boyama-ve-kalici-preparat-yapimi
  • HİSTOLOJİ PREPARATLARININ HAZIRLANMASI

    Canlılardan alınan doku ya da organ parçalarını mikroskopla incelenir duruma getirebilmek için takip ettiğimiz işlemlerin tümüne birden histolojik teknik adını veriyoruz. Bu amaçla kullanılan yöntemler uygulayacağımız mikroskobi tekniğine bağlı olarak ilk bakışta bazı farklılıklar görünse de temelde prensipler aynıdır. Bu konuyla ilgili temel prensipleri anlayabilmek için klasik ışık mikroskobunda inceleyeceğimiz bir preparatın hazırlanışını görelim. ...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-preparatlarinin-hazirlanmasi
  • Gaitada Parazit

    Dışkı örneği ile çalışan laboratuvarlarda potansiyel olarak bulunan tehlikeler şunlardır. Parazit yumurtası veya kistleri (cysts) yutmak, enfektif larvaların deriden geçişi yada dışkıdaki veya diğer biyolojik sıvılardaki paraziter olmayan enfeksiyöz ajanlarca enfekte olmak. Bu riskin oranı genel laboratuvar temizlik ve çalışma şartları uygulanarak azaltılabilir. Laboratuvarda çalışırken dikkat edilmesi gereken genel kuralları şu şekilde...

    https://www.biyologlar.com/gaitada-parazit-1
  • BAZI ÖZEL HİSTOLOJİK PREPATATLARIN YAPIMI

    1-KAN PREPARATI: Omurgalı kanı iki türlü incelenir.a-Canlı olarak b-Tespit edilmiş ve boyanmış olaraka.Canlı olarak preparat hazırlanması: Doğrudan doğruya parmaktan lama alınan kan incelenir veya % 0.9’luk fizyolojik su içine kan damlatılıp , incelenir. Eritrositler birbirinden ayrıldığı için iyi görülür.Ayrıca 300 mg Ruj.nötr 100 cm3 saf suda eritilir. Bir damla lam üzerine konur sonra diğer bir lamın kısa kenarı ile bu sıvı lam üzerine yayılır ve...

    https://www.biyologlar.com/bazi-ozel-histolojik-prepatatlarin-yapimi-1
  • HİSTOLOJİ BOYAMA YÖNTEMLERİNİN BİLİMSEL KONTROLU

    Histolojik boyamanın kesin kimyasal reaksiyonlarla başarılabildiği gösterilmiştir, fakat daha az kesinlik kazanmış kimyasal ve fiziksel proceslerle başarılmaktadır. Bu; boyama yöntemlerinin çok sayıdaki farklı faktörlere göre oldukça değişeceği anlamına gelmektedir. Bu aynı zamanda geliştirilen boyama tekniklerinin çokluğunun nedenini ortaya koymaktadır. Fakat her histoloğun bu yöntemlerde başarısızlığa uğradığı olmuştur. Bunun nedenleri şunlar...

    https://www.biyologlar.com/histoloji-boyama-yontemlerinin-bilimsel-kontrolu
  • Helmintlerde Tespit, Boyama ve Kalıcı Preparat Yapımı

    Ahmet GÖKÇENHarran Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Parazitoloji Anabilim Dalı, Şanlıurfa, TürkiyeÖZET: Helmintlerin toplanma, gevşetilme, tespit, boyanma ve kalıcı preparat halinde saklama teknikleri parazitologlar için büyük önemarz eder. Parazitlerin, canlı olarak toplanmaları ve direkt tespit edilmeleri gerekir. Bu süreç, parazitlerin iç ve dış yapılarının uygun şekildekorunmalarını sağlar. Helmintlerin gevşetilmesi ve normal şekillerinin korunması için...

    https://www.biyologlar.com/helmintlerde-tespit-boyama-ve-kalici-preparat-yapimi-1
  • TESPİT EDİLMİŞ DOKULARI BOYAMADAKİ GENEL FAKTÖRLER

    1-Fiksasyonun Boyama Üzerine Etkileri: Fiksasyon, dokularla boyaların etkileşimine yardım eder. Formaldehit ve civa klorür, bazik boyaları tercih ederken, trikloroasetik asit, pikrik asit ve krom bileşikleri asidik boyaların hareketini kolaylaştırır. Etil alkol veya asetik asitle fiksasyondan sonra hem asidik hem de bazik boyalar dokular tarafından kolaylıkla alınır.Çekirdek boyası olan carmalum, civa klorür fiksasyonundan sonra daha çok, formalinden sonra ise daha az boyar....

    https://www.biyologlar.com/tespit-edilmis-dokulari-boyamadaki-genel-faktorler-2
  • FİKSASYONDAN SONRA DOKULARA UYGULANAN İŞLEM

    %10' luk formal-saline%1O'1uk tamponlanmış formalin %70'1ik alkol ileBouinFormal-sublimat %8O-90'lık alkolleSusa %95' lik alkolleCarnoy %95'lik ve %lOO' lük alkolleZenker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Helly Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Sanfelice Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Flemming Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Lewitsky-Baker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)Orth Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat)İKİNCİ FİKSASYON%10' luk formal-salin ile tespit...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyondan-sonra-dokulara-uygulanan-islem-1
  • FİKSATİFLER VE HAZIRLANIŞLARI

    Fiksatifler kullanımlarına göre iki gruba ayrılabilir.l-Mikro-anotomik fiksatifler: Bu fiksatifler doku tabakaları arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam olarak korumak amaçlandığında kullanılır. Normal ve patolojik histolojinin rutin çalışmalarının çoğu bu tip fiksatiflerle yapılmaktadır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementleri korumak istendiğinde kullanılırlar. Penetre olma gücü, büyük doku...

    https://www.biyologlar.com/fiksatifler-ve-hazirlanislari-1
  • HİSTOLOJİK PREPARAT TESPİT AJANLARI

    A-SIVI TESPİT AJANLARI: Tek ya da diğer sıvılarla ve katılarla karıştırılarak kullanılan en çok kullanılan sıvı tespit ajanları, alkol, aseton, formalin, gluter aldehit ve asetik asittir. Trikloroasetik asit daha az kullanılır. Son yıllarda trikloroasetik asit hem fiksatif hem de dekalsifiye ajanı olarak kullanılmaktadır.1-Absolu Alkol: 78 C de kaynayan, renksiz, tutuşabilen bir sıvıdır. Glikojeni iyi korur ancak çekirdek detayının kaybına ve sitoplazmanın...

    https://www.biyologlar.com/histolojik-preparat-tespit-ajanlari
  • Bazı organ ve dokular için özel Preparasyon hazırlama yöntemleri

    1-ADRENAL: Adrenalde ölümden hemen sonra otolitik değişiklikler oluşur. Otopside bez yarı – sıvı döküntü içeren ince bir kortikal kapsülde bulunur. Bazı enzimler uzun süre değişmeden kalmasına rağmen, hücresel ayrıntı için adrenaller ölümden sonraki 1-2 saat içinde tespit edilmelidir. Kan damarları adrenal çevresinde dallanır. Bez etrafındaki yağlar uzaklaştırılmalıdır. 2-SİNDİRİM KANALI: Fiksasyon en önemli problemdir. Mide mukozasında otolitik...

    https://www.biyologlar.com/bazi-organ-ve-dokular-icin-ozel-preparasyon-hazirlama-yontemleri-1
  • SİTOLOJİK TESPİT SOLUSYONLARI

    A – Champy Karışımı % 3 ‘lük potasyum dikromat …………….………7 cc% 1 ‘lik Kromik asit ……………………………7 cc% 3 ‘lik Osmium tetraoksit (O5O4)………..……4 cc Fiksatif hazırlanıp saklanabilir. Doku parçaları 6 -24 saat kadar tespit edilir. Bu süre kadar akarsuda yıkanır. B- Hirschler Fiksatifi% 3 ‘lük potasyum dikromat …………….… ….1 cc% 1 ‘lik Kromik asit …………………………….1 cc% 3 ‘lik Osmium tetraoksit...

    https://www.biyologlar.com/sitolojik-tespit-solusyonlari
  • DOKU PREPARATLARININ YIKANMASI

    Fiksasyonun tamamlanmasından sonra fiksatifin fazlasının dokudan uzaklaştırılması için dokunun yıkanması gerekir. Fiksasyondan sonra iyi yıkanmamış bir doku iyi kesilmez ve iyi boyanmaz. O nedenle yıkanmanın büyük önemi vardır. Yıkama usulleri kullanılan fiksatife göre değişir. Yıkama genellikle akarsuda bir gece veya 24 saat bırakılma ile yapılır. Bazı fiksatiflerden sonra doğruca % 50 veya daha yüksek dereceli alkole geçirilir. Eğer dondurma mikrotomu...

    https://www.biyologlar.com/doku-preparatlarinin-yikanmasi
  • DOKUDAKİ SUYUN ALINMASI (Dehidrasyon-Dehidratasyon)

    Su ihtiva eden fiksatifte tespit edilen ve suda yıkanan dokularda aşırı miktarda su bulunur. Bazı durumlar haricinde ( dondurma ve suda eriyen gömme materyali ) dokudaki bu suyun çıkarılması (dehidratasyonu) gerekir. Tespit ve yıkama sırasında doku çok yumuşaktır. Çabuk parçalanabilir, kesilmez. O nedenle doku içindeki su yerine geçecek, hücre içini ve hücreler arasını doldurup dokuya birkaç mikron kalınlığında kesilebilecek kadar sertlik kazandıracak bir ortama...

    https://www.biyologlar.com/dokudaki-suyun-alinmasi-dehidrasyon-dehidratasyon
  • Saydamlaştırma

    Dokuyu %100 alkolden parafine almadan önce bir ara basamak gereklidir. Çünkü alkol ile parafin birbirine karışmazlar. Bir başka deyişle parafin alkolde çözünmez. O nedenle önce alkolle sonrada parafinle karışıp yer değiştirebilecek bir ara ortam ( ara eriyik ) gereklidir. Benzen, toluen (toluol) ve ksilen (ksilol) gibi hidrokarbonlar bu amaçla kullanılan ara ortamlardır. Ancak dokuyu çoğu kez gereğinden fazla sertleştirdiklerinden parçalar bu maddeler içinde fazla...

    https://www.biyologlar.com/saydamlastirma
  • KESİT ALMA SIRASINDA KARŞILAŞILAN GÜÇLÜKLER VE GİDERİLME YOLLARI

    1- Kesit yapılamaz Bıçak  vidaları iyi ayarlanmamış ve iyi tespit edilememiştir.2- Şerit düz değildir. Parafin bloğun düzeltilen kenarları birbirine paralel değildir. Bu durum parafin bloğun bir skalpelle yeniden düzgün biçilmesini gerektirir.3- Kesitler tek tek yuvarlanıp çevrilir ve şerit oluşmaz Ya parafin çok serttir, ya oda veya bıçak çok soğuktur, ya da bıçağın eğimi uygun değildir (15o az veya çok)a- Daha yumuşak parafin kullanılır.b- kesit alınan...

    https://www.biyologlar.com/kesit-alma-sirasinda-karsilasilan-guclukler-ve-giderilme-yollari
  • Bazı organ ve dokular için özel Preparasyon hazırlama yöntemleri

    1-ADRENAL: Adrenalde ölümden hemen sonra otolitik değişiklikler oluşur. Otopside bez yarı – sıvı döküntü içeren ince bir kortikal kapsülde bulunur. Bazı enzimler uzun süre değişmeden kalmasına rağmen, hücresel ayrıntı için adrenaller ölümden sonraki 1-2 saat içinde tespit edilmelidir. Kan damarları adrenal çevresinde dallanır. Bez etrafındaki yağlar uzaklaştırılmalıdır. 2-SİNDİRİM KANALI: Fiksasyon en önemli problemdir. Mide mukozasında otolitik...

    https://www.biyologlar.com/bazi-organ-ve-dokular-icin-ozel-preparasyon-hazirlama-yontemleri
  • E- MASERASYON YÖNTEMİ

    Maserasyon kimyasal sebeplerle dokuyu ayırmadır. Bazı dokular (sinir ve kas) son derece yoğundur ve taze halde canlıdan çıkarılamazlar. Bunun için bayıltılmış bir kurbağanın özofagus ve ince bağırsağından küçük parçalar alınır. Bu parçalar % 50’lik alkol içinde 3-4 saat tutulur. Özofagus ve bağırsağın iç yüzünden ayrılan epitel hücreleri mikroskopta incelenir. Maserasyon için kullanılan eriyikler fiksatif değildir. O nedenle maserasyonun ardından...

    https://www.biyologlar.com/e-maserasyon-yontemi
  • RUTİN HİSTOLOJİK TAKİP NEDİR

    1- Parça alma 2- Tespit (Fixation) 3- Sudan kurtarma (Dehyration) 4- Şeffaflandırma (Clearing) 5- Parafine gömme (Embedding) 6- Kesit alma (Sectioning) 7- Boyama (Staining) 8- Kapatma (Mounting ) 1 -PARÇA ALMA Mikroskobik kesitler için kullanılacak parçaların ölümden,biopsiden ve operasyon işleminden hemen sonra veya en kısa zamanda alınması gereklidir. Elde edilen ve büyük olan doku ve organ parçalarının çok keskin bir bisturi veya jiletle daha küçük parçalara...

    https://www.biyologlar.com/rutin-histolojik-takip-nedir
  • FİKSASYONUN ETKİLERİ

    Otoliz, hücrelerin ölümünden sonra intraselüler enzimlerin hareketinin değişmesi ile protein yıkımına ve sonuçta hücrelerin sıvı hale gelmesine yol açar. Otolitik değişiklikler herhangibir bakteriyel hareketten bağımsızdırlar, soğukla geciktirilir, 37 C de muhafaza etmek önemli ölçüde hızlandırır. Doku 57 C'ye ısıtılırsa hemen hemen tamamen inhibe edilir. Otoliz, beyin, böbrek gibi çok iyi özelleşmiş organları , elastik fibriller, kollajen gibi yapılardan...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyonun-etkileri
  • İyi bir fiksatifte aranan nitelikler

    1- Ölüm sonrası bozulmaları önlemek için hücre içine çabuk girmek.2- Hücre içeriğini erimeyen maddeler biçiminde ve çok iyi çöktürmek.3- Dokuyu daha sonra yapılması gerekli olan işlemler sırasında büzülmekten korumak.4- Bazı hücre kısımlarının boyalarla özel olarak boyanabilmesini sağlamak. Hayvandan alınacak doku ya da organ, hayvan yarı baygın iken ve mümkün olduğu kadar çabuk alınmalıdır. Alınan parça çok kanlı ise parçanın uygun olan...

    https://www.biyologlar.com/iyi-bir-fiksatifte-aranan-nitelikler
  • PREPARAT TESPİT AJANLARI NELERDİR

    A-SIVI TESPİT AJANLARI: Tek ya da diğer sıvılarla ve katılarla karıştırılarak kullanılan en çok kullanılan sıvı tespit ajanları, alkol, aseton, formalin, gluter aldehit ve asetik asittir. Trikloroasetik asit daha az kullanılır. Son yıllarda trikloroasetik asit hem fiksatif hem de dekalsifiye ajanı olarak kullanılmaktadır. 1-Absolu Alkol: 78 C de kaynayan, renksiz, tutuşabilen bir sıvıdır. Glikojeni iyi korur ancak çekirdek detayının kaybına ve sitoplazmanın...

    https://www.biyologlar.com/preparat-tespit-ajanlari-nelerdir
  • Fiksatif seçimi ve süresi

    Uygun bir fiksatif seçimi, yapılması arzulanan analize bağlıdır. Örneğin, suda hazırlanmış bir fiksatif dokudaki glikojen, alkolde hazırlanmış bir fiksatif ise lipitleri eriteceğinden,söz konusu maddelerin araştırılmasında kullanılmazlar. Nukleus ya da kromozomlar incelenecekse asit fiksatifler çok sık kullanılır. Aseton, formalin ve glutaraldehit en az denatürasyona neden olduklarından ve enzimleri de iyi koruduklarından enzim etkenliğini araştırmada...

    https://www.biyologlar.com/fiksatif-secimi-ve-suresi
  • PREPARAT TESPITİNDE KULLANILAN STOK SOLUSYONLAR NELERDİR

    Formalin: %40' lık formaldehit Gluter aldehit: %25' lik solusyon Civa klorür: doymuş sulu solusyon Potasyum dikromat: %5' lik sulu solusyon Kromik asit: %2' lik sulu solusyon Pikrik asit: Doygun sulu solusyon OSO4: %2'1ik sulu solusyon Asetik asit: Glasial asetik asit Etil alkol: Absolu etil alkol Yukardaki maddelerden başka birçok madde özel amaçlar için kullanılmaktadır. Aseton bazen histokimyasal araştırmalarda kullanılır. Trikloroasetik asit bir dekalsifiye ajan...

    https://www.biyologlar.com/preparat-tespitinde-kullanilan-stok-solusyonlar-nelerdir
  • ETİL ALKOL BULUNAN TESPİT SOLUSYONLARI

    Etil alkol bazen bir fiksatör bazende dehidratan (dokunun suyunu alma)’ dır. Etil alkolun su miktarı azaltılacak olursa tespit solusyonu olur. Bu alkol hücre ve doku elemanlarını bozmadığı histoşimik araştırmalarda kullanılır. a) Mutlak AlkolYüksek konsantrasyonlarda kullanılır. Örn: % 99. 9    Tespit süresi: Parçalar 2 gün alkol içinde bırakılır. Ancak alkol bu süre içinde 3-5 defa yenilenir.Yıkama : Yıkama yapılmaz.Üstünlüğü : Dokunun bütün boyalarla...

    https://www.biyologlar.com/etil-alkol-bulunan-tespit-solusyonlari
  • FİKSATİFLER VE HAZIRLANIŞLARI

    Fiksatifler kullanımlarına göre iki gruba ayrılabilir. l-Mikro-anotomik fiksatifler: Bu fiksatifler doku tabakaları arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam olarak korumak amaçlandığında kullanılır. Normal ve patolojik histolojinin rutin çalışmalarının çoğu bu tip fiksatiflerle yapılmaktadır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementleri korumak istendiğinde kullanılırlar. Penetre olma gücü, büyük doku...

    https://www.biyologlar.com/fiksatifler-ve-hazirlanislari
  • FİKSASYONDAN SONRA DOKULARA UYGULANAN İŞLEM

    %10' luk formal-saline %1O'1uk tamponlanmış formalin %70'1ik alkol ile Bouin Formal-sublimat %8O-90'lık alkolle Susa %95' lik alkolle Carnoy %95'lik ve %lOO' lük alkolle Zenker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Helly Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Sanfelice Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Flemming Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Lewitsky-Baker Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) Orth Çeşme suyu ile yıkama (l2-24 saat) İKİNCİ FİKSASYON %10' luk...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyondan-sonra-dokulara-uygulanan-islem
  • DOKU TAKİBİNİN (İMPREGNASYON ) PRENSİPLERİ

    Doku takibinin amacı, dokuyu desteklemek için yeterince sert bir katı ortama gömmek ve kesitlerin alınması için gerekli sertliği vermektir. Bu sertliği verirken de dokunun bıçağa çok az zarar verecek sertlikte olmasını sağlamaktır. Rutin histoloji için tatmin edici gömme materyeli parafindir. Doku parafine gömülmeden önce şu işlemlerden geçirilmelidir. l-Fiksasyonun tamamlanması 2-Sulu fiksatifi ve doku sıvısını uzaklaştırmak için hafif fakat tatmin edici bir...

    https://www.biyologlar.com/doku-takibinin-impregnasyon-prensipleri
  • TEMELİNDE PİKRİK ASİT BULUNAN TESPİT SOLUSYONLARI

    Bu tür solusyonlar iyi birer kuogulanttır. Pikrik asit iyi bir tespit edicidir. Parçalara hızlı nüfuz eder. Nüfuz eden pikrik asiti gidermek için yıkama yavaş ve zor olur. Pikrik asit tek başına asla kullanılmaz. Fakat bir çok karışımın bünyesine bir reaktif olarak iştirak eder. A- Bouin fiksatifiSature (doymuş) pikrik asit …………………………..……………… 75 cc(Doymuş pikrik ait = 1 gr pikrik asitin 86 cc saf suda eritilmesi ile hazırlanır)Ticari...

    https://www.biyologlar.com/temelinde-pikrik-asit-bulunan-tespit-solusyonlari
  • TEMELİNDE DİKROMAT BULUNAN TESPİT SOLUSYONLARI

    Kromik asit ve bunun tuzları dokuya az nüfuz eder ve tam olmayan tespit edicilerdir. Potasyum dikromat hücrenin stoplazmik yapısını iyi korur fakat nükleusları bozar. Yağları eritmez. Kullanılacağı zaman tek başına kullanılmaz. Bir takım karışımın terkibine girer. A – Tellyernicki fiksatifi% 3’lük Potastum dikromat …………………………………….95 cc.Asetik asit ……………………………….……………………………5 cc. Kullanılacağı...

    https://www.biyologlar.com/temelinde-dikromat-bulunan-tespit-solusyonlari
  • TESPİT EDİLMİŞ DOKULARI BOYAMADAKİ GENEL FAKTÖRLER

    1-Fiksasyonun Boyama Üzerine Etkileri: Fiksasyon, dokularla boyaların etkileşimine yardım eder. Formaldehit ve civa klorür, bazik boyaları tercih ederken, trikloroasetik asit, pikrik asit ve krom bileşikleri asidik boyaların hareketini kolaylaştırır. Etil alkol veya asetik asitle fiksasyondan sonra hem asidik hem de bazik boyalar dokular tarafından kolaylıkla alınır. Çekirdek boyası olan carmalum, civa klorür fiksasyonundan sonra daha çok, formalinden sonra ise daha az...

    https://www.biyologlar.com/tespit-edilmis-dokulari-boyamadaki-genel-faktorler
  • BOYAMA YÖNTEMLERİNİN BİLİMSEL KONTROLU

    Histolojik boyamanın kesin kimyasal reaksiyonlarla başarılabildiği gösterilmiştir, fakat daha az kesinlik kazanmış kimyasal ve fiziksel proceslerle başarılmaktadır. Bu; boyama yöntemlerinin çok sayıdaki farklı faktörlere göre oldukça değişeceği anlamına gelmektedir. Bu aynı zamanda geliştirilen boyama tekniklerinin çokluğunun nedenini ortaya koymaktadır. Fakat her histoloğun bu yöntemlerde başarısızlığa uğradığı olmuştur. Bunun nedenleri şunlar olabilir: ...

    https://www.biyologlar.com/boyama-yontemlerinin-bilimsel-kontrolu
  • BAZI ÖZEL HİSTOLOJİK PREPATATLARIN YAPIMI

    1-KAN PREPARATI: Omurgalı kanı iki türlü incelenir. a-Canlı olarak b-Tespit edilmiş ve boyanmış olarak a.Canlı olarak preparat hazırlanması: Doğrudan doğruya parmaktan lama alınan kan incelenir veya % 0.9’luk fizyolojik su içine kan damlatılıp , incelenir. Eritrositler birbirinden ayrıldığı için iyi görülür. Ayrıca 300 mg Ruj.nötr 100 cm3 saf suda eritilir. Bir damla lam üzerine konur sonra diğer bir lamın kısa kenarı ile bu sıvı lam üzerine yayılır...

    https://www.biyologlar.com/bazi-ozel-histolojik-prepatatlarin-yapimi
  • Tespit (Fiksasyon)

    Bir histolojik incelemenin sağlıklı bir şekilde yapılabilmesi için dokuya ait yapı özelliklerinin,kimyasal içeriklerinin iyi korunmuş olması gerekir. Bunun için canlılara ait preparatların hazırlanışındailk temel prensip hücre ve dokuları canlıdakine en yakın şekilde tutabilmektir. Bunun için ilk hedef otolizi engellemek olmadır. Canlı hücre içinde, etrafı membranla çevrili,eritici enzimler içeren, lizozom adını verdiğimiz organeller vardır. Hücre bu...

    https://www.biyologlar.com/tespit-fiksasyon
  • Dışkı örneği alma prosedürü

    İnceleme amacıyla gerekli miktar değişkenlik gösterir; şekilli dışkılar için 20-40 g (iri ceviz büyüklüğünde), sulu dışkılar için ise 5-6 yemek kaşığı hacminde (~25 mL) örnek rutin inceleme için yeterlidir. Bez kullanan bebeklerde, bezin emici iç yüzeyinden örnek alınmaz; çünkü -dışkının sıvı içeriği emici kısma geçtiğinden- bu örnekte parazit yapılarının bulunma olasılığı düşüktür. Bezin bebeğe ters bağlanması ve emici olmayan...

    https://www.biyologlar.com/diski-ornegi-alma-proseduru
  • Schaudinn fiksatifi

    Doymuş Cıva klorür solüsyonu Cıva klorür (HgCl2) kristalleri 110 g Distile/deiyonize su 1000 mLCıva klorür, distile su içinde ısıtılarak eritilir. Solüsyon soğumaya bırakılarak fazla cıva klorürün kristalleşmesi sağlanır. Solüsyon cam kapaklı şişeye süzülür ve kullanıncaya kadar saklanır.Schaudinn fiksatifi Doymuş Cıva klorür solüsyonu 600 mL Etil alkol (%95‟lik) 300 mL Gliserin 15 mL Glasiyal asetik asit 5 mLDoymuş Cıva klorür solüsyonu, etil alkol ve...

    https://www.biyologlar.com/schaudinn-fiksatifi
  • Schaudinn fiksatifi (Bakır Sülfat Modifikasyonu)

    Doymuş bakır sülfat solüsyonuBakır sülfat (CuSO4.5H2O) 20 g Distile/deiyonize su 1000 mLBakır sülfat, distile su içinde ısıtarak eritilir. Solüsyon soğumaya bırakılır ve cam kapaklı şişede kullanıncaya kadar saklanır.Schaudinn fiksatifi (Bakır sülfat modifikasyonu)Doymuş bakır sülfat solüsyonu 600 mL Etil alkol (%95‟lik) 300 mL Gliserin 15 mL Glasiyal asetik asit 5 mLDoymuş bakır sülfat solüsyonu, etil alkol ve gliserin ile karıştırılır. Kullanıncaya kadar...

    https://www.biyologlar.com/schaudinn-fiksatifi-bakir-sulfat-modifikasyonu
  • PVA fiksatifi

    Modifiye Schaudinn fiksatifi Cıva klorür (HgCl2) kristalleri 4.5 g Etil alkol (%95‟lik) 31 mL Glasiyal asetik asit 5 mLCıva klorür, %95 etil alkol içinde eritilir. Glasiyal asetik asit yavaşça eklenir. Solüsyon oda ısısında saklanır.PVA karışımı PVA tozu 5 g Gliserin 1.5 mL Distile/deiyonize su 62.5 mLGliserin ve PVA tozu bir havan içinde cam bir çubukla bütün partiküller gliserin ile kaplanana kadar karıştırılır. Bu karışıma distile su eklenir. Karışım cam...

    https://www.biyologlar.com/pva-fiksatifi
  • Hücre zedelenmesinin nedenleri ve zedelenmeye karşı hücrenin verdiği uyum yanıtları nelerdir; hasara uğrayan dokunun onarılması nasıl gerçekleşir?

    Hücre Zedelenmesinin Nedenleri Hücre zedelenmesinde pek çok etken söz konusudur. Trafik dahil pekçok kazanın neden olduğu gözle görülen fiziksel travmalardan, belli bazı hastalıklarda neden olabilen defektli enzimleri oluşturan gen mutasyonlarına kadar sıralanabilir. Zedeleyici etkenler aşağıdaki gibi, sınıflanabilir. Oksijen Kayıpları: Hipoksi (oksijen azlığı- oksijen yetersizliği), hücre zedelenmesi veya ölümünün en önemli ve en çok görülen nedenidir....

    https://www.biyologlar.com/hucre-zedelenmesinin-nedenleri-ve-zedelenmeye-karsi-hucrenin-verdigi-uyum-yanitlari-nelerdir-hasara-ugrayan-dokunun-onarilmasi-nasil-gerceklesir
  • RUTİN HİSTOLOJİK TAKİP

    1-Parça alma 2-Tespit 3-Sudan kurtarma 4-Şeffaflandırma 5-Gömme 6-Kesit alma 7-Boyama 8-Kapatma 1-PARÇA ALMA: Parçalar ölümden, biyopsiden ve cerrahi işlemden hemen sonra veya en kısa zamanda alınmalıdır. Büyük parçalar, dokunun ezilmesini önlemek için çok keskin bistüri veya jiletle daha küçük parçalara ayrılmalıdır. Parçaların kalınlığı 2-4 mm’yi (1 mm3) geçmemelidir. 2-TESPİT: Canlı öldüğünde içerdiği katabolik enzimler nedeniyle otoliz olmaya...

    https://www.biyologlar.com/rutin-histolojik-takip
  • Fiksasyon İşleminde Nelere Dikkat Edilmelidir

    1-Ölümden ve operasyondan sonra alınan örnekler hemen fiksatife atılmalıdır. Örnekler, ışık mikroskopi için kalp durmasından en geç 30 dakika, elektron mikroskopide ise 4 dakika sonra fiksatife alınmalıdır. 2-Fiksatifde kullanılan kimyasallar taze olmalı, titizlikle tartılmalı ve karıştırılmalıdır. 3-Doku parçaları mümkün olduğu kadar küçük olmalıdır. 4-Fiksatif, doku hacminin en az 10 katı, formalin için 20 katı olmalıdır. 5-+4 0C’de fiksasyon...

    https://www.biyologlar.com/fiksasyon-isleminde-nelere-dikkat-edilmelidir
  • HİSTOLOJİK TESPİT AJANLARI

    A-Sıvı Tespit Ajanları Absolu etil alkol: Glikojeni iyi korur ancak çekirdek ayrıntıları kaybolur ve sitoplazma büzülür. Soğuk aseton: Lipazlar ve fosfatazlar gibi enzimlerin çalışılmasında kullanılır. Çekirdek ayrıntıları kaybolur ve sitoplazma büzülür ve glikojen iyi korunmaz. Formaldehit: Ticari olarak % 40’lık formaldehit olarak bulunur. Proteinleri presipite etmez diğer hücre bileşenlerini ise kısmen presipite eder. Lipidler üzerine etkisi yoktur....

    https://www.biyologlar.com/histolojik-tespit-ajanlari
  • HİDTOLOJİDE KULLANILAN FİKSATİFLER

    Fiksatifler kullanımlarına göre 2 gruba ayrılır. 1-Mikro-anatomik fiksatifler: Bu fiksatifler dokular arasındaki bağlantıları ve geniş hücre kümelerinin diğeri ile bağlantılarını tam korumak amaçlandığında kullanılır. 2-Sitolojik fiksatifler: Hücreyi oluşturan elementler korunur. HİSTOLOJİDE EN ÇOK KULLANILAN FİKSATİFLER % 10’luk Formalin Formaldehit 100 cc Çeşme suyu 900 cc % 10’luk Formal-Salin Formaldehit 100 cc NaCl 8.5 g Çeşme suyu 900 cc % 10’luk...

    https://www.biyologlar.com/hidtolojide-kullanilan-fiksatifler
  • DOKU TAKİBİ NEDİR

    Doku takibinin amacı, dokuyu desteklemek için yeterince sert bir katı ortama gömmek ve kesitlerin alınması için gerekli sertliği vermektir. Doku bıçağı zedeleyecek kadar sert olmamalıdır. Rutin histoloji içi ideal gömme ortamı parafindir. Doku parafine gömülmeden önce şu işlemlerden geçirilmelidir. 1-Fiksasyonun tamamlanması 2-Sulu fiksatifi ve doku sıvısını uzaklaştırmak için hafif fakat tatmin edici bir dehidrasyon 3-Hem kendinden önceki dehidrasyon ajanı ile...

    https://www.biyologlar.com/doku-takibi-nedir
  • Dehidrasyon Sıvıları

    1-Etanol: Şeffaf, renksiz, yanıcı, hoş kokulu ve hidrofiliktir. En çok tercih edilen dehidranttır. 2-Ticari Endüstriyel Metilenmiş Ruh: Etanole biraz metanol eklenerek hazırlanmış bir dehidranttır. 3-Metanol: Biraz pahalı ve tehlikeli bir dehidranttır. 4-Propan-2-ol-ipopropil alkol: Dokuları etanol gibi sertleştirmez. 5-Aseton: Şeffaf, renksiz, yanıcı, keskin kokulu ve diğer dehidrantlara göre daha uçucudur. Etanol ve metanolden daha hızlı hareket eder. Asetonda uzun...

    https://www.biyologlar.com/dehidrasyon-sivilari
  • BAĞ DOKUSU BOYALARI

    Bağ dokusu fibrillerinin differensiyal boyama işlemleri, histolojik tekniklerin önemli bir kısmını oluşturur. Bu yolla dokulardaki patolojik değişimlerin saptanmasında yararları vardır. Fibriller farklı boyaların kombinasyonlarla veya ardarda kullanımları ile gösterilebilir. Metalik çöktürme yöntemleri de retiküler fibriller için uygulanmaktadır. 5-6 µm den daha kalın olan kesitler bağ dokusu fibrilleri için uygun değildir. Herhangibir trikrom boyası için 3-5...

    https://www.biyologlar.com/bag-dokusu-boyalari
3WTURK CMS v8.1